周聪
- 作品数：16 被引量：50H指数：4
- 供职机构：南京中医药大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 清络通痹颗粒干预关节炎大鼠破骨细胞分化的机制
- 周聪周玲玲
- 雷公藤复方配伍调控CYP450酶系统减轻肝毒性的研究被引量：14
- 2016年
- 目的:从干预CYP450酶系统的角度研究雷公藤配伍不同功效药物对CYP450酶系统的影响,探讨复方配伍减毒的机制。方法:将雷公藤分别与生地黄、三七、僵蚕、青风藤配伍,大鼠灌胃给药1个月,ELISA法检测肝组织CYP450酶含量。制备雷公藤不同配伍含药血清,加入微载体立体培养的肝细胞,ELISA法检测肝细胞CYP450酶含量,Real-time PCR法检测CYP450不同亚型的表达。结果:雷公藤可显著降低大鼠肝组织和肝细胞CYP450酶含量,升高CYP1A2、CYP2E1的表达,降低CYP3A的表达(P<0.05,P<0.01)。雷公藤配伍生地黄、三七可显著升高大鼠肝组织和肝细胞CYP450酶含量(P<0.05);配伍三七可降低肝细胞CYP1A2、CYP2E1的表达(P<0.05,P<0.01),升高CYP3A的表达(P<0.05);配伍生地黄可升高CYP3A含量(P<0.05);配伍僵蚕可显著降低CYP2E1的表达(P<0.01),升高CYP3A的表达(P<0.05);配伍青风藤可使CYP1A2的表达进一步升高(P<0.05)。结论:雷公藤复方配伍不同功效药物可调节肝细胞CYP450酶的含量,差异调控CYP450酶不同亚型的表达,从而影响雷公藤的体内代谢过程和体内物质的代谢过程,达到配伍减毒的目的。
- 周玲玲柳璋璞冯哲周聪周学平
- 关键词：雷公藤肝毒性细胞色素P450配伍
- 清络通痹方与精简方的药效学比较被引量：4
- 2015年
- 目的:探讨清络通痹方精简前后的药效学作用及影响机制。方法:DBA/1小鼠,复制胶原性关节炎(CIA)模型,随机分为空白组,模型组,清络通痹精简方组(8.4 g·kg-1),清络通痹原方组(13 g·kg-1)及雷公藤多苷片组(9 mg·kg-1),观察一般情况及关节肿胀,ig给药4周后,检测血清中白介素-1β(IL-1β),肿瘤坏死因子-α(TNF-α),抗Ⅱ型胶原抗体(抗CⅡ抗体)含量;踝关节HE染色观察病理学改变及病理评分。结果:与正常组比较,模型组小鼠关节肿胀明显,关节炎评分,TNF-α,IL-1β和抗CⅡ抗体水平明显升高(P<0.01);与模型组比较,清络通痹精简方及原方、雷公藤多苷均能明显抑制小鼠足肿胀,降低关节炎评分,降低血清中TNF-α,IL-1β和抗CⅡ抗体水平(P<0.01,P<0.05);病理学检查提示可减轻关节病理损伤,关节总病理评分降低(P<0.01)。结论:清络通痹精简方将不同性味、不同功效药物合理配伍,治疗效果和作用机制与原方相似。
- 朱亚梅周玲玲袁玉丽周聪刘慧柳璋璞陈雪周学平
- 关键词：药效比较
- 一种中药组合物、制备方法及应用
- 本发明的目的是一种中药组合物、制备方法及应用<b>，</b>涉及中药领域。本发明中药组合物由下述重量配比的中药原料制成：雷公藤16-25g，三七5-7g，生地20-30g。所述中药组合物的制备方法...
