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孙雯: 作品数：16 被引量：22H指数：3; 供职机构：南京医科大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金江苏省高校优势学科建设工程资助项目盐城市医学科技发展计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学更多>>

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钙调激素在调节骨骼和骨外健康中的作用和机制研究: 苗登顺孙雯刘静宁朱淇舒磊孙伟伟靳建亮曹国凡季吉周春蕾张恒炜; 骨质疏松症是最常见的退行性骨病，发病率跃居世界常见病第4位。因此，研究骨代谢的关键因子，对防治骨质疏松具有重要意义，是中国疾病防治的重大需求。骨代谢受众多因子调节，其中，活性维生素D[1，25(OH)2D3]、甲状旁腺素...; 关键词：; 关键词：钙调激素疾病防治骨质疏松症

先天性前磨牙缺失MSX-1基因多态性的病例对照研究: 目的检测MSX-1基因单核苷酸多态性（SNP）位点在单纯性散在性先天性前磨牙缺失患者和健康人群中的分布情况,为寻找单纯性散在性先天性前磨牙缺失的易感因素奠定基础。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性检测前磨牙缺失组...; 王华王威孙雯; 关键词：多态性单核苷酸病例对照研究先天缺牙; 文献传递

正畸驱动的骨皮质切开术对巨噬细胞的作用及机制研究被引量：6: 2018年; 目的:研究正畸牙周围骨皮质切开所诱导的局部微环境对巨噬细胞产生的生物学作用。方法:将60只大鼠随机分成骨皮质切开辅助正畸组和传统正畸组各30只,加力后分别于3、5、7、14、21 d处死实验动物并对颌骨进行Micro-CT扫描,三维重建后测量移动牙周围牙槽骨骨密度,并通过免疫组化染色技术,观察牙周组织中CD68、CD11b、CD86及CD163阳性细胞数。将112只8周龄成年雄性C57BL/6小鼠随机分成牙槽骨皮质切开组及对照组各56只,并分别于3、5、7、14、21、28、42 d处死实验动物并取新鲜的牙槽骨组织悬液与小鼠腹腔巨噬细胞共培养,RT-PCR检测CD11b、CD68、白介素(IL)-6、IL-1β、IL-10及精氨酸酶(Arg)-1的m RNA表达,Western blot检测信号通路相关蛋白p65以及STAT3磷酸化水平。结果:牙槽骨皮质切开初期,骨皮质切开辅助正畸组和传统正畸组大鼠牙槽骨密度均降低,且前者明显低于后者(P<0.05),同时免疫组化染色显示,前者CD68、CD11b、CD86及CD163阳性细胞比率显著高于后者(P<0.05)。与牙槽骨组织悬液共培养后,牙槽骨皮质切开组巨噬细胞表面标记物CD11b和CD68的表达量在共培养第3天时开始逐渐增多,在14 d左右达到峰值并显著高于对照组(P<0.05);M1型巨噬细胞标记物IL-6及IL-1β及M2型巨噬细胞标记物IL-10及Arg-1表达量在14 d左右到达峰值且显著高于对照组(P<0.05)。p65蛋白以及磷酸化的STAT3蛋白表达量分别于共培养第5、7天和第7、14天显著高于对照组(P<0.05)。结论:正畸驱动的骨皮质切开术通过活化并促进巨噬细胞的分型进而影响牙槽骨密度并促进牙齿的移动,其中NF-κB及JAKSTAT信号通路的激活可能发挥重要作用。; 王燕王燕朱琳琳朱琳琳孙雯李琥孙雯李琥; 关键词：牙槽骨正畸牙移动炎症巨噬细胞骨密度

NLRP3经调控破骨细胞分化介导牙周炎骨丢失的作用机制研究: 陈宇奕孙雯袁华

NLRP3经调控破骨细胞分化介导牙周炎骨丢失的作用机制研究: 目的:NLRP3炎性小体是固有免疫系统的组成部分,可以识别病毒、细菌等病原体,活化炎性因子以介导炎症,但其在牙周炎骨丢失中的作用机制尚不明确。本研究旨在揭示NLRP3炎性小体调控牙周炎发生发展的作用和机制。材料与方法:利...; 陈宇奕孙雯袁华; 文献传递

