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中空栓剂在医院制剂中的发展前景被引量：7: 1999年; 目的 :展示一种新剂型中空栓剂作为医院制剂发展的前景及可行性。方法 :参考国内外文献 ,概括中空栓剂的特性 ,并介绍其处方设计和制备方法。结果 :中空栓剂具有生物利用度高 ,副作用小 ,制剂稳定性好 ,临床应用广泛等优点 ,而且便于个体化给药 ,尤适于小儿、呕吐及慢性病患者应用。其处方设计和制剂制备简单。结论 :中空栓剂在医院制剂室中发展 ,具有良好的可行性和广阔的开发前景。; 吴子梅王广基; 关键词：医院制剂中空栓剂生物利用度

一种预防药物泄露的高载药量的新型Asulacrine脂质体: 本发明属于医药技术领域，涉及一种新的抗癌药物脂质体的制备方法。Asulacrine是一种水难溶性及亲脂性较强的抗癌药物，将其制备成脂质体，很容易发生泄漏，本发明将采用改良的主动载药和老化内核药物沉淀的方法，增加药物的包载...; 王广基吴子梅张文丽臧筱洁刘建平孙建国周芳张经纬; 文献传递

中空栓剂的现状与展望被引量：4: 1998年; 中空栓剂是近十几年发展的新剂型，具有生物利用度高，副作用小，制剂稳定性好等优点。它可替代某些注射剂、片剂，且可达到不同药物先后释放的目的。本文通过总结中空栓剂的特点，介绍了其应用及研究现状。; 吴子梅王广基; 关键词：中空栓剂生物利用度首过效应制剂

氯苄律定药代动力学及肝肠循环药动模型研究: 该论文对氯苄律定(86017,N-对氯苄基-7,8,13,13a-四氢小檗碱,7-(4-chlorbenzyl)-7,8,13,13a-tetrahydroberberine chloride,CTHB)这一新型抗心律失...; 吴子梅; 关键词：氯苄律定肝肠循环; 文献传递

CI-921混合胶束的制备及透析拟合法测定胶束的包封率被引量：1: 2016年; 研制CI-921混合胶束（CI-Micelles），建立CI-Micelles包封率的测定方法，并对胶柬进行处方优化和体外表征。采用薄膜分散法制备CI-Micelles，通过透析法分离CI-Micelles的游离药物和载药胶柬，测定药物含量，得到包封率和载药量的测定值，利用方程拟合法推算出CI-Micelles包封率和载药量的真实值。考察聚合物的总量、两种聚合物用量的比例和水合介质的种类对胶束粒径分布、包封率和载药量的影响；考察载药胶束4℃下6d内的放置稳定性。结果表明，以总聚合物浓度为72ms／mL，PluronicF127与Solutol HS15质量之比为1：2，5％葡萄糖溶液为水合介质时制备的CI-Micelles具有最佳的包封率（〉90％）和粒径分布（17-25nm，分布系数〈0．210），在4℃下放置6d，包封率及粒径均无显著变化。本实验所建立的新型包封率的测定方法——透析拟合法可以用来考察难以达到漏槽条件的弱碱性药物小粒径胶束的包封率。利用混合配比的聚合物材料Pluronic F127和Solutol HS15制备的CI-Micelles粒径分布均匀，包封率和载药量高，稳定性较好。; 周卫赛吴子梅BAGULEY Bruce C.李彩宾张文丽刘建平; 关键词：PLURONIC F127 混合胶束包封率

格列齐特片的人体药代动力学及其相对生物利用度研究被引量：14: 1998年; 建立了ＨＰＬＣ方法测定人血浆中格列齐特的药物浓度。采用反相柱和乙腈甲醇水（１５∶４５∶４０）（ｐＨ３．５）作为流动相，格列吡嗪作为内标，检测波长为λ２２８ｎｍ。研究了１０名健康受试者随机交叉口服某药厂研制的格列齐特片剂和标准参比制剂格列齐特片８０ｍｇ后，用ＨＰＬＣ法测定血浆中药物浓度。估算某药厂研制的格列齐特片和标准参比制剂的生物半衰期分别为９．９２±３．５２ｈ和９．９７±３．４５ｈ，达峰时间分别为３．５０±０．７１ｈ和３．８５±２．２６ｈ，峰浓度分别为５．７８±０．９５μｇ／ｍｌ和６．１４±１．５６μｇ／ｍｌ。以标准参比制剂为对照，用面积法估算的某药厂研制的格列齐特片剂的相对生物利用度为１．０１±０１１。经方差分析和双单侧检验两制剂的ＡＵＣ０４８和ＡＵＣ０∞及Ｃｍａｘ，结果表明两制剂生物等效。; 孙建国高凌王广基吴子梅霍朝阳闫亚新; 关键词：格列齐特药代动力学生物利用度降血糖药

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吴子梅