吴丽颖
- 作品数：9 被引量：12H指数：2
- 供职机构：河北联合大学更多>>
- 发文基金：唐山市科学技术研究与发展指导计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 微波辐射下N-马来酰-氨基酸的快速合成被引量：1
- 2013年
- 利用微波辐射法完成顺丁烯二酸酐与苯丙氨酸、异亮氨酸、甘氨酸、丝氨酸、脯氨酸、亮氨酸6种氨基酸的酰化。将氨基酸与酸酐按照1∶1的投料比加入到反应容器中,再加入适当的溶剂,在微波合成仪中进行反应,TLC监测反应进度。反应结束后,除掉溶剂,得到产品。实验合成的6个目标化合物,经熔点和红外光谱确证其结构。结果表明,微波辐射下N-马来酰-氨基酸的快速合成,操作简便,反应条件温和,产物收率较高,纯度较好。此方法可作为氨基酸在酸酐条件下进行酰化反应的合成通法。
- 吴丽颖崔凯刘春艳
- 关键词：微波顺丁烯二酸酐氨基酸酰化反应
- 吡咯并吡嗪酮类化合物的合成及抗炎镇痛活性研究
- 本论文是关于吡咯并[1,2-a]吡嗪-1-酮类化合物的合成及其抗炎镇痛活性的研究。
有机合成实验室在对吡咯里嗪酮类抗炎镇痛剂的研究过程中发现，吡里酮的结构类似物吡嗪酮具有显著的抗炎镇痛作用，一些己合成的吡嗪酮衍生物...
- 吴丽颖
- 关键词：非甾体抗炎药抗炎镇痛构效关系
- 文献传递
- 3-取代苯基吡咯吡嗪酮的合成
- 2014年
- 以2-甲基-3-对氨基苯基吡咯并[1,2-a]吡嗪-1(2H)-酮为母体,分别经酰基化(或磺酰基化,烷基化)反应合成了一系列新型的吡咯并吡嗪酮类化合物,其结构经1H NMR,IR和MS表征。
- 吴丽颖马鹤
- 关键词：非甾体抗炎药
- 3-苯基-6-酰基吡咯吡嗪酮的合成及抗炎镇痛活性研究被引量：1
- 2013年
- 目的研究吡咯并吡嗪酮类化合物的抗炎镇痛作用构效关系,寻找具有抗炎镇痛活性的新型吡嗪酮类化合物。方法以2-甲基-3-苯基吡咯并[1,2-a]吡嗪-1(2H)-酮化合物为母体,合成系列化合物。用二甲苯致小鼠耳肿胀法和醋酸致小鼠扭体法对所合成的目标化合物分别进行了抗炎和镇痛活性实验。结果合成了11个目标化合物,经1H-NMR和MS确证其结构。小鼠实验表明,一些所合成的化合物具有一定的抗炎或镇痛作用。结论化合物14抗炎镇痛活性较好,值得进一步研究。
- 吴丽颖宋宏锐崔凯
- 关键词：化学合成抗炎镇痛
- 吡里酮缩酮衍生物的合成及抗炎镇痛活性
- 2014年
- 3H-1,2-二氢-1-吡咯里嗪酮与多聚甲醛经羟醛缩合反应制得2,2-二羟甲基-1,2-二氢-1-吡咯里嗪酮,再与相应的酮（醛）缩合制得未见文献报道的吡里酮缩酮衍生物1～5,并经1H NMR和MS确证结构.以小鼠耳肿胀法和冰乙酸扭体法分别测定化合物1～5的抗炎和镇痛活性.结果表明化合物4的镇痛效果明显,镇痛率达74.4％,与对照品布洛芬接近,但所有化合物的抗炎作用均较弱.
- 吴丽颖王克栈宋宏锐
- 关键词：缩酮构效关系抗炎镇痛
- 以丙二酸单乙酯钾盐为原料合成肉桂酸的新方法研究被引量：2
- 2011年
- 研究了肉桂酸的简便高效的合成方法。以丙二酸单乙酯钾盐为原料,利用Knoevenagel缩和法,通过改变反应条件,最终确定反应的最佳方案。结果表明,以乙醇为溶剂,丙二酸单乙酯钾盐和苯甲醛为反应物,DMAP和乙二胺联合催化,采用先缩和后碱性条件下水解的方法得到最终产物反式肉桂酸,其产率为63.7%。红外光谱测定反式肉桂酸结构。该法反应物价廉易得,反应条件温和,有较好的产量和纯度。
- 吴丽颖崔凯马红翠
- 关键词：肉桂酸
- 吡咯并吡嗪酮类化合物的合成及抗炎镇痛活性研究被引量：2
- 2007年
- 研究吡咯并吡嗪酮类化合物的抗炎镇痛作用构效关系,寻找具有抗炎镇痛活性的新型吡嗪酮类化合物。以2-甲基-3-苯基吡咯并[1,2-a]吡嗪-1(2H)-酮化合物为母体,合成系列化合物。用二甲苯致小鼠耳肿胀法和醋酸致小鼠扭体法对所合成的目标化合物分别进行了抗炎和镇痛活性实验。合成了10个目标化合物,经1H-NMR和MS确证其结构。小鼠实验表明,一些所合成的化合物具有一定的抗炎或镇痛作用。化合物WLY-113、WLY-115的镇痛活性较好,WLY-103、WLY-114的抗炎活性较好,值得进一步研究。
- 吴丽颖马鹤王玉玲宋宏锐
- 关键词：药物化学化学合成抗炎镇痛
- 盐酸依福地平合成工艺改进被引量：3
- 2008年
- 目的研究盐酸依福地平的合成工艺。方法以苯胺为原料,经4步反应制得中间体3-氨基-2-丁烯酸-2-(N-苄基-N-苯基)-氨基乙酯(5);以新戊二醇和间硝基苯甲醛为原料,经过4步反应制得中间体3-(5,5-二甲基-2-氧代-2-[1,3,2]二氧杂磷杂环己基)-4-(3-硝基苯基)-丁-3-烯-2-酮(9);中间体5和9经环合、成盐反应制得盐酸依福地平。结果与结论目标化合物的结构经IR、MS和1H-NMR谱确证。改进后的工艺路线操作简便,总收率达39.5%,适合工业化生产。
- 郭以猛吴丽颖李艳艳宋宏锐
- 关键词：苯胺新戊二醇间硝基苯甲醛
- 四氢喹啉类化合物的合成及其镇痛活性研究被引量：3
- 2007年
- 目的寻找具有镇痛活性的新型四氢喹啉类化合物,探讨4-(1H-吡咯-2-基)-1,2,3,4-四氢喹啉类化合物镇痛作用的构效关系。方法以4-(1H-吡咯-2-基)-1,2,3,4-四氢喹啉类化合物为母体,合成系列化合物。用醋酸致小鼠扭体法测定该类化合物的镇痛活性。结果与结论合成了20个新化合物,经1H-NMR和MS确证其结构。镇痛活性试验表明,所合成的部分化合物具有明显的镇痛作用,值得进一步研究。
- 刘永福吴丽颖刘秀洁王玉玲宋宏锐
- 关键词：镇痛活性构效关系
