孙雄华
- 作品数：20 被引量：40H指数：5
- 供职机构：苏州大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>
- 挤出滚圆法制备尼群地平缓释微丸的处方因素考察被引量：2
- 2007年
- 目的对影响药物释放的处方因素进行考察。方法以微晶纤维素(MCC)为成型辅料,乙基纤维素(EC)为缓释材料,可溶性高分子材料为致孔剂,乳糖、十二烷基硫酸钠(SDS)及崩解剂为释药速度调节剂,采用挤出滚圆法制备尼群地平固体分散体及微丸,通过体外释放度试验对各辅料的种类及用量进行详细考察。结果在尼群地平含量为10%的前提下,EC(10cps)用量在20%左右有一定的缓释作用;致孔剂采用PVPk30,用量应在5%以下;崩解剂种类及用量对微丸中药物的释放影响显著,4%～12%的交联羧甲基纤维素钠(CCNa)可使药物释放较为完全;乳糖及SDS对药物释放无明显影响,用量分别为20%和4%较佳;成球辅料MCC型号为AvicelPH101。结论采用上述处方,可制得体外释放度符合要求的尼群地平缓释微丸。
- 游本刚唐丽华孙雄华刘扬
- 关键词：尼群地平挤出滚圆缓释微丸
- 野马追倍半萜内酯在制备预防或治疗肺纤维化药物中的应用
- 本发明属于生物医药领域，具体涉及野马追倍半萜内酯在制备预防或治疗肺纤维化药物中的应用。通过转化生长因子诱导肺成纤维细胞分化的肺纤维化模型与气管内滴注博来霉素复制小鼠肺纤维化模型，首次使用野马追倍半萜内酯作为治疗药物，观察...
- 蒋小岗张健朱媚陈喜华孙雄华
- 文献传递
- 应用SILAC方法发掘2个萜类物质诱导A549细胞凋亡的新机制
- 2016年
- 目的探讨蓝萼甲素、冬凌草甲素诱导人肺腺癌A549细胞凋亡的新机制。方法蓝萼甲素、冬凌草处理A549细胞,流式细胞仪检测细胞凋亡率,并采用蛋白免疫印迹法检测cleaved PARP表达;应用稳定同位素标记氨基酸细胞培养(SILAC)定量蛋白质组学方法分析蓝萼甲素、冬凌草甲素诱导A549细胞凋亡后蛋白质差异表达谱,并验证差异蛋白表达情况;蓝萼甲素联合应用自噬抑制剂、冬凌草甲素结合ADRM1过表达作用于A549细胞后细胞凋亡情况。结果蓝萼甲素、冬凌草甲素作用于A549细胞后,结果显示给药组细胞凋亡率、cleaved PARP蛋白表达明显上升;蓝萼甲素、冬凌草甲素诱导A549细胞凋亡后均约有150个蛋白表达发生显著变化,所选择验证的m TOR与ADRM1的蛋白免疫印迹结果与组学分析结果是一致的;联合应用蓝萼甲素和自噬抑制剂、冬凌草甲素结合ADRM1过表达作用A549细胞后,细胞存活率进一步下降,cleaved PARP表达水平进一步增加。结论基于组学分析手段可深入发掘2个萜类物质诱导A549细胞凋亡的机制,为肺腺癌化疗提供潜在靶标。
- 孙雄华徐素雅宋雪薇蒋小岗
- 关键词：蓝萼甲素冬凌草甲素A549细胞细胞凋亡SILAC
- 尼群地平固体分散体微丸的制备与评价
- 2009年
- 目的采用小型离心造粒技术制备尼群地平固体分散体微丸。方法以微丸的粉体学性质、收率(Yield)和10min药物累积溶出量(P10)为评价标准,通过处方单因素试验考察可溶性载体、不溶性载体及两者的比例对微丸质量的影响;通过制备工艺单因素试验,考察润湿剂中乙醇的浓度及用量、离心造粒转速及时间对微丸质量的影响;并通过X射线粉末衍射(XRD)和差示扫描量热法(DSC)试验对药物的可能存在状态进行判断。结果尼群地平固体分散体微丸的处方与制备工艺为:可溶性载体采用泊洛沙姆(F68),不溶性载体采用低取代羟丙基纤维素(L-HPC),两者的比例为2:7,润湿剂为70%乙醇,用量25ml,离心造粒转速为300r/min,时间30min,所得微丸P10达86%以上。XRD和DSC实验表明,药物以无定形存在于固体分散体中,但在微丸中有少量晶体析出。结论采用上述方法制备的尼群地平固体分散体微丸,具有固体分散体结构和显著的速释特征。
- 游本刚唐丽华孙雄华张经硕
- 关键词：尼群地平固体分散体微丸
- RP-HPLC法测定沙苑子中沙苑子苷被引量：5
- 2005年
- 刘春宇孙雄华张经硕胡延维顾振纶
- 关键词：沙苑子苷特异性免疫功能补益肝肾有机酸类三萜类调血脂
