唐桂英
- 作品数：51 被引量：249H指数：10
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- 相关领域：农业科学生物学文化科学更多>>
- 植物NAC转录因子的结构功能及其表达调控研究进展被引量：45
- 2007年
- NAC转录因子是近十年来新发现的具有多种生物功能的植物特异转录因子.该家族转录因子的共同特点是其N端为保守的大约150个氨基酸的NAC结构域,C端为高度变异的转录调控区.它们在植物生长发育、激素调节和抵抗逆境等方面发挥着重要的作用.本文主要就植物NAC转录因子的基本结构特征、生物学功能、表达调控及其最新研究进展进行综述.
- 柳展基邵凤霞唐桂英
- 关键词：NAC转录因子生物功能植物
- 中国独行菜属9种植物花粉形态扫描电镜观察被引量：10
- 2005年
- 对中国产独行菜属9种植物的花粉微形态作了扫描电镜下的观察和研究。结果表明,花粉粒为超长球形或长球形,具三沟,外壁纹饰均为网状纹饰。根据外壁纹饰可分为3种类型:(1)网眼为不规则形状,网眼边缘常有刺突;(2)网眼为圆形或近圆形,网眼边缘较光滑;(3)网眼为多边形或不规则多边形,网眼边缘较光滑,偶有刺突。
- 唐桂英孙稚颖李法曾
- 关键词：独行菜属花粉形态
- 花生AhbHLH63基因的克隆与表达分析被引量：1
- 2019年
- bHLH转录因子在调节植物生长发育中起着重要作用。本研究利用转录组测序结果从栽培种花生丰花1号中克隆得到AhbHLH63基因。序列分析显示,AhbHLH63基因有两个剪接体AhbHLH63-1.1和AhbHLH63-1.2,其ORF分别长1 188 bp和1 152 bp,分别编码395个氨基酸和383个氨基酸组成的蛋白。亲缘关系分析表明,AhbHLH63蛋白含有一个预测的bHLH结构域,与其他植物的bHLH63具有较高的同源性,与苜蓿等的同源蛋白亲缘关系较近。实时荧光定量PCR分析表明,AhbHLH63-1.1和AhbHLH63-1.2表达模式基本一致,均为组成型表达,在花中表达量最高,茎和叶中次之,在根中表达量最低;在花生种子的不同发育时期,发育中期表达量较高。
- 崔维佩谷朝阳唐桂英唐桂英徐平丽柳展基
- 关键词：花生基因克隆
- 花生生长素响应因子基因AhARF3的克隆与表达分析被引量：1
- 2019年
- 生长素响应因子(auxin response factor, ARF)是调控生长素响应基因表达和信号转导的一类转录因子,在植物生长发育的各个阶段均起重要的调节作用。本研究基于花生种子萌发前后转录表达差异分析,克隆到1个生长素响应因子基因AhARF3。序列分析结果显示,该基因的ORF区为2 115 bp,编码704个氨基酸,推测相对分子量为72.92 kD,等电点6.86。不同器官表达谱分析结果显示,AhARF3为组成性表达,茎中的表达量最高,根与花中的表达量较低且近似,干种子中最低。种子萌发过程的表达分析显示,萌发10~72 h的种子中AhARF3表达量均比干种子中极显著增加,尤其是萌发48~72 h,AhARF3的表达水平不仅比萌发前期各阶段种子中的大幅上调,与根、茎、叶、花及各发育阶段的种子相比,也具有明显的表达优势。
- 唐桂英崔维佩徐平丽李鹏祥朱洁琼单雷
- 关键词：花生基因表达萌发
- ENR基因在高油和普通玉米自交系中的克隆和表达分析被引量：1
- 2007年
- 利用高油玉米自交系By804和普通玉米自交系B73为材料,克隆Enoyl-ACP reductase(ENR)基因,同时比较ENR基因的序列和表达差异。结果表明,ENR基因编码蛋白在高油和普通玉米中氨基酸序列完全一致;在授粉后15,25和35 d的胚中,ENR基因呈下调表达,在同一发育时期,ENR基因在高油玉米By804中较高表达。
- 柳展基唐桂英单雷毕玉平
- 关键词：高油玉米
- 一种花生AhLEC1B组成型启动子的克隆和应用
- 本发明属于生物技术领域，从花生中克隆获得了一种花生<I>AhLEC1B</I>组成型启动子，其核苷酸序列如Seq ID No:1所示，该启动子通过GUS组织化学染色证实其驱动基因在植物根、茎、叶、花和种胚等器官中呈组成型...
