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宋春妮

作品数:11 被引量:42H指数:3
供职机构:中国水产科学研究院黄海水产研究所更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划青岛市科技发展计划项目国家科技部农业科技成果转化资金更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇专利
  • 3篇期刊文章

领域

  • 5篇农业科学
  • 2篇生物学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 10篇微卫星
  • 8篇引物
  • 8篇特异性引物
  • 8篇基因
  • 7篇日本蟳
  • 4篇电泳
  • 4篇电泳分离
  • 4篇对虾
  • 4篇中国对虾
  • 4篇退火
  • 4篇退火温度
  • 4篇微卫星DNA...
  • 4篇微卫星标记
  • 4篇基因组
  • 4篇基因组DNA
  • 4篇基因座
  • 4篇基因座位
  • 1篇形态性状
  • 1篇性状
  • 1篇野生群体

机构

  • 11篇中国水产科学...
  • 3篇大连海洋大学

作者

  • 11篇宋春妮
  • 11篇刘萍
  • 11篇李健
  • 7篇陈萍
  • 4篇王清印
  • 4篇李吉涛
  • 3篇高保全

传媒

  • 2篇水产学报
  • 1篇大连水产学院...

年份

  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 5篇2011
  • 2篇2010
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
中国对虾ES11微卫星标记的检测方法
一种中国对虾ES11微卫星标记的检测方法,首先提取中国对虾基因组DNA;再利用中国对虾cDNA文库中的含有微卫星核心序列,在其序列两端设计特异性引物;并对中国对虾不同地理群或中国对虾群内个体的基因组DNA进行PCR扩增,...
李吉涛李健陈萍宋春妮刘萍王清印
日本蟳Jassr131微卫星DNA标记的检测方法
一种日本蟳Jassr131微卫星DNA标记的检测方法,其特点是:首先提取日本蟳基因组DNA并稀释备用;再利用日本蟳微卫星富集文库中的Jassr131微卫星核心序列,在其序列两端设计特异性引物;然后使用该引物对日本蟳不同地...
刘萍李健宋春妮
文献传递
日本蟳微卫星富集文库的建立与多态性标记的筛选被引量:15
2011年
采用磁珠富集法筛选日本蟳微卫星分子标记。日本蟳基因组DNA经Sau3 AⅠ酶切后,收集400~1 200 bp大小的片段并纯化,利用生物素标记的寡核苷酸探针(AC)15从中筛选出含有微卫星序列的DNA片段,连接到pMD18-T载体中,构建富集微卫星序列的基因组文库,经PCR检测筛选出阳性克隆进行测序。从随机挑选的970个菌落中筛选出369个阳性克隆进行测序,结果86.99%(321个)含有微卫星序列,其中完美型占80.54%,非完美型占15.95%,混合型占4.28%。除使用的探针AC重复外,还得到GA、CT等重复序列。共设计出102对微卫星引物,其中65对能扩增出清晰条带,27对具有多态性。同时筛选出的微卫星标记可为今后研究日本蟳的分子遗传育种提供有效的遗传标记。
宋春妮李健刘萍陈萍高保全
关键词:日本蟳微卫星磁珠富集法
日本蟳4个野生群体遗传多样性的微卫星分析被引量:12
2011年
