吕海宁
- 作品数：27 被引量：21H指数：2
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学自动化与计算机技术生物学更多>>
- 3-酰氧基取代右旋去氧娃儿藤宁衍生物、其制法和药物组合物与用途
- 本发明涉及通式(I)所示的化合物，这类化合物的制备方法，含有它们的药物组合物以及这类化合物在制备预防和/或治疗癌症和/或炎症疾病的药物中的应用。<Image file="DDA0000392822750000011.GI...
- 庾石山陈晓光吕海宁李超徐嵩刘云宝马双刚李勇
- 菲并吲哚里西啶生物碱衍生物、其制法和药物组合物与用途
- 本发明是菲并吲哚里西啶生物碱衍生物、其制法和药物组合物与用途，涉及通式(I)所示的化合物，这类化合物的制备方法，含有它们的药物组合物以及这类化合物在制备预防和/或治疗癌症和/或炎症疾病的药物中的应用。<Image fil...
- 庾石山陈晓光吕海宁张翼任金红于鹏飞徐嵩
- 文献传递
- 仪花根活性成分的研究
- ＜正＞仪花（Lysidice rhodostegia）为豆科仪花属植物,主要分布于我国广东高要、茂名、五华等地以及广西龙州和云南等地,越南也有分布。本种根、茎、叶有小毒,能散瘀消肿,止血止痛。可治疗跌打损伤,骨折,风湿关...
- 吴先富李勇吕海宁庾石山
- (13aS)-3-新戊酰氧基-6,7-二甲氧基菲并吲哚里西啶的晶B型
- 本发明公开了(13aS)‑3‑新戊酰氧基‑6,7‑二甲氧基‑菲并吲哚里西啶两种晶型、其制法和药物组合物与用途。具体而言，涉及发现了(13aS)‑3‑新戊酰氧基‑6,7‑二甲氧基菲并吲哚里西啶在固体状态下的晶A型、晶B型存...
- 庾石山陈晓光王汝冰吕海宁徐嵩季鸣李燕马辰扈金萍张婷婷马双刚刘云宝
- 文献传递
- 内生真菌Trichoderma harzianum次生代谢产物研究被引量：4
- 2015年
- 目的:对格木Erythrophleum fordii Oliver的内生真菌菌株Trichoderma harzianum次生代谢产物进行研究。方法:将此内生真菌进行发酵培养,对其发酵液利用色谱方法进行分离纯化,利用波谱方法鉴定得到化合物结构。结果:从其发酵液中分离得到了10个化合物,包括7个环二肽类、2个酚酸和1个嘧啶类化合物,其结构分别为环(R-脯氨酸-甘氨酸)(1)、环-(R-脯氨酸-R-丙氨酸)(2)、环-(S-脯氨酸-R-缬氨酸)(3)、环-(4-甲基-R-脯氨酸-S-正缬氨酸)(4)、环-(R-脯氨酸-R-亮氨酸)(5)、环-(R-脯氨酸-R-苯丙氨酸)(6)、环-(4-羟基-S-脯氨酸-S-亮氨酸)(7)、尿嘧啶(8)、对羟基苯乙醇(9)、间羟基苯乙酸(10)。结论:这些化合物均是首次从该菌株中分离得到。
- 吕海宁陈辉屈晶李勇马双刚刘云宝
- 关键词：格木HARZIANUM
- 13a-(S)去氧娃儿藤宁衍生物、其药物组合物与用途
- 本发明涉及通式(I)所示的13a‑(S)去氧娃儿藤宁衍生物，这类化合物的制备方法，含有它们的药物组合物以及这类化合物在制备预防和/或治疗癌症和/或炎症疾病的药物中的应用。<Image file="DDA000025284...
- 庾石山陈晓光吕海宁刘振佳徐嵩马双刚
- 文献传递
- 13a-(S)去氧娃儿藤宁的盐、其制法和药物组合物与用途
- 本发明涉及通式(I)所示的(+)-13a-(S)-去氧娃儿藤宁的盐，这类化合物的制备方法，含有它们的药物组合物以及这类化合物在制备预防和/或治疗癌症和/或炎症疾病的药物中的应用。<Image file="D2009100...
- 庾石山陈晓光吕海宁李燕徐嵩马双刚刘振佳张翼扈金萍
- 文献传递
- 光学纯(S)-3-新戊酰氧基-6,7-二甲氧基菲并吲哚里西啶的制备
- 本发明涉及的是一种医药化工技术领域的方法，具体是一种制备光学纯度≥99％的(S)‑3‑新戊酰氧基‑6,7‑二甲氧基‑菲并吲哚里西啶的合成工艺。
- 庾石山王汝冰吕海宁徐嵩马双刚刘云宝
- 文献传递
- 大八角根化学成分研究被引量：2
- 2014年
- 采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS及制备型HPLC等多种色谱技术,从大八角根中分离得到10个化合物,根据理化性质及波谱数据（MS,1H,13C-NMR）分析分别鉴定为cycloparviflorolide（1）,cycloparvifloralone（2）,tashironin（3）,tashironin A（4）,anislactone A（5）,anislactone B（6）,pseudomajucin（7）,syringaldehyde（8）,methyl-4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzoate（9）和（E）-3-methoxy-4,5-methylenedioxycinnamic alchol（10）。其中化合物1～4,8～10为首次从该植物中分离得到。在1.0×10-5mol·L-1下,在LPS刺激小鼠小胶质细胞释放NO抑制模型上,化合物5,6抑制率分别为75.31%,53.7%。
- 牛长山王亚丹屈晶庾石山李勇刘云宝马双刚吕海宁陈霞徐嵩
- 关键词：化学成分
- 鸦胆苦醇衍生物及其在炎症和免疫功能紊乱疾病中的用途
- 本发明公开了一类鸦胆苦醇衍生物及其在炎症和免疫功能紊乱疾病中的用途。具体涉及一类一氧化氮供体鸦胆苦醇衍生物或其医学上可接受的盐，含有这些衍生物的药用组合物以及它们在制备抗炎和免疫抑制药物中的应用。在制备炎症和/或免疫紊乱...
- 庾石山侯琦汤伟彬袁绍鹏徐嵩吕海宁屈晶马双刚白金叶
- 文献传递
