娄阁
- 作品数：13 被引量：15H指数：2
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：哈尔滨市科技创新人才研究专项资金黑龙江省卫生厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- CD10在卵巢黏液性肿瘤间质细胞中的表达与肿瘤进展的关系被引量：1
- 2016年
- 目的观察CD10在卵巢黏液性囊腺瘤(Mucinous adenoma,MA)、黏液性交界性肿瘤(Mucinous borderline tumor,MB)和黏液性腺癌(Mucinous adenocarcinoma,MC)间质细胞中的表达,探讨CD10在卵巢黏液性肿瘤(Ovarian mucinous tumor,OMT)恶性进展中的作用及意义。方法选用明确诊断的OMT标本156例,其中包括42例MA、72例MB和42例MC,同时选取20例正常卵巢组织标本。应用免疫组织化学方法对其进行CD10抗体标记并分析其表达情况。结果 CD10在20例正常卵巢组织中呈阴性表达;CD10在42例MA中,28例阴性,14例阳性;72例MB中,18例阴性,54例阳性;42例MC间质中,全部呈阳性。CD10在MA-MB-MC间质细胞中阳性表达率逐渐升高(33.3%、75%、100%,P<0.0001)。结论 CD10在卵巢黏液性肿瘤间质的高表达与肿瘤进展密切相关。
- 吴思雨石岩吴丽华娄阁焦宇飞
- 关键词：卵巢黏液性肿瘤间质CD10
- 乳腺型肌纤维母细胞瘤3例临床病理分析及文献复习
- 2022年
- 乳腺型肌纤维母细胞瘤(MTMF)是一种少见的良性间叶源性肿瘤,由温和的梭形肌纤维母细胞样细胞、粗大胶原纤维束及数量不等的脂肪细胞组成。免疫表型方面,MTMF中的梭形细胞弥漫性表达CD34和desmin;遗传学上,MTMF是13q/Rb肿瘤家族成员之一,伴有13q14缺失或重排,导致Rb蛋白表达缺失。
- 郑洪彦娄阁
- 关键词：肌纤维母细胞瘤梭形细胞纤维母细胞间叶源性肿瘤乳腺CD34
- 肾常见上皮性肿瘤53例免疫表型及胶状铁染色的研究被引量：4
- 2011年
- 目的研究肾嗜酸细胞腺瘤和肾细胞癌(RCC)的免疫表型特征及胶状铁染色情况。方法收集肾嗜酸细胞腺瘤9例、嫌色性肾细胞癌(ChRCC)12例、乳头状肾细胞癌(PRCC)Ⅰ型8例、PRCCⅡ型和透明性肾细胞癌(CCRCC)各12例,共53例,观察组织学特征,并检测免疫组化表达情况和胶状铁染色结果。结果 CK阳性染色在肾嗜酸细胞腺瘤定位于胞质,在ChRCC、PPCC和CCRCC定位于胞膜。CD10阳性染色在肾嗜酸细胞腺瘤和ChRCC定位于胞质,在PRCC和CRCC则定位于胞膜。结论①肾嗜酸细胞腺瘤和ChRCC的免疫表型及胶状铁染色结果有差别,这些差别可以帮助二者鉴别诊断。CK(-)或胞质(+)、CK7和胶状铁染色(-)支持肾嗜酸细胞腺瘤,而CK胞膜(+)、CK7(+)和胶状铁染色(+)支持ChRCC。②ChRCC、PRCC和CCRCC的免疫表型和胶状铁染色结果不同,这些差异可实现三者之间的鉴别。CK7和CD117(+)、CD10(-)或胞质(+)、vimentin和Rcc.ma(-)及胶状铁染色(+)支持ChRCC;CK7和CD117(-)、CD10胞膜、vimentin和Rcc.ma(+)及胶状铁染色(-)支持PRCC或CCRCC。③CCRCC和PRCC的免疫表型基本相同,而CD15(+)支持CCRCC。④PRCC-Ⅰ型和Ⅱ型的免疫表型基本相同,而CK7(+)支持PRCC-I型。多数情况下,单凭组织形态学就能做出上述4种肿瘤的病理诊断,因此组织形态学仍然是基础,而免疫组化和胶状铁染色只是辅助鉴别手段,用于少数形态学诊断困难的病例。
- 刘军韩桂萍娄阁孙毓汶吴克非焦宇飞杜金荣
- 关键词：肾嗜酸细胞腺瘤肾细胞癌免疫组化
- 乳腺癌中RUNX3基因启动子区甲基化及基因表达研究
- 2010年
- 目的通过检测乳腺癌中RUNX3基因启动子甲基化状态及其对mRNA表达的影响,探讨RUNX3在乳腺癌发生、发展中的意义。方法运用甲基化特异性PCR(MSP)检测40例乳腺浸润性导管癌和20例乳腺良性病变标本中RUNX3基因启动子甲基化状态,同时采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测该基因的表达情况。结果乳腺癌组织中RUNX3基因的甲基化率为47.5%,明显高于乳腺良性病变组织的甲基化率,其差异具有显著性(P<0.05);同时乳腺癌组织中RUNX3基因表达缺失率为40%,明显高于乳腺良性病变,其差异也具有显著性(P<0.05)。乳腺癌中RUNX3基因启动子甲基化水平与患者的病理组织学分级有相关性,差异有统计学意义(P<0.05),与患者的年龄、淋巴结转移无相关性。RUNX3基因表达与患者的临床病理特征均无相关性。结论 RUNX3基因启动子的高甲基化可能是乳腺癌中一类重要的分子改变,也是导致RUNX3基因表达下降的原因之一,并参与了肿瘤的演进。
- 娄阁姜影杜金荣
- 关键词：乳腺癌RUNX3基因甲基化RT-PCR
- 心脏横纹肌瘤2例
- 横纹肌瘤为单发或多发的界限清楚的质地较硬的白色分叶状结节，可发生在心脏的任何部位，最常见的部位有左心室和室间隔。结节性硬化症的病人，肿瘤通常呈多发性(>90％)，为数目众多的直径小于1 mm的粟粒状结节，成为“横纹肌瘤病...
