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史晓文

作品数:4 被引量:9H指数:2
供职机构:天津医科大学代谢病医院更多>>
发文基金:天津市自然科学基金天津市教委基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇蛋白
  • 2篇脂联素
  • 2篇基因
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质类
  • 1篇多态
  • 1篇多态现象
  • 1篇多态性
  • 1篇心肌
  • 1篇心肌梗死
  • 1篇心肌肌钙蛋白
  • 1篇心肌肌钙蛋白...
  • 1篇信号
  • 1篇生化指标
  • 1篇糖尿
  • 1篇糖尿病
  • 1篇葡萄糖
  • 1篇葡萄糖-6-...
  • 1篇转录
  • 1篇转录因子

机构

  • 4篇天津医科大学...
  • 1篇天津医科大学...

作者

  • 4篇史晓文
  • 3篇刘德敏
  • 3篇张捷
  • 2篇孙颖
  • 1篇杜春红
  • 1篇樊向维
  • 1篇黄海涛
  • 1篇赵国生
  • 1篇李红学

传媒

  • 2篇天津医药
  • 1篇临床血液学杂...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2009
  • 2篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
一种新的转录因子TORC2在脂联素抑制肝糖异生过程中的作用及机制研究被引量:2
2016年
目的:探讨环磷腺苷效应元件结合蛋白(CREB)辅激活物-活性调节2传感器(TORC2)在脂联素抑制肝糖异生过程中的作用及机制。方法:实验室前期已构建的人脂联素真核表达质粒,并成功转染人肝细胞系L-02细胞。在此基础上采用蛋白免疫印迹试验、免疫组织化学等方法,对比不同葡萄糖浓度处理后的脂联素转染组和转染空质粒对照组L-02细胞中TORC2细胞内定位,以及磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(p-AMPK)、CREB、p-CREB蛋白表达差异,同时监测各组葡萄糖-6-磷酸酶(G-6-Pase)活性。结果:与对照组相比,转染组p-AMPK蛋白表达量显著增高(P<0.05),CREB、p-CREB蛋白表达量差异无统计学意义(P>0.05)。定位分析显示转染组TORC2主要位于细胞质,而对照组TORC2主要位于细胞核内。葡萄糖关键酶检测发现转染组G-6-Pase活性显著低于对照组(P<0.05)。结论:脂联素抑制糖异生的机制可能与活化p-AMPK、抑制TORC2去磷酸化、阻止TORC2进入细胞核以及抑制糖异生关键酶基因表达有关。
杜春红刘德敏李红学张捷史晓文黄海涛苑广洋赵国生HU WenchaoSUN Ying
关键词:脂联素葡萄糖-6-磷酸酶
生化指标在诊断急性心肌梗死中的实验研究
目的探讨肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶MB亚型(CK-MB)、心肌肌钙蛋T(cTnT)和超敏C—反应蛋白(hs-CRP)的实验室检测在诊断急性心肌梗死中的应用及分析比较。方法:对100例心肌损伤疾病患者的血清肌酸激酶、...
史晓文
关键词:急性心肌梗死肌酸激酶心肌肌钙蛋白T超敏C-反应蛋白
文献传递
DHPLC法检测TCF7L2基因多态性与2型糖尿病的相关性被引量:5
2009年
目的:探讨天津地区汉族人群TCF7L2基因rs12255372位点多态性与2型糖尿病(T2DM)发生的相关性。方法:随机抽取352例T2DM患者及176例健康对照者,提取基因组DNA,PCR扩增目的片段后,应用变性高效液相色谱技术(DHPLC)检测该位点基因型,并抽取不同峰型进行DNA测序。分析不同基因型频率的组间差异,Logistic回归分析相关危险因素。结果:TCF7L2基因rs12255372位点的G/T杂合基因型在T2DM组和对照组中的频率分别为18.5%和2.8%,差异有统计学意义(P<0.01)。G/T基因型、糖化血红蛋白、尿素氮、收缩压为2型糖尿病的独立危险因素,高密度脂蛋白为保护因素。T2DM不同并发症患者G/T基因型频率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:TCF7L2基因的rs12255372位点G/T基因型携带者发生T2DM危险性增大,该位点可能与天津地区汉族人群T2DM的发病有关,是2型糖尿病发生的危险因素之一。
樊向维刘德敏孙颖张捷史晓文
关键词:LOGISTIC模型汉族
人脂联素原核表达载体PQE30/ADPN的构建及在大肠杆菌中的表达被引量:2
2008年
目的:构建人脂联素重组表达载体PQE30/ADPN,并在大肠杆菌宿主系统中表达出脂联素蛋白,对表达产物进行鉴定。方法:将构建好的人脂联素克隆载体PUC57/ADPN与原核表达载体PQE30通过双酶切方法位点特异地连接在一起,再转化入大肠杆菌JM109感受态细胞中。通过筛选得到含有人脂联素基因的重组载体PQE30/ADPN,并用IPTG在大肠杆菌M15中诱导表达。结果:PCR获得长度为753bp目的片段,经PQE30原核表达载体连接、筛选及序列分析后,证实所插入的目的片段与GenBank检索的人脂联素cDNA序列(Accession NM-004797)100%匹配;含重组Adiponectin质粒的大肠杆菌经0.4mmol/L的IPTG诱导6h后有表达。结论:应用并成功构建了人脂联素原核表达载体PQE30/ADPN,且在大肠杆菌中获得有效表达。
史晓文刘德敏孙颖张捷
关键词:胞间信号肽类和蛋白质类基因表达大肠杆菌脂联素
共1页<1>
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