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姜扩

作品数:10 被引量:17H指数:3
供职机构:第四军医大学唐都医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生建筑科学更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇建筑科学

主题

  • 4篇肉瘤
  • 4篇细胞
  • 4篇骨肉瘤
  • 3篇单链
  • 3篇单链抗体
  • 3篇蛋白
  • 3篇融合蛋白
  • 3篇抗体
  • 3篇基因
  • 3篇靶向
  • 2篇乳腺
  • 2篇乳腺癌
  • 2篇腺癌
  • 2篇成像
  • 1篇蛋白基因
  • 1篇凋亡
  • 1篇循环肿瘤细胞
  • 1篇鱼精蛋白
  • 1篇源性
  • 1篇造影

机构

  • 10篇第四军医大学...
  • 3篇第四军医大学

作者

  • 10篇姜扩
  • 10篇裘秀春
  • 5篇马琼
  • 3篇范清宇
  • 3篇周勇
  • 2篇贠喆
  • 2篇杨安钢
  • 2篇文艳华
  • 2篇王立锋
  • 2篇陈锐
  • 2篇刘涛
  • 2篇马保安
  • 2篇张迎龙
  • 2篇蔡承魁
  • 1篇颜世举
  • 1篇孟艳玲
  • 1篇阎博
  • 1篇张涛
  • 1篇刘永明
  • 1篇高杰