- 尼群地平缓释微丸的制备及释药机理探讨被引量：3
- 2008年
- 目的制备尼群地平缓释微丸,并对其释药机制进行探讨。方法采用挤出滚圆法制备尼群地平缓释微丸,并进行体外释放度试验。将释放度数据分别代入各药物释放模型,计算各模型的拟合方程及相关系数,并进行比较。结果尼群地平缓释微丸的释药过程符合Higuchi平面扩散方程、Baker-Lonsdale球形扩散方程和Ritger-Peppas方程,相关系数r>0.99。结论本文制备的尼群地平缓释微丸的释药机制以扩散为主,释药速度主要由药物的扩散速率决定。
- 江翊国游本刚孙雄华
- 关键词：尼群地平缓释微丸释放度释药机理
- 尼群地平微丸家犬体内药动学研究被引量：1
- 2007年
- 目的 研究自制尼群地平速释、缓释微丸在家犬体内的药物动力学,并进行相对生物利用度评价.方法 分别以尼群地平国产片和日本片为参比制剂,采用高效液相色谱法测定4个制剂的家犬体内血浆药物浓度并绘制平均血药浓度-时间曲线,计算药动学参数并进行方差分析,同时对自制制剂的生物利用度进行了评价.结果 尼群地平速释微丸、缓释微丸、国产片和日本片的Tmax依次为0.92±0.14、5.0、1.83±0.29和1.08±0.38h;Cmax依次为187.01±21.23、85.25±13.80、88.31±8.65和160.22±24.34ng·mL-1;AUC0～t依次为665.54±109.07、606.47±130.68、472.44±89.44和659.16±100.05 ng·h·mL-1.以国产片为参比制剂时,自制速释微丸和缓释微丸的相对生物利用度分别为146.92%和135.92%;以日本片为参比制剂时,速释微丸和缓释微丸的相对生物利用度分别为101.04%和91.63%.结论 自制速释微丸接近同类产品国外制剂,优于国内制剂;缓释微丸体内作用时间延长,但生物利用度偏低,需进一步改进处方或工艺.
- 游本刚唐丽华孙雄华
- 关键词：尼群地平缓释微丸生物利用度
- 瑞替普酶在大肠杆菌中的表达与活性测定
- 2006年
- 目的构建带组氨酸标签(His_6·Tag)的瑞替普酶(Reteplase,r-PA)的表达载体,并在大肠杆菌中表达和活性检测。方法通过引物设计在r-PA基因5’端加上组氨酸标签(His_6·Tag)。克隆到pET23a原核表达载体中,转化E．coli BL21 (DE3),进行IPTG诱导表达。表达产物经亲和层析纯化后,用FAPA法测定其纤溶活性。结果构建的原核表达载体经PCR、酶切鉴定、测序后正确。表达产物分子质量39kDa,为r-PA特异性条带,纯化产物具有纤溶活性。结论成功地在大肠杆菌表达了带有标签的r-PA,简化了下游分离纯化和复性步骤。
- 孙雄华徐寒梅沈子龙
- 关键词：瑞替普酶组氨酸标签大肠杆菌纯化
- 瑞替普酶(reteplase)在海带中表达的鉴定分析被引量：4
- 2006年
- 为验证本实验室构建的瑞替普酶(reteplase,r-PA)基因是否成功转入海带,本文通过FAPA、PCR、Southern blotting和Western blotting等方法分别从体外纤溶活性、DNA的整合以及目的蛋白的表达等三个方面进行鉴定,并运用固定化金属离子亲和层析对表达的蛋白进行了初步分离纯化。FAPA结果表明转基因海带蛋白具有溶栓活性,PCR和Southern Blotting显示在1 100 bp处有特异性条带,Western blotting在39 ku处有蛋白条带,证明r-PA基因已成功转入海带而且获得稳定表达,海带中表达的r-PA不需复性就具有溶栓活性,同时说明在r-PA N端设计的(His)6有助于我们利用亲和层析分离纯化目的蛋白。
- 孙雄华廖建民孙石静张新元徐寒梅沈子龙
- 关键词：海带瑞替普酶
- MYH9相关疾病的临床和分子致病机理研究
- MYH9相关疾病（MYH9-related disease，MYH9-RD）是一种常染色体显性遗传性疾病，是由位于人染色体22q12.3的非肌性肌球蛋白重链9基因(MYH9)突变导致。MYH9基因编码非肌性肌球蛋白重链 ...
- 孙雄华
- 关键词：常染色体显性遗传性疾病分子致病机理
