姜熔光
- 作品数：7 被引量：11H指数：2
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- 肌肉双楔形切除矫正斜视的定量研究
- 张繁友张立军王丽晶李添天王海波潘玲孙健吴伟姜熔光
- 肌肉边缘切开术近期效果较佳，远期效果不稳定，作者于1995年创造了一种新的术式，暨边缘切开联合部分楔形切除，此术式可以加强手术的矫正效果，减少术后复发的机会，为了进一步推广此术式，特别是对儿童全麻醉下手术的手术量作出估计...
- 关键词：
- 关键词：斜视
- 玻璃体切割合并滤过术治疗新生血管性青光眼被引量：1
- 2007年
- 目的探讨玻璃体切割合并滤过术治疗新生血管性青光眼的疗效。方法对我院收治的13眼新生血管性青光眼施行了睫状体平坦部三切口闭合式玻璃体切割合并滤过术,其中新生血管性青光眼继发于增生性糖尿病视网膜病变9眼,继发于视网膜中央静脉阻塞4眼。术前视力为LP^0.1,术前眼压在药物控制下为21~70mmHg(1kPa=7.5mmHg),所有患者术后随访6个月。观察术后眼压和视力变化。结果随访期内,12眼眼压≤21mmHg(有/无抗青光眼药液滴眼),10眼视力保持稳定或有增进。结论玻璃体切割合并滤过术可有效地治疗新生血管性青光眼,并在较长时期内维持视觉功能。
- 姜熔光黄红深张繁友胡桂荣
- 关键词：玻璃体切割术滤过术新生血管性青光眼
- 骨髓间充质干细胞向神经元样细胞诱导分化过程中端粒酶的变化被引量：4
- 2008年
- 背景：已知端粒酶活性变化与组织工程应用的安全性密切相关，而目前端粒酶在骨髓间充质干细胞诱导分化过程中的变化及机制研究尚少。目的：观察体外人骨髓间充质干细胞向神经元样细胞诱导分化过程中端粒酶的变化。设计、时间及地点：细胞学开放性实验，于2006—12／2007—11在吉林大学第三临床医院实验中心及基础医学院病理生物学教育部重点实验室完成。材料：无菌条件下采集非血液系统疾病的志愿者髂骨骨髓，体外分离培养人骨髓间充质干细胞。方法：取第3代培养的人骨髓间充质干细胞，应用二甲基亚砜/丁羟茴香醚（DMSO／BHA）联合诱导法诱导其向神经元样细胞分化。主要观察指标：绘制体外培养的人骨髓间充质干细胞的生长曲线。免疫荧光及细胞化学染色法分别检测诱导后细胞的巢蛋白和尼氏体的表达，TRAP—ELISA方法检测人骨髓间充质干细胞诱导前后端粒酶活性的变化。结果：体外培养的人骨髓间充质干细胞在第3～8代生长较快，第10代以后细胞的生长能力明显减弱。经DMSO／BHA诱导分化后的细胞能够表达具有神经元特征的巢蛋白及尼氏体结构。此外，TRAP—ELISA结果显示诱导2h细胞端粒酶活性变化不明显，当诱导6h以后细胞端粒酶活性明显降低，诱导至24h时，细胞端粒酶活性已近阴性（P〈0．05）。结论：人骨髓间充质干细胞在体外成功诱导分化为神经元样细胞的过程中端粒酶活性逐渐降低直至消失。
- 董贺于晓霞姜熔光
- 关键词：间充质干细胞端粒酶活性神经元样细胞
- 增生性玻璃体视网膜病变增生膜中基质金属蛋白酶及其抑制剂的表达
- 目的:PVR是一类常可以导致盲目的严重眼病,我们研究了MMPs及TIMPs在RVR增生膜中的表达,目的在于进一步探讨PVR形成机理,阐述MMPs和TIMPs的分泌和活性,为预防和治疗PVR提供可能性理论依据.方法:采用免...
- 姜熔光
- 关键词：增生性玻璃体视网膜病变增生膜基质金属蛋白酶基质金属蛋白酶组织抑制剂免疫组织化学技术
- 文献传递
- 增生性玻璃体视网膜病变与血小板源性生长因子被引量：4
- 2001年
- 姜熔光吴雅臻徐杰
- 关键词：增生性玻璃体视网膜病变PVR视网膜色素上皮PDGF
- 未发现裂孔的人工晶状体眼视网膜脱离的治疗
- 2007年
- 目的回顾玻璃体切割联合巩膜扣带术治疗未发现裂孔的人工晶状体眼视网膜脱离的结果。方法5例(5眼)未发现视网膜裂孔的人工晶状体眼视网膜脱离患者应用标准的三通道经睫状体扁平部的玻璃体切割、液-气交换、内引流、眼内激光和巩膜扣带术治疗,术后随访6～12个月,观察术前、术后视力,术后视网膜复位状态及手术并发症。结果所有患眼在施行一次手术后视网膜均获复位,应用对数视力表检查3眼视力增进至少3行,视力不变和减退者各有1眼,后者都有黄斑病变。结论对未发现裂孔的人工晶状体眼视网膜脱离患者联合应用玻璃体切割、液-气交换、内引流、眼内激光和巩膜扣带术治疗,显示有良好的解剖和功能效果。
- 姜熔光黄红深张繁友胡桂荣
- 关键词：玻璃体切割巩膜扣带术人工晶状体眼视网膜脱离
- 增生性玻璃体视网膜病变增生膜中基质金属蛋白酶及其抑制剂的表达被引量：2
- 2007年
- 目的研究增生性玻璃体视网膜病变(proliferative vitreoretinopathy,PVR)增生膜中基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMP)及其抑制剂(tissue inhibitors of ma-trix metalloproteinases,TIMP)的表达。方法采用免疫组织化学技术的SP法,检测PVR增生膜和正常尸眼神经视网膜标本中MMP-2、MMP-9和TIMP-1的表达,光镜观察染色结果。结果41例PVR增生膜标本HE染色切片光镜下可见视网膜色素上皮(retinal pig-ment epithelial,RPE)细胞、神经胶质细胞、成纤维细胞、巨噬细胞等细胞成分,它们被大量细胞外基质所包绕。视网膜前膜中以RPE细胞为主要增生细胞,视网膜下膜中以神经胶质细胞为主要增生细胞。免疫组织化学染色结果显示:(1)25例PVR增生膜标本表达MMP-2,11例PVR增生膜标本表达MMP-9,14例PVR增生膜标本表达TIMP-1;(2)22例视网膜前膜标本表达MMP-2,3例视网膜下膜标本表达MMP-2,差异有显著性(P<0·05);(3)正常尸眼神经视网膜标本中未检测到MMP-2、MMP-9及TIMP-1的表达。结论细胞外基质与PVR增生膜的形成关系密切,MMP-2、MMP-9及TIMP-1在PVR形成过程中发挥重要作用,通过合理地调控MMP和TIMP的平衡,为预防和治疗PVR提供可能性理论依据。
- 姜熔光吴雅臻
- 关键词：增生性玻璃体视网膜病变增生膜基质金属蛋白酶免疫组织化学技术
