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姜连连: 作品数：136 被引量：240H指数：10; 供职机构：中国农业科学院上海兽医研究所更多>>; 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家科技基础条件平台建设计划国家高技术研究发展计划更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>

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柔嫩艾美耳球虫钙依赖蛋白激酶3的分子鉴定与分析: 钙依赖蛋白激酶(CDPKs)是一类广泛存在于植物的蛋白激酶,目前只在植物、绿藻、纤毛虫和顶复器原虫中发现.CDPKs是依赖于Ca2+而不依赖于钙调素(CaM)的蛋白激酶,它不同于动物细胞中的蛋白激酶C和依赖于Ca2+/钙...; 韩红玉朱顺海姜连连李洋董辉赵其平孔春林黄兵

三株早熟株对8种抗球虫药的敏感试验: 为探讨柔嫩艾美耳球虫、堆型艾美耳球虫、巨型艾美耳球虫早熟株对常用抗球虫药的敏感性,选用尼卡巴嗪、马杜米星、盐霉素、二硝托胺、盐酸氯苯胍、拉沙洛西钠、癸氧喹酯和地克珠利8种抗球虫药,分三批进行鸡体试验,通过抗球虫活性百分比...; 李婷赵其平董辉韩红玉孔春林姜连连朱顺海黄兵; 文献传递

上海地区奶牛球虫种类的初步调查被引量：6: 2010年; 赵其平韩红玉王赞江董辉姜连连王鑫韩静芳黄兵袁耀明; 关键词：球虫种类奶牛集约化饲养出血性肠炎艾美耳属球虫病

柔嫩艾美耳球虫表面抗原(EtSAG)基因的分离及鉴定被引量：1: 2010年; 利用本实验室前期获得的柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella)孢子化卵囊和未孢子化卵囊差异表达ESTs序列,选取编号为BW4-C03的孢子化卵囊,采用RACE技术,获得该基因全长序列。经BLAST分析,该序列与柔嫩艾美耳球虫表面抗原有72%以上的同源性,命名为EtSAG。利用荧光定量PCR(Real-time PCR)检测发现该基因在孢子化卵囊的转录拷贝数最高,且随着孢子化时间的延长,转录拷贝数逐渐增加。采用原核表达载体pET-28C表达该基因,得到的融合蛋白大小约为36 kDa,符合预期大小。经Western blot分析,该重组蛋白可被兔抗柔嫩艾美耳球虫的多克隆抗血清识别,表明该蛋白具有较好的反应原性。本研究结果为进一步研究该基因的生物学功能奠定了基础。; 马卫娇韩红玉姜连连董辉赵其平朱顺海程军曾艳波黄兵; 关键词：柔嫩艾美耳球虫表面抗原克隆表达抗原性分析

上海市鸽球虫感染情况初步调查与种类鉴定被引量：6: 2012年; 为了调查上海市鸽球虫的感染情况和种类,分别采集奉贤区肉鸽场和信鸽场的110份和44份粪便,以及南汇区肉鸽场的100份粪样,采用麦氏虫卵计数法对粪便球虫卵囊进行计数,收集阳性粪便中的卵囊,经孢子化后进行种类鉴定。结果显示,上海市鸽球虫的平均感染率为52.8%(134/254),平均每克粪便卵囊数(oocyst per gram,OPG)为50 159个,为中度感染。肉鸽感染率(55.2%)和平均OPG(52 110个)均高于信鸽(40.9%和37 583个),奉贤肉鸽感染率(60.9%)高于南汇(49.0%),但南汇肉鸽的OPG(88 634个)明显高于奉贤(25 400个)。从肉鸽阳性粪便中鉴定出5种球虫,即拉氏艾美耳球虫(Eimerialabbeana)、鸽艾美耳球虫(E.columbae)、原鸽艾美耳球虫(E.columbarum)、杜氏艾美耳球虫(E.duculai)以及卡氏艾美耳球虫(E.kapotei),拉氏艾美耳球虫为优势种。在信鸽阳性粪便中鉴定出4种球虫,即拉氏艾美耳球虫、杜氏艾美耳球虫、鸽艾美耳球虫以及原鸽艾美耳球虫,原鸽艾美耳球虫为优势种。本次调查表明上海市肉鸽和信鸽的球虫感染率和粪便OPG均偏高,调查结果为及时做好鸽球虫病的防治提供了基础数据。; 董辉赵其平韩红玉程军姜连连朱顺海曾艳波马卫娇黄兵; 关键词：艾美耳球虫

