宋玉乔
- 作品数：15 被引量：33H指数：3
- 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>
- 发文基金：“十一五”国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程农业科学更多>>
- 液相色谱-串联质谱法快速测定人血浆中紫杉醇的含量被引量：3
- 2010年
- 建立测定人血浆中紫杉醇含量的LC-MS/MS方法。取正常人血浆300μL,加入50ng/mL多西他赛溶液100μL,再加入1.2mL无水乙醚涡旋震荡提取2min后,离心(12000转,15min),取上清液吹干,然后用80%乙腈300μL溶解,取10μL进行LC-MS/MS测定。LC条件:采用ASB C_(18)柱(2.1×50mm,5μm),流动相:乙腈-4mmol/L醋酸铵(80:20,V/V),流速为0.3mL/min。质谱条件:ESI电离源,正离子模式,多反应监测(MRM)方式,用于定量分析的离子对分别为m/z 876.5→m/z 308.1(紫杉醇)和m/z 830.6→m/z 549.2(内标,多西他赛)。该方法紫杉醇的线性范围为0.2～1000ng/mL,最低检测限为0.2ng/mL。本方法操作简便、快速、结果准确、可用于该药物的含量测定,同时也可为临床药代动力学研究提供参考。
- 宋玉乔廖杰李宁夏全成
- 关键词：紫杉醇
- 液相色谱-串联质谱法测定人血浆中银杏内酯B的含量
- 建立测定人血浆中银杏内酯B的含量的LC-MS/MS方法。取正常人血浆50μL，加入2.5mol/L盐酸溶液10μL酸化，再加入内标2μg/mL银杏内酯C20μL，以1mL乙醚革取后，取提取液500μL挥干溶剂，然后用50...
- 宋玉乔廖杰李宁夏全成
- 关键词：银杏内酯B液相色谱-串联质谱法血浆检测
- 文献传递
- 银杏内酯B注射液在生理盐水中的稳定性的研究被引量：1
- 2008年
- 目的：采用高效液相法对银杏内酯B注射液在生理盐水中的稳定性进行研究，又采用HPLC—MS法对银杏内酯B注射液在生理盐水中经加热后所生成的降解产物进行研究。方法：高效液相条件为：色谱柱：Venusil XBP—C18（5μm，4．6×250mm），柱温：25℃，流动相：甲醇：水（40：60），流速：1．0mL/min，检测波长：220nm。结果：在上述色谱条件下，本品在0．1—2mg／mL范围呈线性关系，回归方程为：Y=313．95X＋0．8054，r=0．9999；精密度良好，RSD：0．86％；主峰与其它杂质峰分离良好。结论：银杏内酯B注射液在生理盐水中至少可放置3个月。
- 宋玉乔廖杰陶忠华李淑芬梅世昌
- 关键词：银杏内酯BHPLC
- 液相色谱-串联质谱法测定植物油中的6种儿茶素被引量：2
- 2008年
- 建立液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）测定各种植物油中儿茶素的方法。植物油经水或甲醇液-液萃取,采用ZorbaxSBC18柱,以乙腈–0.1%甲酸为流动相进行梯度洗脱,用多反应监测扫描方式对表没食子儿茶素、儿茶素、表儿茶素、表没食子儿茶素没食子酸酯和没食子儿茶素没食子酸酯等6种儿茶素类茶多酚进行检测。方法的最低检出限均为5~20pg,平均回收率为79.6~99.9%,精密度为0.97%~5.35%。用所建立的方法测定市售植物油中儿茶素类茶多酚的含量。
- 廖杰宋玉乔赵玉兰李宁吕效兴薛长勇
- 关键词：液相色谱-串联质谱法植物油儿茶素
