姚志艺
- 作品数：4 被引量：3H指数：1
- 供职机构：上海应用技术学院化学与环境工程学院更多>>
- 发文基金：上海市浦江人才计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 2,5-二芳基四氢呋喃类化合物的合成及其生物活性研究
- 该文以MK-287的结构为基本骨架,在其2位了代芳环上引入具有iNOS抑制活性的基团或相关基团,目的是合成既能抑制iNOS活性又能拮抗PAF受体的iNOS/PAF双重抑制剂.共合成两种不同类型的8个未见文献报道的目标化合...
- 姚志艺
- 关键词：PAF受体拮抗剂一氧化氮
- 维生素B_1催化合成1-(3-甲氧基-4-丙氧基-5-硝基苯基)-4-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,4-二酮(英文)被引量：1
- 2003年
- 研究以NaCN和维生素B1为催化剂合成MK 2 87的关键中间体 1 (3 甲氧基 4 丙氧基 5 硝基苯基 ) 4 (3,4 ,5 三甲氧基苯基 ) 1,4 二酮 (1)的催化效果。结果表明 :维生素B1较文献报道的催化剂ETB具有反应时间短、成本低廉的优点 ,可代替ETB合成目的化合物。
- 夏晓明姚志艺张奕华
- 关键词：药物化学
- (S)-β-羟基-γ-丁内酯的合成被引量：1
- 2011年
- 以L-苹果酸为原料与甲醇反应生成L-苹果酸二甲酯,经BiBr3/硼氢化钠/甲醇还原得到二醇,在无机酸的催化下环合生成(S)-β-羟基-γ-丁内酯。总收率44.3%,光学纯度>99.0%,纯度99.2%。该反应操作安全简便,所用原料廉价易得,反应过程无消旋化现象发生,产品最终收率较高,适合产业化推广。
- 姚志艺徐颖珺姚跃良
- 关键词：中间体
- 合成非那雄胺的新方法被引量：1
- 2011年
- 目的:合成非那雄胺。方法:以黄体酮为原料,经溴仿反应、酰胺化、氧化切除双键、与氨气闭环反应、钯-碳催化氢化以及2,3-二氯-56,二氰对苯醌(DDQ)和双(三甲基硅基)三氟乙酰胺(BSTFA)脱去12,位氢等反应合成非那雄胺。结果:所合成的产物结构经红外、核磁、质谱和元素分析确证,纯度经HPLC检测达99%以上,反应总收率24.2%。结论:本工艺无需使用昂贵的氧化铂、草酰氯及毒性较大的苯亚硒酸酐等试剂,更适于工业化生产。
- 姚志艺卢畅吟徐颖珺
- 关键词：非那雄胺5Α-还原酶抑制剂前列腺增生黄体酮
