吴龙琴
- 作品数：12 被引量：81H指数：5
- 供职机构：南京军区南京总医院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- HPLC法检测人红细胞膜总胆固醇水平及其临床应用被引量：1
- 2014年
- 目的 建立人红细胞膜胆固醇高效液相色谱测定方法.方法 实验方法学研究.选择2012年9月至2013年2月间因胸闷、胸痛在南京军区南京总医院住院并行选择性冠状动脉造影患者167例分为3组：稳定性心绞痛（SAP）组76例、急性冠状动脉综合征（ACS）组46例和对照（Control）组45例.采集红细胞样品经溶血和洗涤后,在70℃氢氧化钾溶液中皂化反应.样品经正己烷-异丙醇混合溶剂提取后,以Lichrospher色谱柱为固定相,乙腈～异丙醇为流动相进行色谱等度分离,208 nm波长下定量检测.检测3组研究对象的红细胞膜胆固醇水平.多组间均数比较用Oneway ANOVA检验;相关性比较采用Spearman相关性分析.结果 在所建立的分析条件下,胆固醇色谱保留时间约为6.1 min,峰形清晰对称,与样品中其余内源性物质分离完全,定量准确.胆固醇进样量在（0.05 ～2.00）μg范围与峰面积呈良好线性关系,对红细胞膜标本检测结果与胆固醇酶法检测试剂盒测定值相关良好.Control组、SAP组以及ACS组红细胞膜胆固醇水平分别为：（87.0μg/mg,75.4 ～98.9 μg/mg）、（92.9 μg/mg,83.8 ～ 109.0 μg/mg）和（173.9 μg/mg,140.0～188.8 μg/mg）.统计学分析显示,ACS组与Control组和SAP组相比,CEM水平明显增高,差异均有统计学意义（t值分别为-14.44和-14.68,P均＜0.01）;SAP组与Control组相比,CEM水平有增高,但差异无统计学意义（t=-1.88,P＞0.05）.结论 成功建立了一种检测红细胞膜总胆固醇含量的方法.灵敏度高、特异、重复性较好.
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- 关键词：红细胞膜胆固醇急性冠状动脉综合征
- HPLC同时检测山豆根中苦参碱和氧化苦参碱含量被引量：9
- 2014年
- 目的建立离子交换树脂纯化．HPLC分析方法用于同时测定山豆根中苦参碱和氧化苦参碱含量。方法山豆根药材提取液经阳离子交换树脂柱纯化后，以C-18化学键合硅胶为固定相，流动相为乙腈-0．2％磷酸-三乙胺（8：92：0．01；V／V／V），检测波长208nm。结果在本文建立的分析条件下。苦参碱和氧化苦参碱的色谱保留时间分别约为5．5min和8．1min，10min内可完成1次分离分析过程。苦参碱进样浓度在1．0～300．0μg·ml-1范围与峰面积线性关系良好（r2=0．9996）。氧化苦参碱进样量在2．0～600．0μg·ml-1范围与峰面积线性良好（r2=0．9998）。苦参碱、氧化苦参碱平均测定回收率分别为90．5％和91．6％，方法已应用于同时测定不同产地山豆根药材中苦参碱和氧化苦参碱含量。结论山豆根样品经纯化分离后，苦参碱、氧化苦参碱与药材中其余内源性物质分离完全，定量准确．方法适用于山豆根药材质量控制及其药品含量检测。
- 李克王曙东吴龙琴汤淏
- 关键词：山豆根苦参碱氧化苦参碱HPLC离子交换树脂
- 阳离子树脂纯化-HPLC检测山豆根中的苦参碱和氧化苦参碱
- 目的：纯化山豆根中的苦参碱和氧化苦参碱以建立一种反相高效液相色谱法用于同时测定两者含量.方法：山豆根经pH=3的醋酸溶液浸泡12h后水提2次,1h/次,提取液经阳离子交换后.以Lichrospher C18化学键合硅胶为...
- 吴龙琴李克汤淏王曙东
- 关键词：植物药山豆根苦参碱氧化苦参碱反相高效液相色谱法
- 文献传递
- 双波长-HPLC法同时测定甘草中甘草苷和甘草酸含量被引量：10
- 2014年
- 目的建立双波长-反相高效液相色谱法用于同时测定甘草中甘草苷和甘草酸含量。方法甘草药材经提取过滤后，以Lichrospher C18化学键合硅胶为固定相，乙腈-0．05％磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱，分别在220nr[1和255nm波长自动切换检测甘草苷和甘草酸含量。结果在本文建立的分析条件下，甘草苷和甘草酸的色谱峰形清晰对称，与药材中其余内源性物质分离完全，定量准确。甘草苷进样量在0.02～2．40μg范围内、甘草酸进样量在0．04～4．80μg范围内时均与色谱峰面积线性关系良好。连续5次测定甘草苷、甘草酸对照品的RSD分别为1．09％和0．93％。甘草药材提取处理后样品可稳定11h以上，测定5份同一甘草药材中甘草苷和甘草酸含量RSD分别为3．8％和4．2％，平均回收率分别为93．1％和93．6％。结论本方法可同时测定甘草药材中甘草苷、甘草酸含量，简便实用、快速可靠。
- 李克吴龙琴王曙东汤淏
- 关键词：甘草甘草苷甘草酸药物分析
- 清咽颗粒剂质量标准的建立及提取工艺优化
- 本文选用清咽颗粒剂组方中三味主要中草药（忍冬藤、山豆根、甘草）进行提取工艺的优化及药材的定性、定量分析。每种单味药筛选出两种有效成分作为标准，联合薄层色谱和高效液相色谱保留时间进行定性分析，采用反相-高效液相色谱仪进行定...
