吕肖峰
- 作品数：26 被引量：351H指数：9
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- 绝经后潮热妇女血浆5-羟色胺前体及代谢产物水平的变化被引量：34
- 2002年
- 目的 探讨更年期妇女血浆 5 羟色胺 (5 HT)代谢的变化与潮热之间的关系。方法 采用高效液相色谱 荧光检测器 ,测定 2 0例绝经过渡早期 [年龄 (46± 3 )岁 ]、2 6例绝经过渡后期 (绝经≤1年 )、2 8例绝经 1～ 3年、2 4例绝经 3～ 6年及 12例正常育龄 (2 0～ 3 0岁 )妇女血浆中色氨酸 (TP)、5 羟色氨酸 (5 HTP)、5 HT、5 羟吲哚乙酸 (5 HIAA)及绝经后妇女血浆促黄体生成素 (LH)的水平 ;对绝经后妇女采用Kupperman评分法评分 ,其中潮热次数≤ 5次 /d(轻度潮热 )的有 2 0例 ,>5次 /d(重度潮热 )的有 15例 ,无潮热者 17例 ,分析 5 HT代谢变化与绝经时间、LH水平和潮热之间的关系。结果 (1)绝经过渡早期妇女血浆 5 HT、绝经过渡后期和绝经 1～ 3年妇女的血浆 5 HT及 5 HIAA水平 ,显著高于育龄妇女 (P <0 0 1) ,绝经 3～ 6年妇女的血浆 5 HTP和 5 HT水平高于育龄妇女 ,而 5 HIAA水平则低于育龄妇女 (P <0 0 5 )。 (2 )绝经后妇女血浆 5 HT水平与LH水平间呈正相关 (r2 =0 5 3 0 7,P<0 0 1)。(3 )绝经后有轻度潮热者的血浆 5 HTP水平、重度潮热者血浆 5 HTP和 5 HT水平均高于无潮热者 (P均 <0 0 5 ) ,重度潮热者 5 HIAA/ 5 HT比值则显著降低 (P <0 0 5 )。结论 绝经后妇女 5
- 陈亚琼吕肖峰黄艳红辛晓燕叶雪清
- 关键词：潮热妇女血浆代谢产物
- 瑞格列奈与甘精胰岛素联合治疗新诊断2型糖尿病的疗效观察被引量：7
- 2013年
- 目的：比较新诊断2型糖尿病患者应用胰岛素促泌剂瑞格列奈单一治疗及联合长效胰岛素甘精胰岛素治疗12周后血糖水平的差异。方法纳入2012年1月~2013年1月北京军区总医院新诊断2型糖尿病患者48例，随机分为单药治疗组（n=24）及联合治疗组（n=24），单药治疗组仅餐前口服瑞格列奈（初始计量0.5 mg），联合治疗组除餐前服用瑞格列奈外，每晚8 pm皮下注射甘精胰岛素（初始计量6 u）。根据血糖水平调整用药剂量，治疗12周后观察两组空腹静脉血糖（FBG）水平、餐后2小时血糖（2 hPBG）水平、糖化血红蛋白（HbA1c）水平及血糖达标时间。结果与单药治疗组相比，联合治疗组FBG[（5.9±1.6）mmol/L vs.（6.8±1.5）mmol/L]、2 hPBG[（8.8±0.9）mmol/L vs.（9.2±0.8）mmol/L]、HBA1c[（7.4±0.5）% vs.（7.8±1.3）%]均更低，且血糖达标时间明显缩短[（6.1±1.3）d vs.（8.9±2.5）d]。结论胰岛素促泌剂与长效胰岛素联合治疗2型糖尿病初始治疗较单独应用胰岛素促泌剂效果更好，并能促使血糖尽快达标。
- 姚璐孙建敏吕肖峰
- 关键词：瑞格列奈甘精胰岛素2型糖尿病
- 降钙素治疗PMOP骨转换指标、BMD的变化与促进骨形成作用的多中心临床研究
- 目的 本研究在中国11个城市应用降钙素(CT)与重组人甲状旁腺激素(rhPTH)(1-34)治疗绝经后骨质疏松症(PMOP)患者,观察CT治疗PMOP骨转换生化指标、骨密度(BMD)变化及促进骨形成的作用.方法 486位...