- 液相色谱-串联质谱法快速测定人血浆中乐福昔布的含量
- 2012年
- 建立测定人血浆中乐福昔布含量的LC-MS/MS方法。取正常人血浆250μL,然后加入200ng/mL内标塞来昔布50μL,加入1mL无水乙醚涡旋震荡提取2min,离心10分钟(12000转/分)后,取上清液,下层再加入乙醚,同法再萃取一次,合并2次萃取液,吹干溶剂后,用30%的乙腈250μL溶解,取10μL进行LC-MS/MS测定。LC条件:采用ASB C18柱(2.1×50mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%甲酸梯度洗脱,流速:0.4mL/min。质谱条件:ESI电离源,正离子模式,多反应监测(MRM)方式,用于定量分析的离子对分别为m/z 395.1→m/z 296.1(乐福昔布)和m/z 382.2→m/z 281.0(内标,塞来昔布)。该方法乐福昔布的线性范围为0.4～800 ng/mL,最低检测限为0.2ng/mL。本方法操作简便、快速、结果准确、可用于该药物的含量测定,同时也可为临床药代动力学研究提供参考。
- 宋玉乔廖杰夏全成赵玉兰
- 关键词：LC-MS/MS
- 急性冠脉综合征患者氯吡格雷血药浓度与个体反应性差异的关系被引量：8
- 2014年
- 目的研究急性冠脉综合征(ACS)患者冠状动脉介入术(PCI)后氯吡格雷体内代谢产物血药浓度与个体反应性差异及心血管事件的关系。方法选取明确诊断为冠心病并择期行PCI治疗的患者200例。根据血栓弹力图(TEG)检测结果,将二磷酸腺苷(ADP)途径抑制率>80%为氯吡格雷反应优良组(n=105例),<80%为氯吡格雷低反应组(n=95例),采用高效液相色谱串联质谱电喷雾检测法(HTLC-MS/MS)测定患者氯吡格雷、2-氧-氯吡格雷及羧酸代谢物的浓度。随访患者PCI术后1年时的心脏事件。结果低反应组氯吡格雷血浆浓度明显低于反应优良组,羧酸代谢物相对浓度方面略高于反应优良组(P均<0.05);两组在2-氧-氯吡格雷血药相对浓度差异无统计学意义(P>0.05)。低反应组再发心绞痛及出血事件发生率高于反应优良组(P<0.05)。结论氯吡格雷代谢物血药浓度水平影响个体氯吡格雷反应性,氯吡格雷反应不良的发生增加了临床心血管事件的风险。
- 周超飞任艺虹宋玉乔张燕钱赓
- 关键词：急性冠脉综合征冠状动脉粥样硬化性心脏病氯吡格雷血药浓度
- 雌二醇在人、比格犬和大鼠的肝微粒体中体外代谢比较研究被引量：2
- 2012年
- 采用体外肝微粒体孵育体系,研究雌二醇在大鼠、比格犬和人肝微粒体中酶代谢动力学及代谢产物差异。通过对雌二醇浓度、肝微粒体蛋白含量和孵育时间等条件的考察,优化雌二醇与肝微粒体的反应体系;应用LC-MS/MS定量检测孵育体系中的雌二醇及代谢产物,分析比较雌二醇在3个种属、不同性别肝微粒体中代谢产物种类和生成量的差异,计算并比较相应的动力学参数。在3个种属肝微粒体中均发现9个I相代谢产物,且百分比有种属差异。结果表明,3个种属的肝微粒体对雌二醇I相代谢途径基本相同,但是代谢产物的生成量及雌二醇的药物代谢动力学性质存在一定的差异。
- 宋玉乔廖杰刘华伟艾常虹张峰
- 关键词：雌二醇肝微粒体种属差异细胞色素P450
- ATP结合盒亚家族B运载体1和细胞色素P450 2C19基因多态性与急性冠状动脉综合征介入治疗后氯吡格雷疗效的关系被引量：8
- 2016年