- 唐桂英单雷徐平丽柳展基
- 文献传递
- 花生LEC1基因的克隆及表达研究被引量：13
- 2009年
- 通过构建花生未成熟种子cDNA文库,结合大规模EST测序,从花生中克隆了LEC1基因2个成员的全长cDNA序列。序列分析表明,花生中LEC1的2个成员的序列在B结构域高度保守,属于LEC1型HAP3亚基。不同植物中LEC1基因在B结构域以外的序列差异很大。利用花生cDNA芯片和半定量RT-PCR对花生LEC1进行表达研究表明,LEC1在种子中高水平表达,在种子发育的不同时期表达有差异。
- 李爱芹夏晗王兴军李长生赵传志毕玉平单雷唐桂英
- 关键词：花生CDNA文库
- 花生AhFatA蛋白及其编码基因与应用
- 本发明涉及花生AhFatA蛋白及其编码基因与应用，属于基因工程技术领域。一种花生AhFatA蛋白编码基因，核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示由上述花生AhFatA蛋白编码基因表达的AhFatA蛋白，具有SEQ ID ...
- 毕玉平陈高单雷彭振英李兰唐桂英张斌
- 文献传递
- 花生质体型酰基载体蛋白基因5′侧翼调控序列的克隆与分析被引量：4
- 2014年
- 采用染色体步移技术分别克隆3个花生质体型酰基载体蛋白(ACP)基因的5′侧翼调控区序列,AhACP1、AhACP4和AhACP5基因5′上游序列分别为535、1400和1180 bp;利用5′RACE方法确定了这3个基因的转录起始位点,分别位于起始密码ATG上游–71、–92和–71 bp处。利用生物信息学软件分析了花生ACPs启动子区包含的主要调控元件,发现尽管花生AhACP4和AhACP5基因在根、茎、叶、花和不同发育期种子中的基本表达模式相似,但它们的启动子中包含各自特有的顺式元件,AhACP4启动子区包含根或芽顶端分生组织表达调控元件WUS,而AhACP5启动子区则含有侧芽萌动和伸展所需的多个关键调控元件E2FB、TELO BOX和UP1,推测它们的表达具有组织和发育阶段特异性。在进化上,花生AhACP4与拟南芥AtACP4可能为直系同源基因,但它们的表达模式产生了分歧,AhACP4为组成型表达,AtACP4主要在叶中表达;与AtACP4启动子相比,花生AhACP4启动子区中参与光调控相关元件明显减少。
- 单雷唐桂英徐平丽赵学彬柳展基
- 关键词：启动子调控元件花生
- 不同SSR标记检测技术及其在花生栽培种遗传多样性分析中的应用被引量：14
- 2014年
- 以85份花生栽培种为材料,分别应用银染法和荧光检测法检测9对SSR引物的扩增产物。比较结果显示,荧光检测法具有灵敏度高、检测结果准确、效率高等优点。聚类分析表明,银染法与荧光检测法分别能够区分74个、82个花生品种,并分别聚成8个、9个类群;荧光检测法的聚类结果虽然反映的品种间遗传多样性较低,但与品种类型、产地及其亲缘关系相关程度更高,表明荧光检测数据更精确、可靠。遗传多样性分析发现,地方品种的遗传多样性指数最高,其次为多粒型育成品种,表明我国地方品种和多粒型育成品种蕴藏了丰富的优异性状,有利于对其挖掘和利用。
- 王燕龙单雷付春徐平丽姜言生柳展基曲志才唐桂英
- 关键词：花生SSR银染法荧光检测法
