孙平
- 作品数：9 被引量：71H指数：3
- 供职机构：华中农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 老年原发性高血压临床诊断及治疗观察
- 目的:探讨原发性高血压的诊断及治疗方法。方法:选取2013年07月014年09月我院收治的老年原发性高血压患者54例,按随机双盲法分组,29例实验组患者应用依那普利治疗,25例对照组患者应用卡托普利治疗,对比血压控制效果...
- 孙平童庆伟张春辉
- 关键词：老年原发性高血压
- 文献传递
- 蒽贝素联合阿霉素对乳腺癌细胞MCF-7增殖和荷瘤裸鼠肿瘤生长的影响被引量：2
- 2014年
- 目的探讨阿霉素(doxorubicin,DOX)联合X连锁凋亡抑制蛋白小分子抑制剂蒽贝素(embelin,EB)对乳腺癌细胞MCF-7增殖及荷瘤裸鼠肿瘤生长的影响。方法根据加入药物的不同将MCF-7细胞分为生理盐水组、阿霉素干预组、蒽贝素干预组和联合干预组(蒽贝素+阿霉素)。MTT法检测各组对乳腺癌MCF-7细胞增殖的影响。流式细胞术检测各组肿瘤细胞凋亡情况。构建乳腺癌MCF-7细胞肿瘤球模型,探讨阿霉素联合蒽贝素对肿瘤球的生长抑制作用。建立乳腺癌裸鼠移植瘤模型,探讨阿霉素联合蒽贝素对乳腺癌异位瘤的生长抑制作用。结果乳腺癌MCF-7细胞在给药后48h,联合干预组对肿瘤细胞的增殖抑制率显著大于其他给药组,差异具有统计学意义(P<0.01);细胞凋亡实验和肿瘤球生长抑制实验都表明联合干预组的肿瘤细胞抑制能力显著强于其他组,差异具有统计学意义(P<0.01);荷瘤小鼠实验结果显示,联合干预组的肿瘤生长抑制作用显著强于其他组,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论阿霉素与蒽贝素均具有抑制乳腺癌增殖的作用,2者联合应用能够发挥协同作用,增强抗肿瘤能力。
- 李宗祥孙平
- 关键词：阿霉素乳腺癌
- 紫杉醇联合金雀异黄素用于肺癌细胞的抑制效果评估被引量：1
- 2014年
- 目的探讨紫杉醇(paclitaxel,PTX)联合金雀异黄素对肺癌细胞的抑制作用。方法将肺癌A549细胞随机分为生理盐水组、紫杉醇干预组、金雀异黄素干预组和联合干预组。MTT法研究紫杉醇联合金雀异黄素对肺癌A549细胞的增殖抑制情况。流式细胞术检测给药后肿瘤细胞凋亡情况。建立A549肺癌裸鼠移植瘤模型,计算抑瘤率。结果肺癌A549细胞给药48h后,紫杉醇干预组、金雀异黄素干预组和联合干预组对肿瘤细胞的抑制率分别为(57.0±4.5)%、(34.0±4.6)%和(77.0±4.4)%,差异具有统计学意义(P<0.01);紫杉醇干预组、金雀异黄素干预组和联合干预组凋亡率分别为63.4%、41.2%和84.5%,而生理盐水组凋亡率为7.6%,差异具有统计学意义(P<0.01);荷瘤小鼠实验结果显示,相比于生理盐水组,金雀异黄素组、紫杉醇组和联合干预组对肿瘤生长的抑制率分别为(18.2±3.4)%、(32.1±4.2)%和(63.4±5.1)%,联合干预组与其他单独给药组间差异具有统计学意义(P<0.01)。结论紫杉醇与金雀异黄素均具有抑制肺癌细胞增殖的作用,2者联用能够发挥协同作用,增强抗肿瘤能力。
- 孙平侯东彬
- 关键词：紫杉醇金雀异黄素肺癌细胞
- 蒽贝素联合紫杉醇抑制肺癌A549细胞的增殖和荷瘤裸鼠肿瘤的生长研究被引量：3
- 2014年