- 目的 探讨ATP结合盒亚家族B运载体1（ABCB1）和细胞色素P450（CYP） 2C19基因多态性与急性冠状动脉综合征患者经皮冠状动脉介入治疗（PCI）后氯吡格雷疗效的关系.方法 连续选取2010年10月至2012年8月在解放军总医院行择期PCI并服用氯吡格雷的急性冠状动脉综合征患者300例,对其临床资料进行回顾性分析.根据血栓弹力图检测结果判断氯吡格雷的抗血小板反应性,将患者分为3组：显效组[二磷酸腺苷（ADP）途径抑制率＞80％,105例];有效组（ADP抑制率50％-80％,100例）;反应不良组（ADP抑制率＜50％,95例）.采用聚合酶链反应结合限制性片段长度多态性（PCR-RELP）分析法,检测ABCB1和CYP2C19基因多态性.对显效组和反应不良组的200例患者,采用高效液相色谱串联质谱电喷雾检测法（HTLC-MS/MS）,测定氯吡格雷血药浓度及其代谢产物浓度.通过随访了解患者的主要不良心脏事件和出血事件发生率.结果 （1）性别构成比、吸烟比例和丙氨酸氨基转移酶水平在3组之间差异均有统计学意义（P＜0.01或0.05）.（2） ABCB1基因的TT、CC和CT型比例在3组之间差异无统计学意义（P＞0.05）;CYP2C19基因的弱代谢型、中间代谢型和强代谢型比例在3组之间差异有统计学意义（P＜0.05）.（3）随访1年后,显效组、有效组和反应不良组再发心绞痛[分别为8.6％ （9/105）、6.0％ （6/100）和18.9％（18/95）,P＜0.05]和出血事件[1.0％（1/105）、1.0％ （1/100）和8.4％（8/95）,P＜0.01]的比例3组之间差异均有统计学意义,发生心肌梗死、心力衰竭、缺血性卒中和死亡的比例3组之间差异均无统计学意义（P均＞0.05）.ABCB1基因的TT、CC和CT型患者之间发生主要不良心脏事件和出血事件的比例差异无统计学意义[分别为14.6％ （13/89）、12.8（19/148）和11.6％ （5/43）,P＞0.05];CYP2C19基因的弱代谢型、中间代谢型和强代谢型患者�
- 周超飞任艺虹宋玉乔易军韩宝石薛桥付振虹李冬云
- 关键词：血小板聚集抑制剂
- 液相色谱-串联质谱法快速测定人血浆中丹参酮ILA的含量被引量：3
- 2011年
- 建立测定人血浆中丹参酮IIA含量的LC-MS/MS方法。取正常人血浆200μL,然后加入200ng/mL隐丹参酮溶液(内标)20μL,加入580μL乙腈沉淀,离心10min(15000rpm)后,取上清液吹干溶剂后,用10%乙腈400μL溶解,取5μL进行LC-MS/MS测定。LC条件:采用ASBC_(18)柱(2.1×50mm,5μm),流动相:乙腈-水梯度洗脱,流速:0.5mL/min。质谱条件:ESI电离源,正离子模式,多反应监测(MRM)方式,用于定量分析的离子对分别为m/z 295.1→m/z 249.2(丹参酮ⅡA)和n/z 297.2→221.1(内标,隐丹参酮)。该方法丹参酮IIA的线性范围为0.4～800ng/mL,最低检测限为0.2ng/mL。本方法操作简便、快速、结果准确、可用于该药物的含量测定,同时也可为临床药代动力学研究提供参考。
- 宋玉乔廖杰黄学亮管键赵玉兰
- 关键词：LC-MS/MS丹参酮IIA
- TMEM65在预警和/或治疗高原病中的应用
- 本发明提供了TMEM65在预警和/或治疗高原病中的应用。本发明提供的以TMEM65作为标志物在制备预警和/或治疗高原病产品中的应用，可以方便快捷地在基因水平上实现对高原病的预警和诊断，以TMEM65为靶点的药物有望成为高...
- 刘春蕾李寒露朱明向李鑫陈丽婷宋玉乔陈奕冰许祥申艳英国鸽韦清霞何昆仑