- 宣淼张虹杨军李颖王永兰宋立源张秀珍王博郭晓慧吕肖峰薛庆云杨刚毅姬秋和刘志民李成江吴天凤盛正妍李蓬秋童九翠贾媛
- 盐酸罗格列酮片治疗2型糖尿病的疗效及安全性被引量：9
- 2008年
- 目的:评价盐酸罗格列酮片治疗2型糖尿病的有效性和安全性,并与马来酸罗格列酮片进行比较。方法:132例2型糖尿病病人被随机分为两组,对照组66例,口服马来酸罗格列酮片,每次4 mg,每日1次;试验组66例,口服盐酸罗格列酮片,每次4 mg,每日1次。经两周冲洗期后进入治疗期,疗程16周。分别于治疗前与治疗后测定病人的空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白(GHb)、空腹胰岛素及C肽水平。结果:本研究共有126例病人完成了试验,其中对照组64例,试验组62例。经过治疗,试验组和对照组FPG、餐后2 h血糖、GHb和空腹胰岛素水平均下降,与基线值比较差别均有统计学意义(P<0.01),试验组和对照组之间比较差异无统计学意义(P>0.05);两组C肽浓度均下降,但与基线值比较差别无统计学意义。两组治疗前后血常规、血生化(包括肝功能)及心电图各项观察指标均无明显改变。结论:盐酸罗格列酮片能有效地降低餐后血糖和FPG以及GHb水平,且病人耐受性好,安全性高。
- 邹俊杰曲卫冯晓云刘志民李红吕肖峰
- 关键词：盐酸罗格列酮马来酸罗格列酮
- 阿格列汀治疗2型糖尿病有效性和安全性Ⅲ期临床研究试验设计和中国大陆基线情况被引量：4
- 2013年
- 目的评价阿格列汀单药、联用二甲双胍、联用吡格列酮治疗2型糖尿病的有效性和安全性及中国大陆亚组基线情况。方法多中心、前瞻性、随机、双盲法，对单用阿格列汀（ALO，25mg，1次／d）或安慰剂（PLA）（A组）、ALO或PLA联用二甲双胍（B组）或联用吡格列酮加或不加二甲双胍（c组）使用情况下进行比较。入选对象年龄在18—75岁，糖化血红蛋白（HbA1c）在7％-10％，符合入组标准的2型糖尿病患者以1：1的比例分别接受ALO或PLA治疗16周，每4周随访1次。结果中国大陆区共入选2型糖尿病患者491例，其中A组181例（ALO90例，PLA91例），B组186例（ALO92例，PLA94例），C组124例（ALO61例，PLA63例）。各治疗（A、B、C）组中无论是年龄、性别、体重指数、糖尿病病程、二甲双胍日稳定剂量，还是HbA1c、空腹血糖、体重ALO组与PLA组都均衡可比。结论中国大陆区亚组的基线结果均衡可比，其最终试验结果可望为中国2型糖尿病患者使用阿格列汀治疗提供有益依据。
- 潘长玉李文慧曾姣娥李成江杨金奎姬秋和陆菊明吕肖峰李雪锋曲伸徐向进薛耀明李玲姜兆顺郑宝忠卜瑞芳韩萍刘煜刘精东彭永德刘晓民刘志民严励雷闽湘李学军宋钦华施秉银谷卫李郑芳
- 关键词：糖尿病临床研究性
- 依那普利致糖尿病患者高血钾一例报告被引量：2
- 2001年
- 武晋晓吕肖峰
- 关键词：依那普利糖尿病高血钾病例报告降压药
- 阿格列汀治疗2型糖尿病的有效性与安全性中国大陆多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究被引量：9
- 2015年
