夏伦果
- 作品数：72 被引量：43H指数：4
- 供职机构：上海交通大学医学院附属第九人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科学技术委员会资助项目上海市科学技术委员会科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程生物学农业科学更多>>
- 一种动物骨缝牵张装置及颅缝牵张的动物模型构建方法
- 本发明涉及一种动物骨缝牵张装置及颅缝牵张的动物模型构建方法，该动物骨缝牵张装置包括固定座、杆件和弹簧，固定座有两个；固定座上有供杆件穿过的通孔；弹簧可套在杆件外。该方法将两个固定座粘结于两侧顶骨，固定座穿过皮肤置于皮肤外...
- 经典房兵门乙夏伦果赵宁李振霞郑小雯汪虹虹
- 文献传递
- 骨髓基质细胞中Von Hippel-Lindau基因的siRNA表达载体构建及其检测被引量：1
- 2010年
- 目的:构建骨髓基质细胞(bone marrow stromal cells BMSCs)中Von Hippel-Lindau(VHL)基因的siRNA表达载体并检测其对BMSCs细胞中VHL基因的干扰作用。方法:根据犬的VHL基因序列设计并合成4对siRNA oligo,然后用载体构建试剂盒进行重组克隆,将4对双链的siRNA oligo分别插入到siRNA表达载体pcDNATM6.2-GW/EmGFPmiR中,构建4个siRNA表达质粒(SR144-1,SR144-2,SR144-3,SR144-4)。用载体通用引物进行菌落PCR筛选,筛选得到的阳性克隆进行测序,以验证重组克隆中插入片段序列是否与设计的oligo序列一致。干扰载体瞬时转染BMSCs,通过qPCR和Western印迹分别检测干扰载体对目的基因的沉默效果。为了提高转染效率及VHL基因的沉默效果,对SR144-4进行慢病毒干扰载体(pLenti-mi-VHL)构建。结果:通过对构建质粒克隆进行测序,证实重组克隆中插入片段序列与设计的oligo序列一致,转染BMSCs细胞24h和48h后分别用qPCR与Western印迹检测,显示SR144-4干扰效果最理想。通过测序结果比对,插入序列完全正确,pLenti-mi-VHL构建成功。结论:成功构建了BMSCs的siRNA-VHL表达载体,为进一步实验研究奠定了基础。
- 邹多宏赵君夏伦果张秀丽蒋欣泉黄远亮
- 关键词：骨髓基质细胞SIRNA干扰低氧诱导因子
- 掺硼BG/PCL复合材料对大鼠BMSCs成骨及成血管作用的研究
- 本研究使用高温熔融方法制备化学组成为6Na2O-8K2O-8Mg O-22Ca O-18B2O3-36Si O2-2P2O5（mol%）的掺硼生物活性玻（boron dopped bioactive glass,B-BG...
- 夏伦果马吴迪周宇宁徐袁瑾房兵
- 关键词：骨髓间充质细胞成骨
- 文献传递
- 硅酸钙生物陶瓷对牙髓细胞体外增殖分化的影响
- 2014年
- 目的：应用硅酸钙（CaSiO3，CS）生物陶瓷作用于人牙髓细胞（human dental pulp cells，hDPCs），研究其对hDPCs增殖及向成牙本质细胞方向分化的影响。方法：从年轻健康患者（18～20岁）拔除的智齿或前磨牙牙髓组织中获取hDPCs进行培养。将质量浓度为0．2g／mL的CS浸提液按1／2、1，4、1／8、1／16、1／32、1／64和1／128倍比稀释后作用于hDPCs。MTY实验检测不同质量浓度CS浸提液对hDPCs增殖的影响，进而筛选出最佳浓度。以最佳质量浓度（1／64倍比稀释）CS浸提液培养hDPCs2、4d后，Real．TimePCR检测以下hDPCs成牙本质相关基因的表达：牙本质涎磷蛋白（dentin sialophosphopmtein，DSPP）、牙本质基质蛋白－1（dentin matrix protein1，DMP．1），I型胶原（collagen tvpeI，COL-I）、骨钙蛋白（osteocalcin，OCN）、骨桥蛋白（osteopontin，OPN）；培养7、14d后碱性磷酸酶（alkaline phosphatase，ALP）染色及半定量检测ALP活性。结果：最佳质量浓度（1／64倍比稀释）cs浸提液能够促进hDPCs的增殖，对牙髓细胞DSPP、DMP-1、COL-1、OPN等成牙本质相关基因的表达有较为明显的促进作用。ALP染色及半定量分析显示该浓度的CS浸提液能够提高hDPCs分泌ALP的活性。结论：最佳质量浓度（1／64倍比稀释）CS浸提液能够明显促进hDPCs的增殖，提高成牙本质相关基因的表达，进而促进hDPCs向成牙本质细胞方向分化，为后期hDPCs结合CS支架材料进行牙本质再生的研究打下基础。
- 张茂林夏伦果陈蕾张秀丽蒋欣泉张志愿
- 关键词：牙髓细胞增殖分化
- 一种超声检测牙槽骨和牙根的方法
- 本发明公开了一种超声检测牙槽骨和牙根的方法，包括步骤：采用非聚焦式探头检测不同牙根类型离体牙的超声回波；采用非聚焦式探头在骨组织鉴别牙根数目；对离体猪下颌骨进行超声感知；将离体猪下颌骨的CBCT数据、结果与超声回波进行对...