- 吴龙琴
- 关键词：高效液相色谱微波萃取
- RP-HPLC法同时测定忍冬藤中绿原酸和咖啡酸含量
- 目的：建立一种反相高效液相色谱法用于同时测定忍冬藤中绿原酸和咖啡酸含量.方法：忍冬藤药材经水提醇沉过滤后,以LichrospherC18化学键合硅胶为固定相,乙腈-0.2％磷酸溶液(15:85;v/v)为流动相进行色谱等...
- 李克吴龙琴汤淏王曙东
- 关键词：植物药忍冬藤反相高效液相色谱法
- 文献传递
- 正交实验优化微波辅助提取忍冬藤中绿原酸和咖啡酸工艺研究被引量：4
- 2014年
- 目的以正交试验优选确定忍冬藤中绿原酸和咖啡酸微波辅助提取工艺条件。方法以高效液相色谱测定绿原酸、咖啡酸提取得率为考察指标,微波功率、液固比、提取时间和提取次数为考察因素,每个因数分别选取三个水平,进行L9(34)正交试验。以直观分析法和方差分析法分析研究微波辅助提取忍冬藤中绿原酸、咖啡酸的影响因素,确定最佳提取工艺,并将其与水提醇沉提取法及超声提取法进行对比。结果各因素对绿原酸和咖啡酸提取得率影响顺序为:提取次数>提取时间>液固比>微波功率。最佳提取工艺为功率700 W,24倍水,微波提取3次,每次4 min。结论微波辅助提取工艺具有效率高、时间短、低耗、环保等优点,对忍冬藤中绿原酸和咖啡酸提取率与水提醇沉提取法相近,优于超声提取法,是一种适合于忍冬藤有效成分提取的有效方法,可为忍冬藤工业化生产工艺提供参考。
- 李克吴龙琴汤淏王曙东
- 关键词：忍冬藤绿原酸咖啡酸微波辅助提取正交试验
- RP-HPLC法同时测定忍冬藤中绿原酸和咖啡酸含量被引量：8
- 2013年
- 目的建立一种反相高效液相色谱法用于同时测定忍冬藤中绿原酸和咖啡酸含量。方法忍冬藤药材经水提醇沉过滤后,以Lichrospher C18化学键合硅胶为固定相,乙腈-0.2%磷酸溶液(15:85;v/v)为流动相进行色谱等度分离,UV 326 nm波长下定量检测。结果在本文建立的分析条件下,绿原酸、咖啡酸的色谱保留时间分别约为6.6 min和10.8 min,色谱峰形清晰对称,与药材中其余内源性物质分离完全,定量准确,12 min内可完成一次分离分析过程。绿原酸、咖啡酸进样量在0.02-0.70μg范围与峰面积线性良好,相关系数分别为r=0.999 7和r=0.999 8。连续5次测定进样量为0.1μg绿原酸、咖啡酸对照品的相对标准偏差分别为1.29%和1.50%。忍冬藤药材提取处理后样品可稳定10 h以上,对5份同一忍冬藤药材中绿原酸和咖啡酸同时测定相对标准偏差分别为1.29%和1.30%,测定平均回收率分别为(99.4±1.4)%和(99.3±1.9)%,方法已成功应用于同时测定不同产地忍冬藤药材中绿原酸和咖啡酸含量。结论本方法可同时测定忍冬藤药材中绿原酸、咖啡酸含量,简便实用、快速可靠,适用于忍冬藤药材质量控制和药品含量检测。
- 李克吴龙琴汤淏王曙东
- 关键词：忍冬藤绿原酸咖啡酸药物分析
- 离子交换树脂分离纯化山豆根中苦参碱和氧化苦参碱的实验研究被引量：5
- 2013年
- 目的研究建立离子交换树脂柱纯化分离山豆根中苦参碱和氧化苦参碱方法。方法山豆根经醋酸溶液浸泡水提后,采用732型阳离子交换树脂柱分离纯化。以苦参碱和氧化苦参碱含量为指标,考察以乙醇溶液、盐酸溶液等不同洗脱剂的分离纯化效果。结果经过优选,分离纯化最佳条件为:样品过柱流速为0.7mL/min,水洗至中性后,以2倍柱体积12%盐酸溶液为洗脱剂洗脱杂质,再以100mL 20%盐酸溶液震荡解吸1h。结论优选建立的山豆根离子交换树脂纯化步骤简便实用、成本低,回收效率高,且对环境及操作者无伤害,为山豆根药材有效组分分离和含量检测奠定了基础。
- 李克王曙东吴龙琴汤淏
- 关键词：山豆根离子交换树脂苦参碱氧化苦参碱纯化
- 微波萃取原理及其在中草药有效成分提取中的应用被引量：40
- 2012年
- 中草药有效成分的提取是中药制备的首要环节,微波辅助萃取技术应用于中草药有效成分的提取,具有设备简单、提取率高、重现性好、节省时间和试剂、环境污染小等优点,为样品预处理带来了许多新的思路和方法,受到了国内外广泛关注。该文介绍了微波萃取原理并系统介绍了微波萃取在生物碱类、挥发油类、黄酮类、苷类、多糖类等中草药有效成分提取研究中的应用并进行了展望。实践表明,在中草药有效成分提取中,微波萃取技术是一种可靠、快速、无毒的提取方法,具有很大的发展潜力和应用前景。
- 吴龙琴李克
- 关键词：微波萃取中草药
