吉艳
- 作品数：7 被引量：17H指数：2
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- 毛细管胶束电动色谱法检测尿液肌酸和肌酐含量
- 目的：建立高效毛细管电泳技术(HPCE)测定尿液中肌酸(Cri）和Cr的方法。方法：运用毛组管胶束电动色谱技术（MEKC),以pH5.5020mmol/L的Na2HPO4-H3PO4（ZioomoIrLsos）作为电泳缓...
- 吉艳吴惠毅朱海宁赵绍林杨晋
- 关键词：毛细管电泳肌酐含量尿液检测
- 新生儿病房分离产ESBLs大肠埃希菌的TEM、SHV、CTX-M基因检测被引量：8
- 2011年
- 目的了解新生儿病房产ESBLs大肠埃希菌的ESBLs的基因型。方法运用多重PCR方法同时检测70株分离自连云港市第一人民医院新生儿病房产ESBLs大肠埃希菌的TEM、SHV、CTX-M基因,并对65株CTX-M阳性菌株中的49株进行CTX-M单基因扩增,将扩增产物测序,测序结果进行网上比对,确定其基因型。结果所检测的70株产ESBLs菌株中,CTX-M单独阳性共55株,CTX-M+TEM同时阳性5株,CTX-M+SHV同时阳性5株;未检出TEM、SHV单独阳性菌株,另有5株菌未检出3种ESBLs基因;测序分析的49株CTX-M阳性菌株中,47株基因型为CTX-M-14,同时检出2株CTX-M-15。结论连云港市第一人民医院新生儿病房的产ESBLs大肠埃希菌基因型以CTX-M型为主,兼有SHV和TEM型;CTX-M型中以CTX-M-14为主;加强产ESBLs菌株基因检测对产ESBLs致病菌的预防控制有一定的指导意义。
- 茆海丰营丽娟赵勇吉艳
- 关键词：新生儿产超广谱Β-内酰胺酶大肠埃希菌多重聚合酶链反应
- 高效毛细管电泳法同时测定尿液清蛋白和肌酐被引量：2
- 2007年
- 目的建立同时测定尿液清蛋白和肌酐的高效毛细管电泳法。方法对缓冲系统、pH值、缓冲液的离子强度、检测波长、表面活性剂、电压及电流和进样方法等进行研究,建立同时测定清蛋白和肌酐的毛细管电泳法。结果选择20mmol/L、pH9.3硼砂-NaOH(含6mmol/LSDS)缓冲液作为毛细管区带电泳运行液,利用外标法定量,检测波长214nm,同时测定肌酐和清蛋白。非涂层毛细管有效长度47.5cm,内径75μm;电流79μA,压力进样1psi、4s,电泳时间为12min。肌酐和清蛋白的线性范围分别为4.32～8840μmol/L和1.95～1000mg/L,肌酐和清蛋白最低检出限分别为0.977μmol/L和0.285mg/L。本法的日内和日间变异系数均小于4.8%。肌酐和清蛋白的平均回收率分别为99.6%和102.4%。结论建立的方法线性范围宽,测定简单快速,可用于临床检测。
- 赵绍林吴惠毅吉艳杨新玲杨晋
- 关键词：毛细管电泳肌酐清蛋白糖尿病肾病
- 毛细管胶束电动色谱法检测尿液肌酸和肌酐含量被引量：1
- 2011年
- 目的建立高效毛细管电泳技术(HPCE)测定尿液中肌酸(Cri)和肌酐(Cr)的方法。方法运用毛细管胶束电动色谱技术(MEKC),以pH5.5、20mmol/L的Na2HPO4-H3PO4(含100mmol/LSDS)作为电泳缓冲液,非涂层石英毛细管进行分离,样品经过20倍稀释后以1psi压力进样4s,15kV电压下分离尿液中的Cri和Cr,二极管阵列检测器(DAD)(λ=200nm)检测。结果 Cri和Cr的线性范围为4.9～2500μmol/L和4.9～2500μmol/L(r值分别为0.9998和1);Cri回收率为97.8%～100.8%、平均99.2%,Cr回收率为99.5%～104%、平均101.8%;Cri迁移时间批内和批间差异(CV)平均值为3.2%和8.0%、Cr为2.3%和6.8%;Cri和Cr的最低检出限分别为1.4μmol/L和3.31μmol/L。结论本法标本用量小、干扰因素少、精密度和准确度高、线性范围宽、测定成本低廉,可满足临床常规检测要求。