传媒

  • 2篇现代肿瘤医学
  • 2篇现代生物医学...
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇实用癌症杂志
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇科学技术与工...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2015
  • 3篇2012
  • 5篇2011
  • 1篇2010
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
miR-15a和miR-16-1模拟物对人骨肉瘤细胞系SOSP-9607凋亡和增殖的影响被引量:1
2011年
目的:探讨miR-15a和miR-16-1模拟物对于人骨肉瘤细胞系SOSP-9607凋亡和增殖的影响。方法:将SOSP-9607细胞分为实验组和对照组。实验组分为miR-15a组、miR-16-1组、miR-15a+miR-16-1组。以miR-15a组为例,采用miR-15a模拟物(hsa-miR-15a mimics)上调SOSP-9607细胞内的miR-15a表达量。对照组分为阴性对照组和空白对照组。采用流式细胞仪测定细胞凋亡率,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定细胞增殖,并计算细胞增殖效率。结果:通过统计学分析,实验组凋亡率与阴性对照组凋亡率相比明显增高(P<0.05);实验组的细胞增殖率明显低于对照组(P<0.05)。结论:上调SOSP-9607细胞内miR-15a和miR-16-1的表达量可促进SOSP-9607细胞的凋亡并抑制其增殖。
蔡承魁贠喆张涛姜扩高杰裘秀春马保安
关键词:骨肉瘤细胞凋亡细胞增殖
人源抗HER2单链抗体/鱼精蛋白截短体融合蛋白的表达、纯化及鉴定
2012年
在人类乳腺癌组织中人类表皮生长因子受体2(HER2)和受体趋化因子4(CXCR4)的表达成正相关,由于HER2与CXCR4/CXCL-12轴在乳腺癌骨转移中的重要作用,使其成为可供选择的肿瘤治疗靶点。本研究将HER2单链抗体(ScFv)与鱼精蛋白截短体(tP)融合,以期获得同时具有抗原与核酸结合活性的ScFv-tP融合蛋白,核酸与该融合蛋白结合后,有望实现小分子干扰RNA(siRNA)的靶向递送,对HER2与CXCR4/CXCL-12轴进行RNA干扰(RNAi),为新型抗肿瘤药物应用于临床提供资料。
姜扩陈锐阎博蔡承魁贠喆王芳杨安钢裘秀春
关键词:融合蛋白鱼精蛋白单链抗体人类表皮生长因子受体CXCR4RNA干扰
人抗HER2单链抗体精氨酸九聚体融合蛋白的基因构建表达及鉴定
:构建人源性抗HER2单链抗体(scFv)/精氨酸九聚体(9R)融合蛋白基因,在大肠杆菌里表达纯化并检测该融合蛋白的活性.方法:采用PCR的方法,扩增融合基因scFv-9R,将获得的基因克隆入原核表达载体pQE30,在大...
周勇姜扩裘秀春
关键词:蛋白基因
HER2与乳腺癌靶向治疗的研究进展被引量:4
2010年
姜扩王立锋裘秀春
关键词:乳腺癌靶向治疗
IL-8在循环肿瘤细胞自我种植促进人骨肉瘤进展中的作用机制被引量:2
2015年
目的:探讨IL-8在循环肿瘤细胞自我种植促进人骨肉瘤进展中的作用。方法:免疫组织化学SP法检测30例临床骨肉瘤及10例骨软骨瘤病例肿瘤组织中IL-8表达;建立骨肉瘤原位荷瘤裸鼠模型后,实验组尾静脉注射红色荧光蛋白标记的肿瘤细胞(RFP-F5M2),对照组注射PBS,分别于第2、4、8周后将处理组原位瘤体冰冻切片置于荧光显微镜下观察自我种植细胞荧光强度;对原位肿瘤进行组织块法原代培养,细胞免疫荧光半定量检测IL-8表达水平。结果:93.3%骨肉瘤组织中IL-8表达阳性,骨软骨瘤中IL-8表达均为阴性。冰冻切片显示,随着时间增加,循环肿瘤细胞自我种植现象明显增加,实验组中第2、4、8周原位灶原代培养细胞免疫荧光显示IL-8表达量逐渐增加,并较对照组具有统计学意义(P<0.05)。结论:IL-8在循环肿瘤细胞自我种植促进人骨肉瘤细胞增殖及转移中发挥着重要作用,可为骨肉瘤患者早期诊断和治疗提供一个新的策略。
刘涛马琼张迎龙刘永明姜扩颜世举贾楠文艳华范清宇裘秀春
关键词:循环肿瘤细胞IL-8骨肉瘤
近红外标记的维甲酸类造影剂用于骨肉瘤成像的研究
2011年