- 目的研究蒽贝素联合紫杉醇对A549细胞的增殖抑制作用和对肺癌异位瘤的生长抑制作用。方法采用MTT法研究蒽贝素联合紫杉醇对A549细胞的增值抑制作用。流式细胞术检测蒽贝素联合紫杉醇诱导A549细胞的凋亡率。构建裸鼠A549肺癌异位瘤模型,研究蒽贝素联合紫杉醇对肺癌异位瘤的生长抑制作用。结果蒽贝素联合紫杉醇对A549细胞的增殖抑制作用显著强于蒽贝素组和紫杉醇组,差异具有统计学意义(P<0.01)。细胞凋亡实验结果显示,蒽贝素联合紫杉醇诱导A549细胞凋亡率分别是蒽贝素组和紫杉醇组的4.8倍和2.4倍,差异具有统计学意义(P<0.01)。荷瘤裸鼠治疗实验结果显示,蒽贝素联合紫杉醇对肺癌的生长抑制作用显著强于其他组(P<0.01)。结论蒽贝素能够联合紫杉醇有效抑制A549细胞的增殖及荷瘤裸鼠肿瘤的生长,是一种潜在的肺癌治疗方法。
- 张春辉孙平
- 关键词：紫杉醇肺癌
- 转铁蛋白与RGD共修饰PLGA纳米粒的制备及其对黑色素瘤的靶向性研究被引量：2
- 2014年
- 目的构建转铁蛋白(transferrin,TF)与RGD(精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸,Arg-Gly-Asp)共修饰PLGA(聚乳酸羟基乙酸,poly(lactic-co-dycolic acid)纳米粒(TF/RGD-NPs),研究其黑色素瘤靶向性。方法采用乳化法制备TF和RGD共修饰纳米粒(TF/RGD-NPs),考察其形态、粒径、电位等理化性质。通过细胞摄取实验和黑色素瘤肿瘤球穿透实验考察TF/RGD-NPs与黑色素瘤B16细胞的亲和力和肿瘤组织穿透能力。结果制备的TF/RGD-NPs粒径为(113.4±12.5)nm,电位为(4.53±2.15)mV。体外细胞摄取实验表明B16细胞对TF/RGD-NPs的摄取效率分别是TF-NPs和RGD-NPs的2.7倍和2.9倍,差异均具有统计学意义(P<0.01)。细胞摄取实验和肿瘤球摄取实验结果表明TF/RGD-NPs具有良好的黑色素瘤细胞亲和力。结论转铁蛋白与RGD共修饰纳米粒具有良好的黑色素瘤靶向性,是一种潜在的黑色素瘤靶向给药系统。
- 李宗祥孙平
- 关键词：转铁蛋白RGDPLGA纳米粒黑色素瘤药物靶向
- 瑞舒伐他汀与阿托伐他汀对早发冠心病急性心肌梗死患者血管内皮功能和心脏功能的影响被引量：54
- 2016年
- 本研究将78例早发冠心病急性心肌梗死患者采用随机数表分为A组(39例)和B组(39例),所有患者均给予基础治疗,A组另给予瑞舒伐他汀,B组另给予阿托伐他汀。对比两种他汀类药物治疗前后患者血管内皮功能、心脏功能相关指标水平变化,并观察血脂和hs-CRP水平变化。随访一年,比较不良心血管事件发生率。结果发现在治疗前和治疗后两组FMD、LVEF、IMT水平比较均无显著差异(p>0.05),且治疗后两组各项水平均较治疗前显著改善(p<0.05);治疗前两组TG、TC、HDL-C、LDL-C和hs-CRP水平无显著差异(p>0.05),治疗后除HDL-C无明显改善外,其他因子水平均较治疗前显著改善(p<0.05),且治疗后A组TC、LDL-C和hs-CRP水平均显著优于B组(p<0.05);A组不良心血管事件发生率为7.69%,B组为12.82%,前者稍低于后者,但差异无统计学意义(p>0.05)。提示瑞舒伐他汀和阿托伐他汀在改善早发冠心病急性心肌梗死患者血管内皮功能和心脏功能方面作用相近,但前者降脂和减轻炎症反应效果更为显著,不良心血管事件少。
- 孙平侯东彬邱静陈璐
- 关键词：瑞舒伐他汀阿托伐他汀早发冠心病血管内皮功能心脏功能
- 铜绿假单胞菌Ⅲ型分泌系统分泌蛋白ExoU与耐药性的关系研究被引量：2
- 2022年