- 吉艳吴惠毅朱海宁赵绍林杨晋
- 关键词：毛细管电泳肌酐肌酸尿液
- 毛细管电泳法同时测定尿液中百草枯和肌酐被引量：5
- 2013年
- 目的 建立一种毛细管电泳法同时检测尿液百草枯（PQ）和肌酐（Cr）含量的方法.方法 实验方法学研究.收集201 1年1月至2012年6月连云港市第一人民医院就诊急性PQ中毒患者8例,男2例,女6例.在毛细管区带电泳模式下,以25 mmol/L pH 1.97甘氨酸-HCl（含40 mmol/LNaCl）为电泳缓冲液,在非涂层石英毛细管（47 cm×75 μm内径）中进行电泳.尿液标本离心后用H2O稀释10倍后直接压力进样4s,20 kV电压分离后通过二级阵列管检测器检测,检测波长200 nm.对该法进行系统的方法学评价（线性范围及检测限,重复性实验,回收实验,干扰实验）,测定中毒患者尿液中PQ和Cr含量.结果 PQ和Cr均在5 min内基线分离.PQ和Cr分别在2～ 1000μmol/L、10 ～ 5000 μmol/L范围内呈良好的线性,相关系数分别为0.9997和0.9999 （P＜0.01）,检出限分别为1.0、5.0 μmol/L.尿中PQ和Cr峰面积的平均日内（n=10）CV为2.84％、1.72％,平均日间（n=10） CV为3.62％、3.06％.PQ和Cr的平均回收率分别为88.6％、90.2％.敌草快（DQ）对PQ测定无干扰.PQ中毒患者（n=8）尿液标本的PQ/Cr（μmol/mmol）比值在8.9 ～ 2215之间.结论 成功建立了毛细管电泳法快速测定尿液中PQ和Cr的方法.该法可同时检测PQ中毒患者尿液中的PQ和Cr含量,标本用量少,且离心后稀释直接进样,操作简便快速,结果准确,易于自动化,可用于PQ中毒患者尿液标本的快速测定.
- 吉艳吴惠毅赵绍林杨晋陈晓兵李小民
- 关键词：尿分析百草枯肌酸酐中毒
- 毛细管电泳法快速检测血清百草枯
- 目的 建立毛细管电泳法测定血清百草枯(paraquat,PQ)浓度的方法并应用于临床.方法 在毛细管区带电泳模式下,以25mmol/L pH 1.97 甘氨酸-HCl (含40mmol/L NaCl)为电泳缓冲液,在非涂...
- 吉艳吴惠毅
- 毛细管电泳法快速检测血清百草枯被引量：1
- 2014年
- 百草枯（paraquat，PQ）是有机杂环类除草剂，是自杀及意外中毒常见毒物。由于PO致死剂量小，无特效解毒剂，PQ中毒病死率达60％～80％。PQ中毒预后与就诊时间和中毒剂量有关口，测定血清PQ浓度有助于医生判断中毒程度及预后。PQ测定方法主要有分光光度法口。气相色谱法、高效液相色谱法、气-质联用法。引，液．质联用法、毛细管电泳法。Vinner等报道应用毛细管电泳法检测PQ，该法的标本预处理操作复杂，难以满足临床上快速检测要求。刘会芳等。用胶束毛细管电泳技术检测PO，该法需要对血清进行去蛋白预处理，需要进行标本富集，测定时间较长。笔者建立毛细管电泳技术快速检测血清PQ浓度的方法，经初步临床应用，现报道如下。
- 吉艳张春艳赵绍林杨晋胡文霞陈晓兵吴惠毅
- 关键词：毛细管电泳法百草枯血清高效液相色谱法胶束毛细管电泳
