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氯胺酮杂质的超高效液相色谱-质谱法分析及其关联性判别应用被引量：2: 2019年; 分别使用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF MS)和超高效液相色谱-三重四极杆质谱(UPLC-QqQ-MS)联用技术,分离、筛选并测定氯胺酮中的17种杂质。首先,使用UPLC-Q-TOF MS检测并筛选出氯胺酮中的17种特征杂质;然后,再使用UPLC-QqQ-MS优化得到17种杂质的两个定性离子对,并采用多反应监测模式同时对17种杂质进行半定量分析;随后,通过欧几里得距离计算方法对6起制毒案件缴获的112份氯胺酮样品进行聚类分析,验证该方法的可靠性;最后,对700份缴获的氯胺酮进行关联性判别,筛选出14组关联性极强的案件,从而推断出缴获氯胺酮的来源(制毒加工厂)和贩运路线。通过聚类分析及关联性判别得出的结果,可为公安执法部门提供具有科学价值的情报,诸如追溯氯胺酮来源(制毒加工厂)、氯胺酮的贩运路线及串并案分析。; 刘培培吴健美樊颖锋孟鑫陈捷; 关键词：氯胺酮聚类分析

高效液相色谱/质谱联用技术快速鉴定左氧氟羧酸原料药中微量未知杂质被引量：5: 2013年; 左氧氟羧酸是合成喹诺酮类抗菌药物左氧氟沙星的主要原料,在其合成过程中产生了一个微量未知杂质.运用高效液相色谱/质谱联用结合串联质谱技术对其进行分析发现,该杂质的分子量及分子式与左氧氟羧酸的相同,其碰撞诱导解离二级和三级质谱产生的碎片离子及其丰度也与左氧氟羧酸的相似.通过对该杂质的多级质谱裂解机理进行分析总结,结合高分辨质谱数据,推测该杂质为9,10-二氟-11-羟基-2-甲基-2,3-二氢-1,6-苯并[e][1,4]噁唑啉-5,7-二酮,与左氧氟羧酸分子结构的差异体现为异丙基环合位置不同.其结构得到核磁共振波谱技术的进一步确证.; 彭蕊吴健美孙翠荣; 关键词：核磁共振技术

液质联用分析在鉴定亚胺培南杂质结构中的应用: 液质联用技术是一种快速、高效的分离鉴定技术,它以灵敏度高、样品需要量少、分析时间短等优点,适用于杂质等微量成分的分离鉴定。本文正是用HPLC-ESI-MS/MS技术分离鉴定亚胺培南杂质。通过高效液相色谱、液质联用技术快速...; 孙翠荣吴健美; 关键词：亚胺培南; 文献传递

人毛发中36种芬太尼类物质的HPLC-MS/MS检测方法被引量：8: 2021年; 建立了同时对人毛发中36种芬太尼类物质快速定性定量检测方法,并成功应用于实际案件的检测。利用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)技术,采用MRM(多反应监测)模式,用Waters ACQUITY BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱,柱温50℃,流动相为甲醇-0.1%甲酸的水溶液(V/V),梯度洗脱。毛发样品采用0.1%SDS、水、丙酮依次清洗后,研磨成粉末,称取约20 mg,加1 mL甲醇浸泡18 h,后再加入1 mL去离子水,混匀后过滤膜,用液相色谱-串联质谱进行检测。36种芬太尼类物质的检出限均为0.01 ng·mg^-1,保留时间RSD均小于0.33%。对芬太尼和阿芬太尼进行了定量分析,在0.01~2 ng·mg^-1范围内均具有良好的线性关系,判定系数R2分别为0.997和1,在0.05、0.2和1 ng·mg^-1的添加水平的回收率为89.34%~104.80%,基质效应为96.95%~112.59%,准确度范围为91.92%~102.34%,日内精密度范围为0.49%~6.84%,日间精密度范围为1.21%~7.00%。该方法简单、高效、准确、灵敏,可作为芬太尼类物质滥用情况的监测方法。; 吴健美乔宏伟刘文婧彭珑陈捷; 关键词：毛发高效液相色谱-串联质谱

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吴健美