- 目的 评价阿格列汀在中国大陆人群中治疗2型糖尿病的有效性和安全性.方法 多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究,入组491例2型糖尿病患者,1：1随机接受阿格列汀（25 mg,每天1次）或相应安慰剂进行为期16周的治疗,其中单药治疗组（A组）181例,联合二甲双胍组（B组）186例,联合吡格列酮组（C组）124例.结果 第16周时,A、B、C3组中阿格列汀和安慰剂分别使糖化血红蛋白（HbA1c）降低1.00％和0.43％,0.91％和0.23％,0.76％和0.25％（P值均＜0.001）.与安慰剂相比,阿格列汀可显著降低空腹血糖（FPG）,并提高患者HbA1c≤6.5％和≤7.0％的达标比例.阿格列汀与安慰剂的全部不良反应,包括低血糖发生率差异均无统计学意义.结论 在中国大陆2型糖尿病患者中,与安慰剂相比,无论单药或联用二甲双胍或联用吡格列酮,阿格列汀均可显著降低HbA1c与FPG,提高HbA1c达标率.同时,阿格列汀与安慰剂的低血糖发生率和总体安全性类似.
- 潘长玉陆菊明李文慧曾姣娥李成江杨金奎姬秋和吕肖峰李雪锋曲伸徐向进薛耀明李玲韩萍姜兆顺郑宝忠卜瑞芳刘煜刘精东彭永德刘晓民刘志民严励雷闽湘李学军宋钦华施秉银谷卫李郑芳
- 关键词：糖尿病
- 胰岛素泵治疗对初诊2型糖尿病患者血糖、血脂、氧化应激的影响及胰岛β细胞与超氧化物歧化酶的关系研究被引量：27
- 2012年
- 目的探讨胰岛素泵持续皮下胰岛素输注(CSII)对初诊2型糖尿病(T2DM)患者血糖、血脂、氧化应激的影响及胰岛β细胞与超氧化物歧化酶(SOD)的关系。方法对空腹血糖(FPG)≥10 mmol/L,未使用过口服降糖药物或胰岛素治疗的初诊T2DM患者60例,进行为期14 d的CSII治疗。分别于治疗前后测定患者血清FPG、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血清蛋白(GA)、空腹胰岛素(FINS)、三酰甘油(TG)、SOD、丙二醛(MDA)水平,计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及胰岛素分泌指数(HOMA-β)。结果 (1)CSII治疗后患者的FPG、2 hPG、GA、TG、MDA均较治疗前下降,SOD水平较治疗前升高,差异均有统计学意义(P<0.01)。(2)CSII治疗后患者的HOMA-IR低于治疗前,HOMA-β高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.01)。(3)多元线性回归分析表明,HOMA-β与SOD水平呈正相关(R=0.51,R2=0.26,P<0.01)。结论对伴有明显高血糖的初诊T2DM患者,胰岛素泵强化治疗可以有效控制血糖,降低血脂,有效改善胰岛素抵抗,恢复胰岛β细胞功能,且增加SOD水平,从而改善氧化应激对胰岛β细胞功能的损伤。
- 赵国莉吕肖峰程千鹏
- 关键词：糖尿病胰岛素胰岛Β细胞氧化应激
- 天麦消渴片治疗中国新诊断2型糖尿病患者的疗效研究被引量：34
- 2012年
- 目的分析天麦消渴片治疗新诊断2型糖尿病患者的疗效及影响因素。方法纳入符合条件的2型糖尿病患者84例，采用区组随机化分为2组：试验组42例，口服天麦消渴片240ms／次，每132次；对照组42例，口服西格列汀（捷诺维）100mg／d。治疗24周后以糖化血红蛋白（HbAlc）、空腹血糖（FPG）及餐后2h血糖（PG2h）、血清铬水平等评价服用天麦消渴片的有效性，同时通过测定胰岛素抵抗和13细胞功能的指标，探讨补铬改善血糖的作用机制。应用多因素线性回归分析各因素与HbAlc变化之间的关系。