上海地区家鸭球虫种类初步调查被引量：5: 2009年; 为初步了解上海地区家鸭的球虫种类,本试验从上海市郊8个鸭场采集鸭粪便,实验室离心、分离球虫后,经2.5%重铬酸钾溶液培养至孢子化。用带SPOT拍摄系统的显微镜观察、拍摄孢子化卵囊,记录其大小、面积以及卵囊内部结构,并对照文献进行种类初步鉴定。鉴定结果显示,上海地区家鸭的球虫有3属10种,即艾美耳属(Eimeria)6种、温扬属(Wenyonella)3种、等孢属(Isospora)1种。本调查结果为有效防治鸭球虫病提供了基础资料。; 姚倩韩红玉黄兵董辉赵其平姜连连郭涛; 关键词：球虫艾美耳球虫等孢球虫

磺胺氯吡嗪对弓形虫速殖子超微结构的影响: 为了探索磺胺氯吡嗪抗弓形虫作用机制,观察该药对弓形虫速殖子超微结构的影响。分别用PBS和磺胺氯吡嗪PBS溶液(250mg/mL)浸泡弓形虫RH株速殖子,在37℃恒温箱中孵育2h后,经固定、脱水、置换、喷金或包埋、聚合、修...; 曾艳波董辉韩红玉姜连连赵其平朱顺海马卫娇程军黄兵; 关键词：刚地弓形虫速殖子超微结构; 文献传递

球虫细胞培养模型及其应用: 本发明公开了一种球虫细胞培养模型，所述球虫细胞培养模型是通过将柔嫩艾美耳球虫子孢子接种入鸡胚成纤维细胞系DF-1细胞，并使其在DF-1细胞中发育至第一代裂殖子而建成。本发明还公开了上述球虫细胞培养模型在筛选抗球虫药物中的...; 姜连连黄兵韩红玉董辉赵其平朱顺海马卫娇曾艳波程军李婷孔春林; 文献传递

堆形艾美耳球虫巨噬细胞移动抑制因子的克隆和表达被引量：3: 2008年; 本研究扩增和克隆了堆形艾美耳球虫巨噬细胞移动抑制因子,并在大肠杆菌中表达出MIF重组蛋白。根据GenBank中的MIF mRNA序列,设计特异引物,采用PCR方法以堆形艾美耳球虫孢子化卵囊cDNA文库为模板扩增获得MIF基因,将MIF基因片段连接到原核表达载体pET-28a(+),构建重组表达质粒pET28a-MIF,并在大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达,对表达产物进行Western blot分析。结果从堆形艾美耳球虫孢子化卵囊cDNA文库中扩增出MIF基因片段,长度为709bp;经序列分析,扩增片段的核苷酸序列与GenBank中登录的MIF序列的同源性为99.5%;经SDS-PAGE检测表明重组质粒pET(28a)-MIF在大肠杆菌中以包涵体形式表达;Western blot分析证明堆形艾美耳球虫抗血清可与重组表达蛋白特异性结合。本研究结果为进一步研究该基因的功能奠定了基础。; 阎晓菲韩红玉黄兵岳城赵其平姜连连董辉卞庆松张建哲; 关键词：球虫堆形艾美耳球虫巨噬细胞移动抑制因子克隆