吴清明
- 作品数：10 被引量：140H指数：5
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- 发文基金：兰州军区医药卫生科研基金更多>>
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- 染色体病产前筛查和快速产前诊断方法的应用研究
- 目的：（1）采用中孕期血清三联筛查联合系统超声检查的产前筛查方案进行染色体病产前筛查，以扩大筛查目标的涵盖范围，减少漏诊及误诊，提高染色体病检出率。（2）运用荧光原位杂交技术(FISH)进行染色体病的产前诊断，在新疆地区...
- 吴清明
- 关键词：染色体病产前筛查染色体核型分析FISH治疗性引产
- 妊娠中期1641例产前筛查及95例产前诊断结果分析被引量：8
- 2010年
- 目的:通过检测孕中期孕妇血清学甲胎蛋白(APF)、游离β-绒毛膜促性腺激素(Freeβ-hCG)、非结合雌三醇(uE3),进行唐氏综合征(Down's syndrome,DS)、18三体综合征和神经管缺陷(neural tube defect,NTD)的无创性产前筛查。方法:采用时间分辨荧光免疫分析法,对1641例16～20+6周孕妇进行血清AFP、Freeβ-hCG、uE3检测,结合孕妇年龄、孕周及体重等因素,经专用软件进行分析校正,计算风险率,对唐氏综合征和18三体综合征高风险孕妇,进行羊水细胞染色体核型分析。结果:1641例孕妇中筛查出高危孕妇98例,其中唐氏高风险孕妇73例,18三体综合征高风险孕妇4例,神经管畸形高风险孕妇21例;95例选择羊水细胞染色体分析的产前诊断,确诊唐氏综合征1例,18三体综合征1例。结论:孕中期血清三联筛查是可靠、有效的产前筛查方案,结合产前诊断可以有效降低缺陷儿出生,提高出生人口素质。
- 吴清明周瑾刘伟王瑞杨柳刘鸿春余良宽
- 关键词：妊娠中期产前筛查产前诊断
- 血清学结合超声检查在非整倍体产前筛查中的应用被引量：4
- 2011年
- 目的：探讨血清学结合超声在胎儿非整倍体产前筛查中的应用价值。方法：采用孕中期孕母血清学三联（AFP、Freeβ-hCG、uE3）检测结合胎儿系统超声检查,对1 831例孕16~25周孕妇进行胎儿非整倍体染色体病产前筛查,对筛查高风险孕妇,进行羊水细胞染色体核型分析。结果：1 831例孕妇中筛查出高危孕妇107例,其中血清学筛查高危孕妇98例,超声检查胎儿异常9例,经羊水细胞染色体分析产前诊断确诊唐氏综合征2例、18-三体综合征2例。结论：孕中期血清三联筛查结合胎儿系统超声检查的产前筛查方案,可扩大筛查目标的涵盖范围,减少漏诊及误诊,有效提高胎儿非整倍体染色体异常的检出率,是一种简单、无创、有效的产前筛查模式。
- 吴清明周瑾刘伟王瑞杨柳
- 关键词：妊娠中期非整倍体产前筛查
- 血清学结合超声检查在非整倍体产前筛查中的应用
- 本文对血清学结合超声检查在非整倍体产前筛查中的应用进行了阐述。染色体病是由于染色体异常所引起的一大类遗传性疾病，是导致新生儿出生缺陷的重要原因之一，发病率在0.5%-0.8%。统计表明，每120～150个新生儿中就有一个...
