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转GsCBRLK/SCMRP双价基因苜蓿耐碱性及氨基酸含量分析被引量：6: 2014年; 从野生大豆盐碱胁迫基因表达谱中筛选并克隆到GsCBRLK基因,与人工合成的高甲硫氨酸含量SCMRP基因构建成双价植物表达载体,将其转入苜蓿,获得超量表达的转基因苜蓿,并进行耐碱性分析。结果显示,经过100、150 mmol L–1 NaHCO3处理14 d后,转基因株系生长状态良好,而非转基因对照株系萎蔫、失绿、甚至死亡;转基因株系的丙二醛含量和相对质膜透性显著低于非转基因株系(P<0.05),而SOD酶活性显著高于非转基因对照(P<0.05),说明超量表达GsCBRLK基因增强了苜蓿的耐碱能力;各转基因株系的甲硫氨酸含量均比对照植株高,表明SCMRP基因的导入提高了苜蓿叶片甲硫氨酸的含量。; 赵阳朱延明柏锡纪巍吴婧唐立郦才华; 关键词：转基因苜蓿氨基酸含量耐碱性

耐碱转GsGSTs基因苜蓿的农艺性状调查被引量：3: 2013年; 为研究前期获得的耐碱转GsGSTs基因苜蓿与其对照在农艺性状上是否存在差异,进行了产量性状和形态性状的调查与统计分析。产量性状包括鲜草产量、干物质产量及茎分枝数;形态性状包括株高增长速度、节数及节间长度,同时进行了碱胁迫下表型分析。结果表明,转GsGSTs基因苜蓿植株在产量性状及形态性状方面与对照相比无显著差异。在碱胁迫下,非转基因苜蓿对照株系明显萎蔫、失绿,而转GsGSTs基因苜蓿株系均能保持较正常的生长状态。此结果说明外源基因GsGSTs在苜蓿中的表达没有改变其本身优良的农艺性状,同时其目标性状(耐碱性)有所提高,符合转基因植物安全评价中"实质等同"原则。; 吴婧朱延明王臻昱柏锡纪巍才华; 关键词：转基因苜蓿耐碱

微藻养殖与木质纤维类废弃物发酵耦合系统: 微藻养殖与木质纤维类废弃物发酵耦合系统属于生物资源综合利用技术；所述系统包括微藻养殖单元、木质纤维类废弃物干式厌氧发酵单元和好氧堆肥单元，带有阀门C的废气输送管路A和带有阀门D、沼渣输送器的沼渣输送管路分别将好氧堆肥单元...; 王忠江王丽丽隋超吴婧王泽宇李文哲李翯; 文献传递

GsZFP1基因植物表达载体构建及对苜蓿的遗传转化被引量：5: 2012年; 从野生大豆中获得的具有耐旱、耐冷特性的锌指转录因子GsZFP1基因,构建到以CaMV35S为启动子、E12为增强子的植物表达载体pCEOM中,以bar基因为筛选标记基因,通过农杆菌介导法将构建的植物表达载体转化苜蓿品种农菁1号的子叶节,用含0.5mg/L草丁磷的筛选培养基进行筛选,获得了70株抗性植株,用PCR检测得到20株bar基因阳性植株,将获得的转基因植株进行GsZFP1基因的RT-PCR鉴定,获得3株RT-PCR阳性植株。结果表明,GsZFP1基因在苜蓿中得到表达。; 唐立郦朱延明才华纪巍罗晓吴婧赵阳柏锡; 关键词：苜蓿农杆菌介导转基因株系

转GsGST13/SCMRP基因双价苜蓿的耐盐性分析被引量：6: 2014年; 本研究是将从野大豆盐碱胁迫基因表达谱中筛选得到的GsGST13基因和采用生物信息学方法改造的高甲硫氨酸蛋白基因SCMRP构建成双价植物表达载体,通过农杆菌介导法转化农菁1号苜蓿,获得超量表达的转基因苜蓿,并对其中2个转基因苜蓿株系进行耐盐性分析及氨基酸组分分析。结果显示,转基因苜蓿具有较强的耐盐性,表现为随着盐浓度的升高,野生型苜蓿盐害不断加重,生长发育受抑制,叶片逐渐变黄、卷曲、萎蔫,而转基因苜蓿只受到轻微影响,仍能正常生长。转基因株系的丙二醛含量和过氧化氢含量显著低于非转基因株系(P<0.05),而株高,鲜重,GST活性和SOD活性显著高于非转基因对照(P<0.05,P<0.01);同时株系G16和G50的含硫氨基酸含量分别比野生型植株提高了0.57%和0.52%。说明超量表达GsGST13/SCMRP基因增强了苜蓿的耐盐性,并提高了含硫氨基酸含量。; 吴婧才华柏锡纪巍魏正巍唐立郦赵阳朱延明; 关键词：转基因苜蓿耐盐

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吴婧