结果入组84例，76例完成了试验。治疗前糖尿病组血清铬水平显著低于正常对照组[（56±28）μg/L 比（112±21）μg/L，P=0．00]。治疗24周后，两组HbAle，FPG和PG2h较前均显著降低，血清铬水平显著增加。天麦消渴片组治疗后HbAlc下降≥1％者11例（占28．2％），基线血清铬水平较低，用药24周后升高[（36．2±18．0）μg／L比（71．4±36．1）μg/L，P=0．01]，同时HbAlc降低（8．38％±0．72％比6．77％±0．62％），降幅达1．61％。两组按基线血清铬水平分3个亚组，分别为〈40μg／L，40-65μg／L和〉65μg/L。当血清铬〈40μg/L时，天麦消渴片组HbAlc显著降低，下降幅度为1．09％；当血清铬〉65μg／L时，HbAlc无显著变化。西格列汀组HbAlc变化值（AHbAlc）与基线血清铬水平无关。治疗24周后，两组胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）均有所降低，母细胞功能指数（HOMA-B）和早相分泌指数（IGI）有所增加。各指数组间比较差异无统计学意义。多因素线性回归分析显示基线血铬、基线HbAlc与AHbAlc显著相关。结论新诊断2型糖尿病患者体内普遍缺铬。补铬可使糖尿病患者HbAlc改善，当糖尿病患者血清铬低于40μg/L时，给予天麦消渴片补充铬至正常或略低于正常水平可使HbAlc显著降低。
- 邵聪吕肖峰肖新华许樟荣杨兆军王芃刘雪莉杨文英
- 关键词：糖尿病
- 重组人血小板源生长因子凝胶剂治疗慢性糖尿病足溃疡的临床疗效及安全性评价被引量：18
- 2015年
- 目的评价外用不同剂量的重组人血小板源生长因子凝胶剂治疗慢性糖尿病足溃疡的临床疗效和安全性。方法全国11个研究中心入组的213例慢性糖尿病足溃疡患者,随机分为3组,高剂量组(n=70)予以重组人血小板源生长因子凝胶剂(含重组人血小板源生长因子100μg·g-1)治疗;低剂量组(n=73)予以重组人血小板源生长因子凝胶剂(含重组人血小板源生长因子30μg·g-1)治疗;对照组(n=70)予以空白凝胶剂治疗。3组患者均每日用药1次,总用药周期最长20周。治疗前4周每周随访1次,4周以后每2周随访1次。观察20周试验期内的病人溃疡面积完全愈合百分率、目标溃疡完全愈合时间、溃疡面积缩小率和复发率和不良事件发生率。结果治疗20周内,全分析集中高、低剂量组和对照组目标溃疡完全愈合率分别为63.77%(44/69),50.68%(37/73)和44.93%(31/69)。高、低剂量组和对照组的中位完全愈合时间分别为5.65,4.90,4.70周。高、低剂量组和对照组4周溃疡面积缩小率分别为90.20%,89.00%和95.00%。高、低剂量组和对照组溃疡复发率分别为2.27%(1/44),2.70%(1/37)和0(0/31)。以上指标差异均无统计学意义(P>0.05)。本试验期间,高、低剂量组和对照组不良事件发生率分别为5.80%,2.74%,2.86%;高剂量组有1例与研究药物相关的不良事件,表现为用药部位轻度疼痛;高、低剂量组均未发生严重不良事件,对照组严重不良事件发生率为1.43%。结论 100μg·g-1重组人血小板源生长因子凝胶剂治疗慢性糖尿病足溃疡是安全有效的。
- 袁戈恒郭晓蕙冉兴无薛耀明杨毅华苏本利文重远施秉银吕肖峰朱旅云杨静许樟荣张勇赵敏白雨
- 关键词：糖尿病足溃疡安全性