- 周学平周玲玲朱华旭周仲瑛冯哲周聪
- 文献传递
- 中药配伍雷公藤减肝毒性机制研究被引量：9
- 2014年
- 雷公藤具有抗炎、镇痛和全身免疫调节作用,在临床治疗风湿病中具有不可替代的功效。但是,雷公藤常见的肝毒性限制了其临床的广泛应用。随着现代医药学技术的发展,中药配伍作为中医用药的特色之一,更显合理性和科学性,其减肝毒性的机制也取得了深入的研究。文章对雷公藤的肝毒性机制及中药配伍减轻其肝毒性的作用机制作了概述,并针对中药配伍减毒机制的深入研究进行了展望。
- 周聪周玲玲周学平
- 关键词：雷公藤肝毒性配伍减毒
- 骨痹颗粒对大鼠骨关节炎的保护作用被引量：1
- 2015年
- 目的观察骨痹颗粒对骨关节炎大鼠的保护作用,初步探讨其作用机制。方法 SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、假手术组、塞来昔布组及骨痹颗粒高、中、低3个剂量组;采用改良Hulth法建立大鼠骨关节炎模型,连续灌胃给药8周后,观察骨痹颗粒对大鼠血清中炎症因子、基质金属蛋白酶及抑制剂及病理组织学变化的影响。结果骨痹颗粒可显著抑制炎症因子IL-1及TNF-α的释放（P〈0.05-0.01）,降低MMP-1及MMP-3水平（P〈0.05-0.01）,提高TIMP-1水平（P〈0.05）,改善软骨病理变化,降低Mankin＇s评分（P〈0.05）。结论骨痹颗粒对大鼠骨关节炎具有良好的防治作用,其机制与抑制炎症因子释放、调整基质合成与代谢的平衡有关。
- 刘慧周玲玲周聪周学平
- 关键词：骨关节炎细胞因子金属蛋白酶
- 清络通痹颗粒抑制滑膜成纤维细胞与单核细胞共培养诱生破骨样细胞分化的机制研究
- 目的:建立关节炎大鼠滑膜成纤维细胞和单核细胞共培养诱生破骨样细胞的方法,研究清络通痹颗粒抑制破骨样细胞分化、增殖的作用机制.方法:分离佐剂性关节炎大鼠外周血单核细胞和滑膜组织,将滑膜成纤维细胞和单核细胞共培养诱生破骨样细...
- 周玲玲柳璋璞周聪陈晨刘天阳张莹方泰惠周学平
- 关键词：清络通痹颗粒药理机制
- 文献传递
- 白芍总苷对共培养诱生的破骨细胞的作用及机制被引量：10
- 2014年
- 目的：研究白芍总苷（ TGP）对佐剂关节炎（ AIA）大鼠滑膜成纤维细胞和单核细胞共培养诱生破骨细胞分化的干预作用及机制。方法分离AIA大鼠滑膜成纤维细胞和外周血单核细胞,共培养诱生破骨细胞；分别加入5、50、500、5000 mg·L-1和50 g·L-1的TGP,检测细胞增殖、TRAP活性和骨吸收功能；ELISA法检测上清中IL-1、TNF-α、M-CSF、RANKL的水平；实时定量 PCR测定细胞 ERK、JNK 和 p38的表达。结果 TGP 50～5000 mg·L-1可浓度依赖性地抑制破骨细胞的增殖能力、TRAP活性和骨吸收面积；降低上清中IL-1、TNF-α、M-CSF、RANKL的水平；不同程度抑制破骨细胞ERK、JNK和 p38的表达。结论一定剂量的 TGP可抑制类风湿关节炎破骨细胞的分化和活性,其作用与抑制滑膜成纤维细胞过度分泌细胞因子,进而阻止MAPKs信号途径的活化有关。
- 周玲玲魏伟柳璋璞周聪刘天阳周学平
- 关键词：白芍总苷类风湿关节炎破骨细胞共培养细胞因子信号转导
- 清络通痹颗粒抑制滑膜成纤维细胞与单核细胞共培养诱生破骨样细胞分化的机制研究
- 目的:建立关节炎大鼠滑膜成纤维细胞和单核细胞共培养诱生破骨样细胞的方法,探讨清络通痹颗粒抑制破骨样细胞分化、增殖的作用机制。方法:取佐剂性关节炎大鼠外周血单核细胞和滑膜组织,将滑膜成纤维细胞和单核细胞共培养诱生破骨样细胞...
- 周学平周玲玲柳璋璞刘天阳陈晨周聪陆燕
- 关键词：清络通痹颗粒破骨细胞共培养
- 文献传递
- 骨痹颗粒防治兔骨关节炎的作用及机制被引量：3
- 2016年
- 目的观察骨痹颗粒对兔骨关节炎(OA)的治疗作用机制。方法兔随机分为正常对照组、模型组、塞来昔布组及骨痹颗粒2.78,5.56,11.12 g生药/kg三个剂量组;采用兔关节腔注射木瓜蛋白酶法建立OA模型,连续给药8 w,检测家兔血清中白细胞介素(IL)-1β、前列腺素(PG)E2、基质金属蛋白酶(MMP)-1、MMP-3、基质金属蛋白酶组织抑制因子(TIMP)-1含量及关节液中诱导型一氧化碳合酶(i NOS)和一氧化氮(NO)水平,观察兔关节病理组织学变化。结果骨痹颗粒5.56,11.12 g生药/kg可抑制炎症因子IL-1β及PGE2的生成,降低MMP-1及MMP-3水平,提高TIMP-1水平,抑制关节液中i NOS表达及NO释放,减轻关节软骨病变,降低关节Mankin评分。结论骨痹颗粒对兔OA具有良好的治疗作用,其机制与抑制炎症介质和炎性因子生成、调节基质合成与分解代谢平衡有关。
- 周玲玲刘慧周聪耿姗周学平
- 关键词：骨关节炎炎性因子金属蛋白酶