- 杜金荣张艳梅郭小荣娄阁
- 关键词：心脏横纹肌瘤临床病理病理诊断儿科
- 文献传递
- 大网膜软组织多形性透明变性血管扩张性肿瘤1例被引量：1
- 2012年
- 患者男,64岁。因间断性右上腹痛伴黄染2 d,于2010年8月2日入院。疼痛呈间断性,伴恶心,无放射痛、呕吐、胸闷及憋气。患者曾于6个月前体检时彩超发现腹腔肿块,未予处理。入院体检：体温37.6℃,一般状态可,心肺未见异常,皮肤及巩膜黄染,浅表淋巴结未触及肿大,腹平软,
- 韩卓越吴德全娄阁焦宇张新晨
- 关键词：软组织多形性透明变性血管扩张性肿瘤大网膜病例报告
- 肺炎克雷伯菌感染继发侵袭性毛霉菌性鼻-眶-颅感染1例
- 2021年
- 患者女性,44岁,因间歇性发热10余日、胸痛6 d就诊于呼吸科,给予肺部抗感染治疗,发病后1周右眼出现上睑不能抬起。眼部查体如下。视力:右眼光感,左眼0.8。右眼睑轻度红肿,皮温正常,上睑完全性下垂,提上睑肌力为0,眼球固定,轻度突出,眶周皮肤麻木,角膜知觉减退。右眼结膜无充血,角膜后弹力层可见皱褶,前房细胞(+),瞳孔直径为5 mm,固定,后极部视网膜苍白,水肿明显,动脉极细,管径不均,视乳头边界模糊。黄斑光学相干层析成像(optical coherence tomography,OCT)示右眼后极部视网膜高度水肿,伴有浅层视网膜脱离。
- 杨滨滨姚鸿超黄坤娄阁
- 关键词：高度水肿提上睑肌皮肤麻木眼球固定上睑
- RUNX3基因真核表达载体的构建及其在乳腺癌T47D细胞中的表达
- 2011年
- 目的:构建真核表达载体pcDNA3.1(+)-RUNX3,并在乳腺癌T47D细胞株中表达。方法:应用基因重组技术和限制性内切酶EcoRI和XhoI酶切,构建并鉴定pcDNA3.1(+)-RUNX3真核表达载体,经脂质体Lipofectamine2000介导质粒转染T47D细胞后应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot实验,检测RUNX3在T47D细胞中的表达。结果:重组真核表达载体pcDNA3.1(+)-RUNX3经限制性内切酶EcoRI和XhoI酶切,电泳后显示1.3kb的RUNX3目的片段和5.4kb的pcDNA3.1(+)载体片段。测序证实酶切片段与gene bank中登记的RUNX3序列相同,证实pcDNA3.1(+)-RUNX3真核表达载体构建成功。经RT-PCR和Western blot检测,表明转染pcDNA3.1(+)-RUNX3的T47D细胞RUNX3阳性表达。结论:重组真核表达载体构建正确,并建立稳定表达RUNX3的T47D细胞系,从而为后续研究提供有用的细胞研究模型。
- 姜影杜金荣佟丹丹娄阁吴丽华石岩
- 关键词：RUNX3基因T47D细胞乳腺癌
- RUNX3基因启动子甲基化与乳腺癌临床病理特征及预后因素的关系被引量：5
- 2008年
- 目的探讨乳腺癌中抑癌基因RUNX3启动子甲基化状态与散发性乳腺浸润性导管癌临床病理特征及预后因素的关系。方法运用甲基化特异性PCR(MSP)检测40例乳腺浸润性导管癌和15例乳腺增生病标本中RUNX3基因启动子甲基化状态,同时采用免疫组化SP法检测40例乳腺浸润性导管癌标本中ER、PR、C-erbB-2的表达水平。结果乳腺浸润性导管癌组织中RUNX3基因启动子甲基化频率为47.5%,乳腺增生病组织中均未发生甲基化;RUNX3基因启动子甲基化与患者的年龄、淋巴结转移、PR、C-erbB-2阳性表达无相关性,与患者的病理组织学分级、临床分期、ER的阳性表达有相关性,差异有统计学意义。结论RUNX3基因甲基化在散发性乳腺浸润性导管癌恶性进展中有一定作用,有可能成为乳腺癌预后不良的分子检测指标。
- 杜金荣娄阁姜影
- 关键词：乳腺癌RUNX3基因甲基化
- 阴茎癌肉瘤一例报告并文献复习被引量：1
- 2014年
- 目的:探讨阴茎癌肉瘤的组织学特点、临床表现、鉴别诊断、治疗及预后。方法:回顾性分析1例阴茎癌肉瘤患者的临床、病理和随访资料,并复习癌肉瘤及肉瘤样癌相关文献,对二者一并进行讨论。结果:术后病理检查见上皮源性及间叶源性两种恶性成分,癌组织CK5/6(+),P63(+),CK(+),CK8/18(+),但Vimentin(-),肉瘤组织Vimentin(+),Ki-67约40%,诊断为阴茎癌肉瘤,术后未行进一步治疗。结论:阴茎癌肉瘤是具有高度侵袭性、高度致死性恶性肿瘤,往往首诊时已表现为高级别与高分期的特征,预后不良。确诊依赖病理学及免疫组化检查,手术为首选治疗方法。
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- 关键词：癌肉瘤肉瘤样癌病理学免疫组化
