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文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 3篇化学工程

主题

  • 2篇药物
  • 2篇磷酰化
  • 2篇活性
  • 1篇胆碱
  • 1篇毒物药物
  • 1篇血清
  • 1篇血清素
  • 1篇药物合成
  • 1篇乙酰
  • 1篇乙酰胆碱
  • 1篇乙酰胆碱酯
  • 1篇乙酰胆碱酯酶
  • 1篇有机磷
  • 1篇有机磷酸酯
  • 1篇神经毒
  • 1篇生物活性
  • 1篇受体拮抗剂
  • 1篇梭曼
  • 1篇氰根
  • 1篇人红细胞

机构

  • 7篇军事医学科学...
  • 2篇成都军区
  • 1篇华西医科大学

作者

  • 7篇夏叔泉
  • 2篇杨进生
  • 2篇罗春元
  • 2篇孙曼霁
  • 2篇姜玉
  • 2篇李志秀
  • 1篇杜建红
  • 1篇丁振闿
  • 1篇尹江伟
  • 1篇王好山
  • 1篇李英
  • 1篇高泽军
  • 1篇杜建红

传媒

  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇化学试剂
  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇中国药理学与...

年份

  • 1篇1998
  • 1篇1997
  • 2篇1996
  • 1篇1995
  • 1篇1993
  • 1篇1982
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
化疗、放疗强效止吐剂的研究进展被引量:4
1997年
对癌症患者化疗和放疗导致的毒副反应,其中恶心、呕吐是困扰医务人员和患者的一大难题。通过多年来研究发现,抑制5-HT3受体对于癌症病人化疗、放疗的止吐具有密切的关系,寻找强效和选择性5-HT3受体招抗剂,成为当前发现止吐药物的新方向。现综述近年来化疗、放疗强效止吐剂-5-HT3受体拍抗剂的研究进展。
杜建红夏叔泉姜玉
关键词:5-HT3受体拮抗剂血清素肿瘤
抗神经毒药物——HGG-42及其类似物的合成
1982年
不对称双吡啶季铵盐HGG-42是近年来文献报告较好的抗神经毒有效化合物,它对维埃克斯、沙林、梭曼、塔崩四种主要毒剂均有不同程度的抗毒作用,其突出特点是对梭曼的抗毒效价较高,引起了人们的重初。为此,我们合成了HGG-42及一个未知类似物,以供进一步研究。
夏叔泉江强丁振闿
关键词:氯甲醚氰根环烷烃基类似物神经毒
苯并咪唑-2-酰胺类衍生物的合成及生物活性被引量:10
1998年
设计合成了9个苯并咪唑-2-酰胺类衍生物,经初步放射性配体-受体结合试验。
杜建红尹江伟夏叔泉姜玉
关键词:苯并咪唑生物活性
微波辐射合成吡啶并色满酮被引量:3
1996年
讨论了微波辐射条件下合成吡啶并色满酮,并优化了反应条件。
李英夏叔泉
关键词:微波辐射药物合成
不同有机磷酸酯磷酰化乙酰胆碱酯酶活性中心的构象差异被引量:5
1995年
通过观察2位肟化合物HI-6和HGG-42及它们的4位胎异构体对不同有机磷毒剂抑制的AChE的重活化作用发现塔崩、梭曼、沙林等有机磷毒剂磷酰化的AChE活性中心的构象可能存在着明显差异;又从变构剂C_(10)和丙吡啶对TMB_4重活化这几种毒剂磷酰化AChE的影响中证实塔崩磷酰化AChE活性中心构象与沙林、梭曼和VX3种毒剂磷酰化的AChE明显不同。
罗春元李志秀夏叔泉孙曼霁杨进生
关键词:构象乙酰胆碱酯酶
不同磷酰化乙酰胆碱酯酶活性部位空间结构差异
1993年
本文以五种结构相近似的H系列肟类重活化药物(包括HI-6)分别对沙林,梭曼,塔崩和VX抑制的人红细胞乙酰胆碱酯酶(AChE)进行体外重活化实验,药物的结构除了吡啶环上肟基分别为2位和4位以外,其余均相似。毒剂加入红细胞悬液于37℃孵温10min以完全抑制AChE(为延缓梭曼抑制的AChE老化,梭曼的抑制反应于冰浴中进行),洗去剩余毒剂(梭曼于4℃低温下洗去),并加药物于37℃下重活化30min。
罗春元夏叔泉李志秀孙曼霁杨进生
关键词:活性部位磷酰化ACHE梭曼人红细胞毒物药物
吡啶丙烯酰胺化合物的合成及方法改进
1996年
本文合成了一系列未见文献报道的丙烯酰胺化合物,并对文献方法进行了改进,使此类化合物的合成操作简化,产率提高。
高泽军王好山夏叔泉
共1页<1>
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