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吴斌

作品数:172 被引量:1,429H指数:21
供职机构:江苏出入境检验检疫局更多>>
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作者

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172 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高效液相色谱-串联质谱法测定蜂蜜中的红霉素及其代谢物被引量:7
2013年
建立了高效液相色谱-串联质谱法检测蜂蜜中红霉素及其代谢物红霉素A烯醇醚和脱水红霉素A的测定方法。以pH 7.0的磷酸盐缓冲液为提取剂,经HLB小柱净化富集后,采用高效液相色谱串联质谱法测定蜂蜜中红霉素及其代谢物的含量。该方法前处理简单,采用内标法定量,方法的线性范围为2.0~100.0 μg/L,相关系数大于0.996,红霉素及其两种主要代谢物的检出限和定量下限分别为0.5 μg/kg和2.0 μg/kg,回收率范围为70.5%-109.2%,RSD小于10%。方法的回收率稳定且重现性较好,可用于蜂蜜中红霉素及其代谢物的检测。
张晓燕郑定钊袁芳刘艳黄娟许蔚杨雯筌丁涛陈磊吴斌
关键词:蜂蜜红霉素代谢物高效液相色谱-串联质谱
高效液相色谱-串联质谱法测定蜂胶中的氯霉素被引量:21
2012年
建立了高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)测定蜂胶中氯霉素残留的方法。样品用水提取后,以醋酸铅溶液作为沉淀剂除去样品中的大部分黄酮类成分,用液-液萃取的方式提取样品中的氯霉素残留,最后以HPLC-MS/MS对样品进行定性、定量分析。该方法采用内标法定量,线性范围为0.05~2.0μg/L,相关系数为0.999 6;方法的检出限(以信噪比(S/N)为3计)和定量限(以S/N=10计)分别为0.1μg/kg和0.3μg/kg;回收率范围为70.1%~94.0%,日内精密度小于10%,日间精密度在15.0%以下。该方法简便快捷,能除去蜂胶中的大部分黄酮类成分,减少了干扰,可以用于蜂胶中氯霉素残留的测定。
张晓燕张睿许蔚黄娟刘艳吴斌陈磊丁涛沈崇钰陈惠兰
关键词:高效液相色谱-串联质谱氯霉素蜂胶
气相色谱-负化学离子源质谱测定大豆和玉米中12种三唑类杀菌剂的残留量被引量:30
2009年
建立了一种可用于大豆和玉米中12种三唑类杀菌剂残留量测定的分散固相萃取-气相色谱-负化学离子源质谱方法。样品经含1%冰醋酸的乙腈提取,分散固相萃取法净化,采用气相色谱.负化学离子源质谱分时段选择离子监测技术进行测定与确证,外标法定量。12种农药在50—1000μg/L范围内线性关系均良好;所有农药的方法定量限(LOQ)均低于8μg/kg;10,20和40μg/kg3个添加水平下所有农药的回收率为70%~130%,相对标准偏差(RSD)≤13.9%。该方法在检测大豆和玉米基质时无干扰现象出现。
沈伟健桂茜雯余可垚孙宁宁赵增运沈崇钰吴斌蒋原储晓刚
关键词:气相色谱-负化学离子源质谱分散固相萃取三唑类杀菌剂大豆玉米
一种蜂蜜中新烟碱类杀虫剂的高效检测方法
本发明公开一种蜂蜜中新烟碱类杀虫剂的高效检测方法,包括如下步骤:(1)标准溶液配制;(2)待测样处理;(3)在线固相萃取;(4)高效液相色谱‑静电场轨道阱高分辨质谱测定。本发明采用高效、重复性好的在线固相萃取方法结合高效...
张睿柳菡沈伟健丁涛赵增运吴斌沈崇钰张晓燕陈磊费晓庆刘芸
文献传递
高效液相色谱-串联质谱法测定鸡肉产品中金刚烷胺残留量被引量:5
2015年
应用高效液相色谱-串联质谱法测定鸡肉产品中金刚烷胺的残留量。样品经乙腈提取,以乙腈-水(3+7)溶液作为定容溶液。Phenomenex Kinetex C18色谱柱为分离柱,以不同体积比的0.1%(体积分数)甲酸溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾正离子源选择反应监测模式检测。采用基质匹配曲线校正。金刚烷胺的质量浓度在0.005~0.1mg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为1.0μg·kg-1。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率在82.5%~94.0%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在6.3%~11%之间。
庾金良张晓燕卜洪忠丁涛沈崇钰吴斌陈慧兰殷耀陈磊吕辰
关键词:高效液相色谱-串联质谱法鸡肉产品金刚烷胺
甄别白酒中是否掺假的检测方法
本发明涉及质量检测领域,特别是涉及白酒的质量检测领域,更为具体的说是涉及甄别白酒中是否掺假的检测方法。创造性地提出了一种甄别白酒中是否掺假的检测方法,所述检测方法为气相色谱-同位素比值质谱联用检测方法,包括如下步骤,1)...
