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孙晖

作品数:7 被引量:18H指数:3
供职机构:东北师范大学生命科学学院遗传与细胞研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金吉林省杰出青年科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:生物学医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 4篇生物学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 5篇蛋白
  • 3篇乙酰化
  • 3篇组蛋白
  • 3篇基因
  • 2篇血栓
  • 2篇乙酰化酶
  • 2篇去乙酰化
  • 2篇去乙酰化酶
  • 2篇组蛋白去乙酰...
  • 2篇组蛋白去乙酰...
  • 2篇酰化
  • 2篇静脉
  • 2篇静脉血
  • 2篇静脉血栓
  • 2篇果蝇
  • 2篇HSP
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质C
  • 1篇电势
  • 1篇血栓症

机构

  • 7篇东北师范大学
  • 1篇长春中医学院
  • 1篇吉林大学

作者

  • 7篇孙晖
  • 3篇陆军
  • 3篇黄百渠
  • 2篇李凤霞
  • 2篇赵艳梅
  • 1篇王荣顺
  • 1篇史宁中
  • 1篇朱文圣
  • 1篇苏忠民
  • 1篇孙家锺
  • 1篇陈婷
  • 1篇孙海珠
  • 1篇刘景河
  • 1篇李泽生
  • 1篇董梅
  • 1篇郭建华
  • 1篇颜力楷
  • 1篇李晓雪
  • 1篇韩松岩
  • 1篇胡冬华

传媒

  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇遗传
  • 1篇生命的化学
  • 1篇高等理科教育
  • 1篇中国遗传学会...

年份

  • 3篇2005
  • 1篇2004
  • 3篇2003
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
酵母组蛋白乙酰基转移酶GCN5和去乙酰化酶RPD3在大肠杆菌中的表达被引量:4
2003年
以酵母基因组DNA为模板,通过PCR方法分别扩增出在5′端带有6xHis标签的gcn5和rpd3基因,将其克隆到pBV220质粒中,分别构建成表达质粒pBVgcn5和pBVrpd3,转化大肠杆菌(Escherichiacoli)并进行诱导表达。SDS PAGE显示,含重组质粒的菌株经热诱导后分别过量表达出约50kDa的蛋白。利用6xHis亲和层析纯化了这两种重组酶。对组蛋白乙酰基转移酶GCN5进行体外活性检测,证实其具有组蛋白乙酰基转移酶活性。本工作为通过体外实验研究乙酰化和去乙酰化修饰与基因转录调控的关系奠定了基础。
陈婷陆军孙晖董梅韩松岩黄百渠
关键词:组蛋白乙酰基转移酶组蛋白去乙酰化酶基因克隆大肠杆菌
组蛋白乙酰化修饰调控果蝇hsp基因转录的分子机制
由组蛋白乙酰转移酶(HAT)和去乙酰化酶(HDAC)介导的组蛋白乙酰化修饰在真核基因的表达调控中起着重要作用。然而由于热休克基因(hsp)启动子是一个染色质结构相对松散的DNAase Ⅰ超敏感位点,致使组蛋白乙酰化修饰在...
赵艳梅陆军孙晖陈霞袁志根任国领黄百渠
文献传递
遗传学实验课教学改革初探被引量:9
2003年
在遗传学实验课教学中 ,采用实验课独立设课、实验内容按类别进行综合、辅助多媒体手段、实验室全天开放、学生自己设计实验、独立操做完成、以研究论文的格式书写实验报告的教学方法 ,使学生对实验课的兴趣增强 。
李凤霞孙晖张径辉
关键词:遗传学实验教学
SARS冠状病毒E蛋白的结构研究及功能预测被引量:4
2005年
结合生物信息学方法及分子模拟手段,选择较高准确度的方法,预测了SARSE蛋白的分子结构并探讨其潜在的生物学活性和功能.研究结果表明,SARSE蛋白跨膜区25个疏水的氨基酸形成α-螺旋结构,包埋于病毒外壳磷脂双分子层中;N端10个氨基酸残基位于膜外;C端41个残基则附着于磷脂双分子膜内侧.同时发现,C端由9个氨基酸组成的劈裂是一个可能的活性部位.对分子进行进一步静电势分析证实,E蛋白C端可能的活性部位具有较大的静电势,可能的活性残基具有最大电荷密度,故有较强的结合受体或与其它蛋白相互作用的能力.
邵琛胡冬华孙海珠颜力楷苏忠民王荣顺朱文圣郭建华史宁中孙晖李泽生孙家锺
关键词:SARS冠状病毒E蛋白生物信息学静电势
一自发性静脉血栓症家系蛋白C基因的初步研究
蛋白C(Protein C,PC)是肝脏产生的维生素K依赖性糖蛋白,在外周血中以无活性的蛋白酶原形式存在,通过凝血酶和凝血酶调制素的激活变为活化PC(APC),APC在蛋白S的辅助下使凝血活化辅因子Va、VⅢa失活,从而...
刘景河王新元马波李凤霞孙晖
文献传递
组蛋白去乙酰化酶抑制剂处理提高了果蝇衰老过程中hsp基因的表达并延长其寿命
衰老是一个普遍且复杂的生物学现象,控制着寿命的长短。热休克蛋白(HSP)作为高度保守的“分子伴侣”,在细胞内广泛地参与许多复杂的功能活动,可以抵制衰老过程中一些有害蛋白的发生。其基因的表达调控是一种特殊的真核基因表达模式...
赵艳梅孙晖陆军李晓雪陈霞陶丹黄卫锋黄百渠
文献传递
蛋白质C缺陷及其检测方法被引量:1
2004年
蛋白质C(ProteinC ,PC)是一种维生素K依赖性的丝氨酸激酶 ,在止血系统中起重要的调节作用。PC基因异常或一些后天因素可造成PC缺陷 ,这些因素常共同作用引发静脉血栓。PC总量测定法可用于测定PC总量和PC缺陷分型。PC抗凝活性测定法可测定PC抗凝血活性 ,其中发色底物法是诊断PC缺陷的首选方法。
刘景河孙晖
关键词:静脉血栓
共1页<1>
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