吕江
- 作品数：2 被引量：6H指数：2
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 曲美他嗪人血浆蛋白结合率的测定被引量：2
- 2010年
- 目的:建立测定曲美他嗪与人血浆蛋白结合率的高效液相色谱法(HPLC),测定曲美他嗪在人血浆中的蛋白结合率。方法:采用平衡透析法,结合HPLC测定曲美他嗪在人血浆中的蛋白结合率。结果:低、中、高3个浓度下,曲美他嗪的血浆蛋白结合率分别为14.7%,16.2%和15.5%。结论:本方法灵敏度高,重现性好,操作简单,能满足生物样品分析的要求。曲美他嗪与血浆蛋白结合率较低。
- 吕江祁英杰毕开顺果德安陈晓辉
- 关键词：曲美他嗪血浆蛋白结合率平衡透析法高效液相色谱法
- LC-MS/MS法测定人血浆中曲美他嗪的浓度及其药动学研究被引量：4
- 2011年
- 目的:建立以高效液相色谱-电喷雾串联质谱法测定人血浆中曲美他嗪浓度的方法,并研究其在健康人体内的药动学。方法:色谱柱为Shimadzu Shim-pack VP-ODS,流动相为甲醇-0.2%甲酸(12∶88),流速为0.8 mL·min-1,柱温为室温;采用电喷雾离子源(ESI源),选择正离子监测(SIM)质荷比(m/z)为267.25(曲美他嗪,[M+H]+)和338.05(法莫替丁,[M+H]+)的正电荷的准分子离子峰。结果:曲美他嗪血药浓度在2～250 ng·mL-1范围内线性关系良好(r=0.997 8),方法的定量下限为2 ng·mL-1;日内、日间RSD均≤9.3%,提取回收率在71.1%～75.8%之间(RSD≤5.4%)。22名受试者单剂量口服盐酸曲美他嗪片40 mg后曲美他嗪的平均药动学参数分别为:cmax(156.2±24.4)μg·L-1、tmax(2.16±0.36)h、t1/2(5.44±0.75)h、AUC0～24(1 191±205)μg·h·L-1、AUC0～∞(1 260±212)μg·h·L-1。结论:本方法简便、准确、灵敏、专属性强,适用于人血浆中曲美他嗪浓度的测定及其药动学研究,对于评价盐酸曲美他嗪疗效和安全性有重要意义。
- 吕江陈晓辉张睿瑞张明张弘果德安毕开顺
- 关键词：曲美他嗪液-质联用法药动学