吴斌费晓庆张睿丁涛沈崇钰沈伟建
文献传递
液相色谱-电喷雾串联质谱法测定蜂蜜中的林可胺类抗生素残留
林可胺类药物(lincosamides)是具有抗革阳性需氧菌、和革兰阳性或阴性厌氧菌活性的抗生素,通常用于需氧及厌氧混合感染的治疗.林可胺类药物常见的有林可霉素和氯林可霉素,氯林可霉素比林可霉素具有更高的活性.林可胺类的...
徐锦忠吴斌丁涛沈崇钰赵增运陈惠兰蒋原
关键词:液相色谱-电喷雾串联质谱法抗生素
文献传递
气相色谱-负化学源质谱法测定蔬菜中17种拟除虫菊酯类农药残留量被引量:13
2012年
建立了气相色谱-负化学源质谱检测蔬菜中17种拟除虫菊酯类农药残留量的方法。样品中的目标物经乙腈提取后,用乙二胺-N-丙基甲硅烷(PSA)和石墨化炭黑填料进行分散固相萃取净化,气相色谱-负化学源质谱选择离子监测模式测定,同位素内标法定量。在甜豌豆、绿花菜和大葱基质中均未见干扰所有农药测定的现象。17种拟除虫菊酯类农药的定量限均为0.02~5μg/kg。在10、20、30和100μg/kg等4个添加水平下,所有农药的回收率均为71.0%~139.0%,相对标准偏差≤12.8%。该方法可作为蔬菜中17种菊酯类农残检测的确证方法。
沈伟健曹孝文刘一军张睿范欣赵增运沈崇钰吴斌
关键词:气相色谱拟除虫菊酯类农药蔬菜
高效液相色谱-串联质谱法同时测定饲料中氯霉素、甲砜霉素与氟甲砜霉素残留量被引量:17
2013年
建立了饲料中氯霉素(CAP)、甲砜霉素(TAP)、氟甲砜霉素(FF)3种抗生素残留量的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)测定方法。样品经碱化乙酸乙酯提取,蒸发浓缩,提取物经正己烷脱脂,液-液分配净化后,采用电喷雾电离源(ESI)负离子多反应监测(MRM)模式检测,内标法定量。氯霉素、氟甲砜霉素和甲砜霉素的线性范围分别为0.2~10.0、0.2~10.0、1.0~50.0μg/L,相关系数(r2)不低于0.990 0;其检出限分别为0.1、0.1、0.5μg/kg,定量下限分别为0.3、0.3、1.5μg/kg。3种抗生素药物的平均回收率为77%~108%,相对标准偏差(RSD)不大于10.9%。
冯民魏云计朱臻怡何健王小晋柳菡丁涛吴斌
关键词:高效液相色谱-串联质谱饲料氯霉素甲砜霉素氟甲砜霉素
蜂王浆中脂肪酸的高效液相色谱-质谱法检测被引量:2
2015年
建立了一种高效液相色谱-四级杆/飞行时间质谱法检测蜂王浆中6种脂肪酸.样品经水溶液溶解和甲醇沉淀蛋白后,以C18反相色谱柱为分析柱,乙腈和φ(甲酸)=0.1%的水溶液为流动相,通过梯度洗脱对8-羟基辛酸、10-羟基-2-癸烯酸、癸二酸、10-羟基癸酸、2-十二碳烯二酸和十二烷二酸等6种脂肪酸进行分离,并采用四级杆/飞行时间质谱检测器对其进行定性和定量分析.定量分析结果显示,方程线性相关系数(r2)为0.997 5~0.999 7,定量限为0.10~1.0mg·L-1,检出限为0.050~0.20mg·L-1,加标回收率为82.9%~107.0%,相对标准偏差为0.9%~4.9%.用该方法对采自我国不同地区137份蜂王浆样品进行分析,初步确定合格蜂王浆中10-羟基-2-癸烯酸、10-羟基癸酸和8-羟基辛酸3种脂肪酸的含量,并建议在现行国家标准的基础上增加10-羟基癸酸和8-羟基辛酸作为蜂王浆质量评价的指标.
刘善菁陈磊张睿吴斌陈惠兰张晓燕费晓庆杨功俊
关键词:蜂王浆液相色谱
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