- 房兵高飞夏伦果王怡韵肖圣钊刘宬孝
- 文献传递
- 一种掺锰羟基磷灰石纳米线生物陶瓷、制备方法及应用
- 本发明公开了一种掺锰羟基磷灰石纳米线生物陶瓷，其化学组成通式为Ca<Sub>10‑x</Sub>Mn<Sub>x</Sub>(PO<Sub>4</Sub>)<Sub>6</Sub>(OH)<Sub>2</Sub>，0＜x...
- 夏伦果房兵李若梅舒萌萌刘璐金钰张东刚刘启省陈振华
- 骨性Ⅱ类双颌前突矫正的“surgery early”设计原则
- 目的:探索骨性Ⅱ类双颌前突的'surgery early'治疗策略,初步确立该类错牙合畸形临床治疗的设计原则和操作要点,尽可能缩短矫治疗程,从而优化正颌正畸联合治疗。方法:选择自2011年6月至2013年12月于本科行'...
- 毛丽霞夏韫晖刘加强夏伦果袁玲君王旭东沈国芳房兵
- 关键词：双颌前突正颌手术
- 文献传递
- 糖尿病兔骨髓间充质干细胞成骨分化能力探讨被引量：3
- 2017年
- 目的 :观察糖尿病兔骨髓间充质干细胞(bone arrow-derived mesenchymal stem cells,BMSCs)以成骨分化为主的生物学特性。方法:通过静脉注射水合四氧嘧啶,建立糖尿病模型,以注射等量生理盐水作为对照组。在无菌条件下,局麻后抽取兔髂骨骨髓,获取BMSCs。采用全骨髓贴壁培养法对细胞进行纯化及培养,分别对2组细胞行MTT检测、实时定量PCR检测、碱性磷酸酶(ALP)活性检测,以及ERK、AKT信号通路表达检测。采用SPSS 13.0软件包对数据进行单因素方差分析(ANOVA)和SNK post hoc分析。结果:与正常组比较,实验组糖尿病兔BMSCs细胞增殖活性、成骨基因表达、ALP活性及成血管基因表达均显著下降(P<0.05)。结论:糖尿病兔BMSCs的增殖活性、成骨分化能力及成血管基因表达能力均受到损害。
- 周宇宁马吴迪桂志鹏夏伦果徐袁瑾
- 关键词：糖尿病兔骨髓间充质干细胞增殖活性成骨分化
- 一种动物骨缝牵张装置
- 本实用新型涉及一种动物骨缝牵张装置，包括固定座、杆件和弹簧，固定座有两个；固定座上有供杆件穿过的通孔；弹簧可套在杆件外。该方法将两个固定座粘结于两侧顶骨，固定座穿过皮肤置于皮肤外侧，待小鼠皮肤愈合后，螺旋弹簧置于两侧固定...
- 经典房兵门乙夏伦果赵宁李振霞郑小雯汪虹虹
- 文献传递
- 一种乳牙专用托槽
- 本实用新型涉及一种乳牙专用托槽，为结扎托槽，包括托槽本体(1)和托槽底板(2)，托槽本体(1)上设有主弓丝槽(3)和牵引钩(8)，所述的托槽底板(2)上设有应力衰减槽(10)，其特征在于，所述的托槽本体(1)上还设有辅槽...
- 房兵刘超赵宁董婷欧阳宁娟史文涛夏伦果