利用10对微卫星引物对我国大连黑石礁(DL)、莱州湾(LZ)、青岛鳌山湾(QD)、海州湾(HZ)4个日本蟳野生群体的遗传多样性进行了分析。结果表明,不同引物获得的等位基因数从11~17不等,10个位点其平均等位基因数为13.600 0,平均有效等位基因数为8.592 0;各位点的平均观测杂合度(Ho)为0.318 2~0.858 4,平均期望杂合度(He)为0.846 6~0.923 9;平均多态信息含量(PIC)为0.828 0~0.914 0,说明各位点在4个日本蟳野生群体内均表现出很高的遗传多样性水平。各群体间遗传分化较大,基因分化指数(FST)为0.032 74~0.088 03。群体间遗传相似性系数、遗传距离及UPGMA聚类分析表明,鳌山湾与海州湾群体亲缘关系最近,而海州湾和莱州湾群体亲缘关系最远。
宋春妮李健刘萍陈萍高保全
关键词:日本蟳野生群体微卫星
中国对虾ES15微卫星标记的检测方法
一种中国对虾ES15微卫星标记的检测方法,首先提取中国对虾基因组DNA;再利用中国对虾cDNA文库中的含有微卫星核心序列,在其序列两端设计特异性引物;并对中国对虾不同地理群或中国对虾群内个体的基因组DNA进行PCR扩增,...
李吉涛李健陈萍宋春妮刘萍王清印
中国对虾ES11微卫星标记的检测方法
一种中国对虾ES11微卫星标记的检测方法,首先提取中国对虾基因组DNA;再利用中国对虾cDNA文库中的含有ES11微卫星核心序列,在其序列两端设计特异性引物;并对中国对虾不同地理群或中国对虾群内个体的基因组DNA进行PC...
李吉涛李健陈萍宋春妮刘萍王清印
文献传递
中国对虾ES15微卫星标记的检测方法
一种中国对虾ES15微卫星标记的检测方法,首先提取中国对虾基因组DNA;再利用中国对虾cDNA文库中的含有微卫星核心序列,在其序列两端设计特异性引物;并对中国对虾不同地理群或中国对虾群内个体的基因组DNA进行PCR扩增,...
李吉涛李健陈萍宋春妮刘萍王清印
文献传递
日本蟳Jassr131微卫星DNA标记的检测方法
一种日本蟳Jassr131微卫星DNA标记的检测方法,其特点是:首先提取日本蟳基因组DNA并稀释备用;再利用日本蟳微卫星富集文库中的Jassr131微卫星核心序列,在其序列两端设计特异性引物;然后使用该引物对日本蟳不同地...
刘萍李健宋春妮
日本蟳形态性状对体重的影响效果被引量:17
2010年
随机选取莱州湾日本蟳Charybdis japonica野生个体96只,分别测量了其额宽(X1)、甲长(X2)、甲宽(X3)、体高(X4)、全甲宽(X5)、大螯不动指高(X6)、大螯长节长(X7)、大螯不动指宽(X8)、大螯不动指长(X9)、第一步足长节高(X10)、第一步足长节长(X11)、第一侧齿间距(X12)、第二侧齿间距(X13)、体重(Y)共14个形态学指标。采用相关分析和通径分析的方法,计算了以形态性状为自变量对体重作因变量的相关系数、通径系数、决定系数及相关指数,定量分析了形态性状对体重的影响效果。结果表明:日本蟳的14个形态性状与体重的相关系数达到极显著水平(P<0.01);通径分析揭示了多元分析中多个自变量与因变量的真实关系,甲长、甲宽、第二侧齿间距对体重的通径系数达到显著水平,是直接影响体重的重要指标,其中甲长对体重的直接影响(1.060**)最大,是影响体重的最主要因素,而第二侧齿间距对体重的直接影响是反向的;决定分析的结果与通径分析结果的变化趋势一致。所选形态性状与体重的复相关指数为R2=0.886,说明影响体重的主要自变量指标已经找到;通过多元回归分析,建立了甲长、甲宽、第二侧齿间距对体重的回归方程Y=10.028X2+1.962X3-3.662X13-330.271,为日本蟳的育种提供了理想的测度指标。
宋春妮李健刘萍高保全陈萍
关键词:日本蟳形态性状通径分析
日本蟳Jassr129微卫星DNA标记的检测方法
一种日本蟳Jassr129微卫星DNA标记的检测方法,其特点是:首先提取日本蟳基因组DNA并稀释备用;再利用日本蟳微卫星富集文库中的Jassr129微卫星核心序列,在其序列两端设计特异性引物;然后使用该引物对日本蟳不同地...
刘萍李健宋春妮
文献传递
共2页<12>
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