刘风芝
- 作品数：5 被引量：47H指数：2
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 马钱子碱和士的宁镇痛作用的初步探讨被引量：37
- 1989年
- 本文研究了中药马钱子的主要成份马钱子碱、士的宁的镇痛作用,并与哌替啶作了比较。小白鼠醋酸扭体法:①量效关系:马钱子碱、哌替啶抑制ip HAC引起的扭体半数有效量(ED_(50))分别为12.68(8.12～14.15)mg/kg;2.69(2.21～3.29)mg/kg(Litchfield-Wilcoxon-method)。士的宁与对照组无显著差异。②时效关系:马钱子碱抑制扭体作用持续时间较哌替啶为长约4倍。小白鼠热板法:马钱子碱、哌替啶在一定剂量和时限内均有明显镇痛作用,士的宁无显著镇痛作用。马钱子碱39.81(38.95～51.29)mg/kg、哌替啶41.69(38.19～45.5)mg/kg时,两药100min时限内平均镇痛阈提高百分率相等。
- 朱燕娜鲍梦周曹永舒黄幼田刘风芝常宇明
- 关键词：马钱子碱镇痛量效关系时效关系
- 青霉素V钾健康人体药物动力学及相对生物利用度被引量：8
- 2000年
- 以美国进口的青霉素 V钾片为标准参比制剂 ,研究国产青霉素 V钾片和胶囊在健康人体药物动力学及相对生物利用度。按 3制剂、3周期的 3× 3拉丁方试验设计 ,9名健康男性受试者 ,分别口服进口及国产青霉素 V钾 15 0 0 mg,采用微生物法测定血药浓度 ,用 3P87软件经微机处理药 -时数据。结果证明 ,进口及国产青霉素 V钾的体内过程均符合二房室模型 ,与标准参比制剂相比 ,两种被试制剂的 AUC、Cmax、Tmax均无显著差异 ,相对生物利用度分别为 10 2 .5 1± 11.0 9% (84.6 1%～ 114.49% )与 92 .5 0± 8.47% (82 .88%～10 6 .6 3% )。结论 :国产青霉素 V钾片和胶囊均具有生物等效性。
- 张莉蓉乔海灵郜娜郭玉忠张启堂刘风芝马统勋
- 关键词：青霉素V钾药物动力学相对生物利用度
- 重组人α-2a干扰素正常人体的药动学被引量：1
- 1999年
- 分别给８例健康志愿者肌注重组人α－２ａ干扰素（ｒＨＩＦＮα－２ａ）３×１０６Ｕ，以ＷＩＳＨ／ＶＳＶ系统细胞病变抑制法测血清中ｒＨＩＦＮα－２ａ浓度，用ＭＣＰＫＰ软件处理药－时数据。结果证明，８例中分别有７例和１例肌注该药符合一房室和二房室模型，８例的平均血清浓度－时间数据亦符合一房室模型。主要药动学参数如ＴＰ、Ｔ１／２、Ｃｍａｘ、ＡＵＣ分别为４．９３ｈ、５．３９ｈ、５５．５７Ｕ／ｍｌ、７５８．１４Ｕｈ／ｍｌ，２４ｈ的实测和计算浓度分别为７．８８和７．２６Ｕ／ｍｌ。提示临床应用一日给药１次即可。
- 朱振峰刘风芝杨秦予马统勋熊诗松赵敏刘欣
- 关键词：药代动力学
- 庆大霉素与氨苄青霉素合用人体药代动力学的研究
- 1990年
- 本文对庆大霉素(GM)与氨苄青霉素(AM)合用在健康成人体内的药代动力学进行了研究,以探讨AM对GM药代动力学的影响。受试者7人,男4人,女3人。
- 扬秦予裴森岳乔海灵刘风芝马统勋
- 关键词：人体药代动力学血浓度微机处理群系微生物法
- 齐墩果醇酸对青霉噻唑蛋白致敏豚鼠过敏性休克的对抗作用被引量：1
- 1996年
- 研究了齐墩果醇酸（ＯＡ）对青霉噻唑（ＢＰＯ）蛋白致敏豚鼠过敏性休克的对抗作用。结果：豚鼠皮下注射ＯＡ，可明显降低ＢＰＯ－蛋白致敏豚鼠过敏性休克的发生率和死亡率，致敏对照组过敏性休克的发生率和死亡率均为１００％，ＯＡ５０，１００ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１给药组过敏性休克发生率分别为７３％和６３％，死亡率分别为６３％和５５％；抑制致敏豚鼠血清抗ＢＰＯ抗体生成；降低肺组胺含量；抑制豚鼠ＰＣＡ反应及大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒。提示：ＯＡ对抗青霉素过敏性休克作用机制与其抑制血清抗ＢＰＯ抗体生成，并降低组胺含量有关。
- 张莉蓉刘风芝马统勋乔海灵
- 关键词：过敏性休克抗过敏药
