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孟小林

作品数:159 被引量:317H指数:12
供职机构:新疆农业职业技术学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖南省自然科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 81篇期刊文章
  • 42篇专利
  • 25篇会议论文
  • 10篇科技成果

领域

  • 82篇农业科学
  • 22篇生物学
  • 16篇医药卫生
  • 4篇化学工程
  • 3篇文化科学
  • 1篇建筑科学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 44篇病毒
  • 27篇小菜蛾
  • 27篇菜蛾
  • 23篇颗粒体病毒
  • 22篇杀虫
  • 22篇杀虫剂
  • 20篇夜蛾
  • 16篇增效蛋白
  • 16篇昆虫
  • 15篇对虾
  • 15篇小菜蛾颗粒体...
  • 15篇基因
  • 14篇昆虫病毒
  • 13篇多角体
  • 13篇工程菌
  • 13篇工程菌株
  • 13篇杆菌
  • 12篇蛋白
  • 12篇生物杀虫剂
  • 9篇毒杀

机构

  • 131篇武汉大学
  • 26篇新疆农业职业...
  • 5篇湖南农业大学
  • 5篇浙江大学
  • 2篇新疆农业大学
  • 2篇中国科学院
  • 2篇桂林市蔬菜研...
  • 1篇成都中医药大...
  • 1篇华中农业大学
  • 1篇武汉生物工程...
  • 1篇云南省林业科...
  • 1篇浙江农业大学
  • 1篇塔里木大学
  • 1篇重庆市森林病...
  • 1篇新疆维吾尔自...
  • 1篇镇江市第二人...
  • 1篇解放军第41...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇新疆豪子畜牧...

作者

  • 158篇孟小林
  • 83篇徐进平
  • 40篇鲁伟
  • 30篇王健
  • 24篇梁东瑞
  • 24篇叶林柏
  • 19篇王健
  • 13篇郜金荣
  • 12篇刘晓娜
  • 12篇朱应
  • 11篇牛彦兵
  • 8篇钟铁柱
  • 8篇贾林军
  • 7篇袁哲明
  • 6篇马永平
  • 6篇刘树生
  • 5篇胡蓉
  • 5篇姜小文
  • 5篇刘昌辉
  • 4篇梁胜祥

传媒

  • 13篇中国病毒学
  • 8篇中国生物防治
  • 6篇湖北畜牧兽医
  • 6篇武汉大学学报...
  • 5篇武汉大学学报...
  • 5篇1995年全...
  • 4篇黑龙江畜牧兽...
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  • 2篇安徽农业科学
  • 2篇四川畜牧兽医
  • 2篇中国饲料
  • 2篇微生物学杂志
  • 2篇西南林学院学...
  • 1篇应用与环境生...
  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇酿酒
  • 1篇中国兽医杂志
  • 1篇昆虫知识
  • 1篇昆虫学报
  • 1篇饲料研究