- 目的 分析铜绿假单胞菌Ⅲ型分泌系统分泌蛋白ExoU与耐药性的关系。方法 收集21株铜绿假单胞菌,用聚合酶链反应(polymerase chain reaction, PCR)检测菌株exoU以及exoS基因携带情况,用琼脂稀释法测定头孢他啶、头孢吡肟、氨曲南、亚胺培南、左氧氟沙星和环丙沙星对21株铜绿假单胞菌的最低抑菌浓度(minimal inhibitory concentration, MIC),通过序列比对分析耐药基因突变情况,用实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR,RT-PCR)检测铜绿假单胞菌中耐药相关基因(mexR,ampC和ampR)的表达量。结果 在21株铜绿假单胞菌中,有8株携带了exoU基因,13株携带了exoS基因,未发现同时携带exoU和exoS的菌株。药敏试验结果显示:所有携带exoU的菌株均对至少3种β内酰胺类药物具有耐药性。突变分析显示:在8株携带exoU的铜绿假单胞菌中,有6株存在T83I突变,其中5株存在gyrA(T83I)和parC(S87L)组合突变,并同时具有mexR,ampC和ampR基因突变。RT-PCR结果显示:携带exoU的菌株ampC与ampR基因的相对表达量较标准菌株PAO1明显增高,而携带exoS的菌株中其表达明显降低。mexR基因的相对表达量与二者相反。结论 携带exoU的铜绿假单胞菌具有更多与耐药基因相关的突变,进而导致其对氟喹诺酮类药物以及β内酰胺酶类药物耐药。
- 杨晓庆孙平薛寒徐子辉
- 关键词：铜绿假单胞菌耐药性
- 住院患者肝炎病毒感染的血清流行病学调查被引量：3
- 2014年
- 目的了解住院患者肝炎病毒感染的血清流行病学状况。方法采用酶联免疫法对医院住院患者肝炎病毒血清标志物HBsAg和抗-HCV进行检测。结果住院患者HBsAg总体阳性率为9.84%,抗-HCV总体阳性率为0.75%;儿科HBsAg阳性率最低,为4.93%,血液内科抗-HCV阳性率最高,为1.94%,阳性率与其他科室差异有统计学意义（P〈0.05）;HBsAg和抗-HCV阳性率在性别差异无统计学意义（P〉0.05）;51-岁年龄段HBsAg阳性率最高,0-岁年龄段HBsAg最低,两组差异有统计学意义（P〈0.05）;从事服务业的住院患者HBsAg、抗-HCV阳性率最高,与其他职业阳性率差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论医院住院患者HBsAg阳性率较高,提示应做好医院内乙肝等传染性疾病的传播控制以及营养支持工作,对感染病人予以营养和及时有效的治疗。
- 孙平李宗祥
- 关键词：乙型肝炎丙型肝炎血清流行病学
- 莪术醇诱导小鼠黑色素瘤B16-F10细胞凋亡作用研究被引量：5
- 2016年
- 目的:研究莪术醇对小鼠皮肤黑色素瘤B16-F10细胞凋亡的影响。方法:采用四氮唑盐(MTT)法检测不同浓度的莪术醇对B16-F10细胞增殖的影响;并用光学显微镜观察不同浓度的莪术醇对B16-F10细胞状态的影响;通过流式FITC-Annexin V/PI双染法,检测不同浓度的莪术醇对细胞凋亡率的影响;通过间接荧光标记法检测不同浓度的莪术醇对细胞内活性氧水平的影响;通过罗丹明123染色,检测不同浓度的莪术醇对细胞内线粒体膜电位的影响。结果:不同浓度莪术醇处理B16-F10细胞24、48、72h,均可呈浓度、时间依赖性的抑制细胞增殖;显微镜观察到莪术醇可以引起细胞形态变圆,漂浮等细胞死亡现象。12.5、25、50、100μg/ml莪术醇作用48h后,诱导的细胞凋亡率分别为(19.5±3.4)%、(35.1±2.8)%、(45.9±4.1)%、(60.5±1.9)%,与对照组具有显著性统计学差异;诱导的细胞内活性氧水平的百分率分别为(6.9±1.8)%、(12.4±2.1)%、(20.9±3.1)%、(29.1±3.5)%,与对照组相比具有显著统计学差异。引起的线粒体膜电位的百分比分别为(40±1.1)%、(33.7±4.2)%、(27.3±2.5)%、(17.9±2.9)%,与空白对照组相比具有统计学差异。结论:莪术醇可以抑制B16-F10的增殖并促进细胞凋亡,其凋亡机制可能与细胞内活性氧组分的产生以及线粒体膜电位的变化有关。
- 孙平张春辉邱静侯东彬
- 关键词：莪术醇凋亡活性氧组分
