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卢大宁
作品数:
6
被引量:25
H指数:4
供职机构:
东北师范大学
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相关领域:
生物学
轻工技术与工程
化学工程
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合作作者
尹东
东北师范大学生命科学学院遗传与...
李彦舫
吉林大学
黄百渠
东北师范大学生命科学学院遗传与...
曾庆华
东北师范大学生命科学学院遗传与...
栾恒淳
东北师范大学生命科学学院遗传与...
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双乙酰
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念珠
1篇
念珠菌
机构
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东北师范大学
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中国人民解放...
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吉林大学
作者
5篇
卢大宁
4篇
尹东
3篇
黄百渠
3篇
李彦舫
3篇
曾庆华
1篇
朱筱娟
1篇
栾恒淳
1篇
陈婷
1篇
王丽
1篇
钱志鸿
传媒
1篇
微生物学通报
1篇
中国生物化学...
1篇
生物工程学报
年份
1篇
2002
4篇
1999
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二种重组α-乙酰乳酸脱羧酶在啤酒生产中降低双乙酰的作用
被引量:11
1999年
利用已构建的含有短芽孢杆菌(Bacillus brevis)和产气肠杆菌(Enterobacter aerogenes)α-乙酰乳酸脱羧酶(α-acetolactate decarboxylase, α-ALDC)基因的工程菌株,并使它们分别在大肠杆菌中高效表达,获得重组α-ALDC。在实验室,用 2L体积的麦芽汁进行啤酒生产试验,添加 2种重组α-ALDC后,使啤酒中的双乙酰含量快速下降到或始终保持在0.1mg/L以下。证明得到的重组a-ALDC能有效地降低啤酒中双乙酰含量。
尹东
曾庆华
卢大宁
栾恒淳
黄百渠
李彦舫
关键词:
短芽孢杆菌
产气肠杆菌
双乙酰
啤酒
利用丝状噬菌体快速、高效生产生物疫苗的研究
王丽
朱筱娟
钱志鸿
尹东
卢大宁
陈婷
我们利用噬菌体展示技术将白色念珠菌致病蛋白抗原表位H基因插入到整合了丝状噬菌体主要外壳蛋白基因的质粒载体中。这种重组体被转入到宿主细胞(大肠杆菌)中。在辅助噬菌体存在的条件下,H表位基因在宿主中正常表达,表达产物与外壳蛋...
关键词:
关键词:
丝状噬菌体
生物疫苗
产气肠杆菌α-乙酰乳酸脱羧酶基因的克隆和表达及影响重组酶活性的因素
被引量:9
1999年
用 P C R 方法从产气肠杆菌( Enterobacter aerogenes) 中克隆出09kb 的 D N A 片段,经 D N A 测序证明是α乙酰乳酸脱羧酶(αacetolactate decarboxylase ,α A L D C) 基因。将α A L D C基因重组到质粒p B V220 后,转化大肠杆菌,经筛选获得高效表达的重组子菌株。重组α A L D C 基因表达量占菌体总蛋白量的27 % 。酶活检测表明重组子细胞表达的α A L D C 活性是产气肠杆菌的12000 倍。另外,粗提的重组α A L D C 的最适p H 为65 ~70 ,p H 稳定范围为55 ~80 ,适合的温度为35 ~45 ℃。 Ba2 + 、 Cd2 + 、 Fe2 + 、 Co2 + 、 Mn2 + 、 Sn2 + 可提高重组α A L D C 的活性。氨基酸修饰剂可降低其活性。
尹东
曾庆华
卢大宁
黄百渠
李彦舫
关键词:
产气肠杆菌
乙酰乳酸脱羧酶
基因克隆表达
酶活
噬菌体展示白色念珠菌抗原表位的研究
由于该实验使用了噬菌体展示的这种新技术,使基因的表达产物既避免了被宿主酶系统降解的问题又简化了制备和纯化过程,使制备时间缩短,成本大大降低.另外,丝状噬菌状体的外壳折是一种优秀的免疫载体,它能使短的表位多肽充分展示于外壳...
卢大宁
关键词:
噬菌体
抗原
文献传递
醋酸杆菌α-乙酰乳酸脱羧酶基因克隆、表达及在啤酒发酵中的作用
被引量:6
1999年
根据α-乙酰乳酸脱羧酶(α-acetolactatedecarboxylase,α-ALDC)基因的碱基序列,用PCR方法从醋酸杆菌(Acetobacteraceti)中克隆出了0.99kb的DNA片段,经DNA测序后证明该片段是α-乙酰乳酸脱羧酶基因.将该基因重组到质粒pBV220中,转化大肠杆菌,筛选获得具有α-ALDC活性的重组子菌株.酶活检测表明,重组子细胞表达的α-ALDC活性是供体菌的1100倍.将得到的α-ALDC粗提后用于啤酒发酵试验。
尹东
卢大宁
曾庆华
黄百渠
李彦舫
关键词:
醋酸杆菌
基因克隆
啤酒发酵
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