年份

  • 6篇2022
  • 3篇2021
  • 2篇2018
  • 4篇2016
  • 7篇2015
  • 5篇2014
  • 6篇2013
  • 5篇2012
  • 3篇2011
  • 3篇2010
  • 3篇2009
  • 7篇2008
  • 5篇2007
  • 8篇2006
  • 4篇2005
  • 8篇2004
  • 8篇2003
  • 12篇2002
  • 11篇2001
  • 7篇2000
159 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
小菜蛾颗粒体病毒·BT复合生物杀虫剂
孟小林
小菜蛾是世界性的蔬菜抗性害虫,小菜蛾颗粒体病毒·Bt复合生物杀虫剂是小菜蛾的克星,它集小菜蛾病毒、Bt杀虫剂优点于一体,即保持了Bt的相对广谱性和实效性,同时可使小菜蛾世代带毒,效果持久。该技术采用人工饲料大量饲养小菜蛾...
关键词:
关键词:小菜蛾病虫害防治方法复合生物杀虫剂
病毒多微、基因工程增效蛋白复合生物杀虫剂
孟小林
病毒多微·基因工程增效蛋白复合生物杀虫剂是将广谱病毒(AcNPV)、Bt或AVM与基因工程增效蛋白进行科学复配的一种全息生物农药,主要用于棉花、蔬菜夜蛾科抗性害虫的防治。该型杀虫剂包括两个产品:夜蛾灵鳞目特1号和夜蛾灵双...
关键词:
关键词:复合生物杀虫剂生物农药基因工程
小菜蛾颗粒体病毒Bt复合生物杀虫剂的研究研制
孟小林徐进平叶林柏梁东瑞刘昌辉梁胜祥钟铁柱
该成果首次在国内分离到PxGV-W2-78毒株,并对该毒株的理化特性做了全面研究;首次在国际上完成构建PxGV-DNA片段文库;首次在国际上通过DNA共转染,证实PxGV增效因子的存在,并通过DNA转染,证实PxGV能在...
关键词:
关键词:小菜蛾颗粒体病毒生物杀虫剂
蝎神经毒素AaIT的表达及功能分析被引量:5
2005年
在不改变氨基酸编码序列的情况下,根据大肠杆菌密码子偏爱性,设计并人工合成了适合于大肠杆菌表达的蝎神经毒素AaIT基因.将该基因插入到大肠杆菌表达载体PET32a+中,得到重组质粒PET32a-AaIT,将该质粒转入带有trxB/gor双突变的大肠杆菌Origami(DE3),重组菌株经IPTG诱导后,获得可溶性表达产物,但该表达产物没有生物学活性.把此基因插入到含有AOX1启动子和α分泌信号肽序列的毕赤酵母表达载体pPIC6αA构建重组质粒pPIC6αA-AaIT,转化毕赤酵母(X-33),经甲醇诱导后,获得高水平的分泌表达(20 mg/L).表达产物喂食银纹夜蛾及甜菜夜蛾没有表现出生物活性,经注射有活性.
王二文徐进平鲁伟王健曹旭孟小林
关键词:毕赤酵母
天然吸附剂对大肠杆菌破碎液中蛋白质的吸附性能研究被引量:1
2009年
采用硅藻土、活性白土、膨润土系列作吸附剂,对经过诱导的E.coliBL21(pQHP)发酵液经离心、破碎,制备成的蛋白备用液吸附后,离心分离出的上清液用Bradford法测定蛋白质浓度,以此来计算发酵液上清中蛋白质的残留量,即吸附后的蛋白损失率。筛选出能充分吸附大肠杆菌破碎液中蛋白质、多肽等大分子物质的吸附剂并优化吸附条件。结果表明吸附剂用量控制在6%-8%,pH值控制在4.0-4.5之间,对蛋白质的活性影响不大,蛋白备用液中蛋白质的回收率均能达到90%以上。
鲁伟徐进平王健孟小林
关键词:硅藻土活性白土膨润土
一种适用于流浪狗救助站的新型狗舍
本实用新型公开了一种适用于流浪狗救助站的新型狗舍,包括笼子,笼子前部右侧通过两个铰链安装了防逃门,防逃门上安装有插销门闩,笼子前部左下角开有给食口,给食口内插有抽拉食盘,抽拉食盘上通过螺钉安装有第一拉手,笼子底部铺设有橡...
刘晓娜李毅杨力伟李泽宇孟小林牛嘉
文献传递
昌吉市某牛场奶牛布鲁氏杆菌病的调查
2012年
奶牛布鲁氏杆菌病,简称布病,又叫布氏杆菌病。世界动物卫生组织列为B类动物疫病,我国将其列为二类动物疫病。奶牛布鲁氏杆菌病是由布鲁氏菌引起的人、畜共患传染病,严重危害奶牛业持续发展和人民身体健康,特别是儿童,可因饮用带菌的牛奶而感染。近年来,奶牛布鲁氏杆菌病发病率上升,直接导致了人布鲁氏杆菌病感染率上升。家畜患布病后出现流产,死胎,不孕,乳腺炎和睾丸炎等,严重的影响畜牧业发展。对布鲁氏杆菌病的早诊断、早治疗显得尤为重要。布鲁氏杆菌病不仅危害畜牧生产,而且严重损害人类健康,因此,倍受重视【”。春天是万物复苏的季节,同时也是畜牧业最繁忙的季节。春季免疫不仅能够保证全年的畜牧生产安全,同时也保护了我市流通动物性食品的安全。为了保护人民群众的身体健康,为奶牛检测布鲁氏杆菌病,淘汰感染奶牛,净化奶牛群,我市兽医站用虎红平板凝集试验对昌吉榆树沟镇某牛场奶牛布鲁氏杆菌病进行检测,得出得出该场疫苗注射后的保护率及奶牛布病阳性率,并分析其原因。
牛彦兵贾林军孟小林潘林
关键词:布鲁氏杆菌病奶牛业牛场世界动物卫生组织平板凝集试验
小菜蛾杆状病毒杀虫剂研究初报
小菜蛾(Pletella xylvstella L.)俗称小青虫,属鳞翅目菜蛾科,是十字花科的主要害虫之一。自1978年我室首次在分离到小菜蛾颗粒体病毒(PxGV)至承担国家"八五"小菜蛾杆状病毒杀虫剂研制的课题以来,我...
梁东瑞孟小林李广宏朱应
文献传递
用DNA转染法研究小菜蛾颗粒体病毒在草地贪夜蛾细胞内复制被引量:2
1996年
采用钙一磷沉淀技术将小菜蛾颗粒体病毒DNA转染草地贪夜蛾细胞,经转染120小时后的病变细胞核膨大,核内可见病毒粒子。回收转染5天后的细胞悬液,经破细胞处理,添食感染2龄小菜蛾幼虫,患病幼虫为典型颗粒体病毒病症状,感染率为37.8%。
孟小林Suzanne.M.ThiemMartha.QuentinChi-juChen
关键词:小菜蛾颗粒体病毒转染草地
重组hIL-12病毒在Sf9细胞传代中遗传稳定性的研究被引量:4
2004年
将含重组白细胞介素12(hIL-12)的杆状病毒(Ac-hIL12)经空斑纯化后,在草地贪夜蛾Sf9细胞中进行连续无稀释传代到P55代,收集被P15、P25、P35、P45、P55代重组病毒感染的细胞,抽提胞内病毒(ICV)DNA。根据重组病毒构建的原理,在P35 cDNA和P40 cDNA的3茨┒紊杓埔欢砸锝蠵CR,扩增出了包括P35 cDNA、Polyhedrin启动子、P10启动子和P40 cDNA序列在内的全长约2.0kb片段,克隆至T Vector进行序列测定后发现,在第P15、P25和P35代所扩增出的序列没有发生任何突变。但在P45代,P35cDNA中就有3个碱基发生了点突变(461TC,517AG以及630CT),Polyhedrin启动子的+1位后插入了一个碱基T,P40 cDNA与P10启动子区(230bp)没有变化;而第P55代除了以上碱基突变以外,P10启动子区-168位的G替换突变为T, -136与-135位之间插入一个碱基T,以及-122位缺失一个碱基T。以上结果表明杆状病毒在体外细胞连续传代过程中可导致外源基因本身的突变。
涂海军孟小林徐进平鲁伟王健
关键词:人白细胞介素12杆状病毒外源基因突变
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