鼠源性甲状旁腺激素相关蛋白1～84片段的制备及其促进骨形成的作用被引量：5: 2010年; 目的:构建并表达鼠源甲状旁腺激素相关蛋白(parathyroid hormone related protein,PTHrP)1～84片段的载体,并检测其在促进骨形成中的作用。方法:应用RT-PCR方法体外扩增mPTHrP1～84基因,经测序后重组入原核表达载体pGEX-2TK,将构建正确的pGEX-2TK/mPTHrP1～84原核表达载体转化E.coliBL21,IPTG诱导表达。表达产物经蛋白纯化及活性鉴定,通过细胞学实验确定纯化的重组PTHrP片段在促进骨形成中的作用。结果:构建的重组表达载体pGEX-2TK/mPTHrP1～84诱导表达产物以可溶性的形式存在;纯化的mPTHrP1～84可促进小鼠的间充质干细胞向成骨方向增殖和分化。结论:构建、表达的mPTHrP1～84片段可促进骨形成。; 王子露孙雯周熙超苗登顺; 关键词：甲状旁腺激素相关蛋白骨质疏松骨形成

FGF-23(R176Q)过表达对成年小鼠下颌骨形成和矿化的影响被引量：2: 2015年; 目的研究FGF-23(R176Q)过表达对成年小鼠下颌骨形成和矿化的影响。方法使用CT扫描、血清学检查、HE染色、免疫组织化学法染色和RT-PCR等方法分析FGF-23(R176Q)转基因小鼠(TG组)和野生型小鼠(WT组)下颌骨,比较血清钙、磷浓度变化和下颌骨骨基质和矿化的差异。结果 WT组小鼠血清钙、磷和1,25(OH)2D3浓度均明显高于TG组,差异有统计学意义(P<0.05);TG组的成骨细胞密度低于WT组,差异有统计学意义(P<0.05);TG组的二聚糖阳性百分比高于WT组,而DSP阳性百分比低于WT组,差异有统计学意义(P<0.05);WT组的OCN和Ⅰ型胶原mRNA表达水平均明显高于TG组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 FGF-23(R176Q)过表达能够抑制下颌骨骨基质的形成,减少骨质的矿化,进而导致了下颌骨发育障碍。; 刘洪孙雯郑阳玉; 关键词：过表达矿化骨基质

周细胞在炎症性疾病中的研究进展: 2023年; 周细胞是一种包绕微血管壁的间充质细胞。炎症是机体对组织损伤的防御反应,有助于受损组织的修复以及有害物质的清除,但过度的炎症反应也会对机体产生破坏作用,引起疾病。近年来周细胞在炎症中所起的作用逐渐受到重视,周细胞能迅速响应炎症刺激,参与中性粒细胞渗出过程,并通过直接接触、旁分泌以及一系列信号转导途径与内皮细胞相互作用,对维持神经血管单元和生理屏障的稳定极为重要。此外,周细胞自身具有吞噬和抗原递呈的免疫功能,在炎症调节中具有抗炎和促炎的双重作用。因此,周细胞在炎症性疾病中扮演重要角色,同时也为靶向周细胞的治疗提供可能的研究方向。本文回顾周细胞参与炎症反应的机制及其在炎症性疾病中的作用,并对相关治疗的研究进展进行综述。; 王惠琳蔡晨婕陈宇奕孙雯; 关键词：周细胞炎症中性粒细胞内皮细胞糖尿病视网膜病变肾纤维化

NLRP3炎性体介导牙周炎的作用机制研究: 目的:NLRP3炎性体在多种自身免疫和炎症疾病中发挥重要作用。本研究旨在揭示NLRP3调控牙周炎发生发展的作用和机制,寻求治疗牙周炎的新药物。材料与方法:为了研究NLRP3炎性体是否参与牙周炎发生发展的调节,我们通过构建...; 陈宇奕杨秋冬孙雯袁华; 文献传递

FGF-23(R176Q)过表达对成年小鼠磨牙龋损的影响被引量：5: 2014年; 目的:研究FGF-23(R176Q)过表达对成年小鼠磨牙龋损的影响及机制。方法:使用CT扫描、血清学检查、HE染色、免疫组化染色和real time RT-PCR等方法检测分析FGF-23(R176Q)转基因小鼠(TG组,n=20)和野生型小鼠(WT组,n=20)血清钙磷浓度变化和下颌第一磨牙矿化的差异。结果:WT组小鼠血清钙、磷和1,25(OH)2D3浓度均明显高于TG组(P<0.05),PTH的浓度低于TG组(P<0.05);TG组下颌第一磨牙龋损率高于WT组(P<0.05),前期牙本质厚度高于WT组(P<0.05),而继发性牙本质面积低于WT组(P<0.05);TG组的Biglycan阳性百分比高于WT组(P<0.05),而DSP阳性百分比低于WT组(P<0.05);WT组的ALP和Ⅰ型胶原mRNA表达水平均明显高于TG组(P<0.05)。结论:FGF-23(R176Q)过表达能够抑制牙本质基质形成,减少前期牙本质形成和矿化,减少继发性牙本质形成,进而导致了龋损增加。; 刘洪孙雯郑阳玉; 关键词：转基因矿化龋损

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