目的:开发一种具有"找寻、治疗、可视"功能的生物造影剂。方法:采用化学合成的方法得到近红外标记的维甲酸类造影剂,并进行骨肉瘤细胞的体外结合试验;皮下接种裸鼠,构建骨肉瘤的异种移植模型,持续10d对裸鼠进行体内光学成像,观察药物在体内的重新分布,并最终用免疫组织化学法对成像结果进行验证。结果:体外细胞结合试验证明,合成的维甲酸造影剂可以很好的与人的骨肉瘤细胞相结合,进而内化。近红外光学成像表明,该造影剂可用于骨肉瘤的早期和晚期诊断。全身成像显示了在肿瘤和肝脏的高信号强度。正电子发射断层显像(PET)显示肿瘤部位具有较高水平的18F-FDG代谢。剂量增加反应和毒性试验表明,高剂量的维甲酸造影剂必然与其全身毒性息息相关。免疫组化染色显示,发光组织中肿瘤细胞呈阳性。结论:合成的近红外标记的维甲酸造影剂可以用于检测人类骨肿瘤的异种移植,实现个体化分子诊疗的同时减少全身毒性。
马琼周勇姜扩范清宇Shi Ke裘秀春
关键词:分子成像细胞摄取光学成像近红外
靶向IL-11Rα的双标造影剂在乳腺癌成像中的实验研究被引量:5
2012年
目的:对乳腺癌中IL-11Rα的表达进行非损伤性评价,探讨靶向IL-11Rα的双标造影剂在小鼠种植瘤模型中成像的特异性。方法:采用化学合成的方法合成IL-11的模拟物环九肽,并将其与与近红外染料或近红外/核素染料偶联,进而得到近红外或近红外/核素标记的靶向IL-11Rα的特异性造影剂;首先进行乳腺癌细胞MDA-MB-231的体外结合试验;然后通过建立乳腺癌裸鼠的异体移植瘤模型,进行体内光学成像以及核素成像试验,证实获得的成像化合物在体内试验中的特异性;分析证实获得的成像化合物在体内试验中的特异性;最后病理学检测裸鼠肿瘤标本。结果:体外细胞结合试验证明合成的近红外造影剂能够很好地与人乳腺癌细胞MDA-MB-231相结合。近红外光学成像和核成像均显示了肿瘤的高信号强度,光学成像与核成像结果一致。病理学分析结果证实光学信号较强的组织为乳腺癌组织。结论:靶向IL-11Rα的特异性造影剂可与IL-11Rα阳性的乳腺癌MDA-MB-231细胞特异性结合,并在裸鼠乳腺癌种植模型中进一步证明造影剂在体内成像中的肿瘤特异性,有望为临床肿瘤的早期分子诊断和靶向性治疗提供新的理论基础。
刘涛马琼张迎龙姜扩文艳华裘秀春SHI Ke
关键词:乳腺癌
HER—2在骨肉瘤患者中的表达被引量:1
2011年
为观察HER—2在骨肉瘤中的表达,探讨其在骨肉瘤发生、发展中的作用,对38例骨肉瘤患者的临床病理资料进行回顾性研究。应用免疫组化SP法检测骨肉瘤组织38例中HER—2的表达;流式细胞术检测骨肉瘤细胞系中HER—2表达。结果55.3%的骨肉瘤组织HER—2表达阳性,骨肉瘤细胞系中HER—2表达为42.9%,高表达的骨肉瘤患者预后较差。说明在骨肉瘤组织中HER—2表达异常,提示可能对骨肉瘤的发展及预后判断有一定价值,也为骨肉瘤的治疗提供了一种可能的生物靶点。
马琼周勇姜扩范清宇裘秀春
关键词:骨肉瘤免疫组织化学流式细胞术
非病毒载体在siRNA体内递送中的应用被引量:1
2011年
RNAi是一种由siRNA触发的特异基因沉默机制。自其发现以来,RNAi技术迅速发展为药物靶标确认和功能基因组学研究的新策略,并有望成为一种疾病基因治疗学方法。然而,由于siRNA体内不稳定的理化性质,递送siRNA成为RNAi发展的最大障碍。因此研发能够保护siRNA、促进细胞吸收、正确细胞定位和包内体逃逸,结合具有高生物相容性与减少非特异沉默和毒性反应的体内递送系统是RNAi成功用于临床治疗的关键。本文就体内非病毒载体方式递送siRNA的研究进展进行综述。
姜扩裘秀春
关键词:SIRNARNAI基因治疗
人抗HER2单链抗体/精氨酸九聚体融合蛋白的基因构建、表达及鉴定被引量:3
2011年
目的:构建人源性抗HER2单链抗体(scFv)/精氨酸九聚体(9R)融合蛋白基因,在大肠杆菌里表达纯化并检测该融合蛋白的活性。方法:采用PCR的方法,扩增融合基因scFv-9R,将获得的基因克隆入原核表达载体pQE30,在大肠杆菌M15中表达,表达产物经SDS-PAGE和Western blot鉴定,通过Ni-NTA螯合层析纯化,透析复性,超滤浓缩。ELISA分析scFv-9R融合蛋白抗原亲和活性,凝胶迁移实验检测scFv-9R融合蛋白与siRNA结合活性。结果:成功构建了人源性抗HER2 scFv-9R融合基因,经IPTG诱导后在M15中以包涵体形式表达。表达的目的蛋白scFv-9R能与HER2抗原结合,同时具有siRNA结合能力。结论:scFv-9R具有结合抗原与siRNA双重活性,为靶向递送siRNA的研究奠定了基础。
姜扩陈锐王立锋马琼孟艳玲杨安钢马保安裘秀春
关键词:单链抗体融合蛋白靶向输送
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