- 吴清明周瑾刘伟王瑞杨柳
- 关键词：妇女妊娠遗传性疾病产前筛查免疫学检验
- 人乳头瘤病毒分型检测在宫颈病变中的研究进展被引量：5
- 2010年
- 宫颈癌是感染性疾病,HPV感染是宫颈癌发生的主要因素。宫颈上皮内留样病变(CIN)是宫颈浸润癌演变发展过程中的癌前病变阶段,研究发现大多数CIN伴有人乳头瘤病毒(HPV)感染,不同HPV亚型的致病力不同,因此不同亚型的HPV感染可以导致不同的宫颈病变。对CIN早诊、早治是降低宫颈癌发生率和死亡率的关键,临床上应用HPV亚型检测对宫颈病变的初筛及治疗追踪具有重要意义。
- 周瑾吴清明
- 关键词：人乳头瘤病毒分型检测宫颈病变
- 唐氏综合征产前筛查研究现状被引量：5
- 2011年
- 唐氏综合征（Down＇s syndrome,DS）即21-三体综合征,又称先天愚型,因英国医生Langdon Down于1866年首先描述先天愚型的临床表现而得名,是人类最早发现且最常见的常染色体病,发病率约为1/600～1/800。唐氏综合征患儿出生后存活率较高,生活能力差,迄今仍然无有效的根治方法,
- 吴清明周瑾
- 关键词：唐氏综合征产前筛查21-三体综合征先天愚型常染色体病DOWN
- 出生缺陷产前筛查及产前诊断研究进展
- 出生缺陷(birth defect，BD)是指婴儿离开母体后就存在的形态、功能、生化和精神的异常。已成为世界婴儿死亡、儿童和成人残疾的主要原因之一。我国是出生缺陷高发国家，由于临床上尚缺乏针对这些出生缺陷的有效治疗措施，...
- 吴清明周瑾
- 关键词：妇女妊娠胎儿发育产前诊断
- 出生缺陷产前筛查及产前诊断研究进展被引量：95
- 2011年
- 出生缺陷已成为世界婴儿死亡、儿童和成人残疾的主要原因之一,是目前全世界关注的一个重大公共卫生问题。出生缺陷由遗传因素、环境致畸因素或两者共同作用所致。我国是出生缺陷高发国家,通过早期诊断、早期干预可以避免至少70%出生缺陷。出生缺陷干预是一个系统工程,产前筛查和产前诊断是胎儿出生缺陷干预的有效手段,是出生缺陷干预二级预防中的重要组成部分。
- 吴清明周瑾
- 关键词：产前筛查产前诊断
- 维、汉族妇女宫颈鳞癌组织中人乳头瘤病毒基因分型研究被引量：5
- 2010年
- 目的:了解维、汉族妇女宫颈鳞癌组织中人乳头瘤病毒(HPV)感染及其基因型的分布情况,并进一步探讨HPV感染及其基因型在维、汉族妇女宫颈鳞癌之间的分布是否有差异。方法:采用可检测23种HPV基因型的基因芯片方法分别检测30例维吾尔族宫颈鳞癌组织及30例汉族宫颈鳞癌组织的HPV基因型。结果:60例宫颈鳞癌组织中HPV的阳性率为95%(57/60),其中维吾尔族宫颈鳞癌HPV的阳性率为96.6%(29/30),汉族宫颈鳞癌HPV的阳性率为93.3%(28/30),差异无统计学意义(P>0.05)。60例宫颈鳞癌组织中共检测到6种HPV基因型,分别为HPV16,56,58,18,68,35,均为高危型感染;其中HPV16最常见,检出率为91.7%(55/60),其次是HPV56,21.7%(13/60);另外,60例宫颈鳞癌中共检测到HPV双基因型重复感染22例,检出率36.7%(22/60)。结论:HPV感染与维、汉族妇女宫颈鳞癌关系密切,尤其以HPV16型最有关,其次为HPV56型,并存在一定数量的多亚型重复感染。HPV感染在维、汉族妇女宫颈鳞癌之间无差异。
- 刘伟周瑾余良宽吴清明王瑞刘鸿春
- 关键词：汉族维吾尔族宫颈鳞癌人乳头瘤病毒
- 人乳头状瘤病毒感染与宫颈癌的研究进展被引量：19
- 2010年
- 周瑾吴清明黄国香
- 关键词：肾盂鳞状细胞癌临床病理学
