席加水
- 作品数：12 被引量：55H指数：6
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- 普萘洛尔和酚妥拉明在神经源性肺水肿大鼠中的作用被引量：1
- 2015年
- 目的探讨普萘洛尔和酚妥拉明在神经源性肺水肿（NPE）大鼠中的作用。方法将120只健康雄性Wistar大鼠按随机数字表法分为正常对照组（A组），NPE组（B组），普萘洛尔治疗组（c组），酚妥拉明治疗组（D组），各30只。每组又分为造模后0．5h、6．0h、24．0h3个时间点。除A组外，其余各组采用Marmarous闭合性颅脑损伤模型致大鼠重度、弥散性颅脑损伤。在造模后相应时间点处死大鼠，检测各组肺组织含水量变化，HE染色观察肺组织病理学改变，酶联免疫吸附法检测血清及支气管肺泡灌洗液（BALF）中神经肽Y（NPY）及P物质（sP）水平，免疫组织化学法检测肺组织NPY、sP蛋白表达情况，并进行免疫组织化学评分（IHS）。结果B组与A组相比，伤后24．0h肺组织含水量增高（P〈0．05），伤后6．0h血清NPY水平增高（P〈0．05），伤后6．0h、24．0hBALF中NPY水平增高（P均〈0．05），伤后0．5h、6．0h血清sP水平增高（均P〈0．05），伤后0．5hBALF中SP水平增高（P〈0．05），伤后0．5h．6．0h、24．0h肺组织NPY蛋白表达增多（P均〈0．05），伤后0．5h肺组织sP蛋白表达增多（P〈0．05）。C组与B组相比，伤后6．0h、24．0h肺组织含水量增高（P均〈0．05）；伤后6．0h、24．0h血清NPY水平增高（P均〈0．05），伤后0．5h、6．0h及24．0hBALF中NPY水平增高（P均〈0．05），伤后0．5h血清及BALFSP水平增高（P均〈0．05），伤后6．0h肺组织NPY蛋白表达增多（P〈0．05），伤后0．5h、6．0h、24．0h肺组织sP蛋白表达增多（P均〈0．05）。D组与B组相比，伤后6．0h血清NPY水平降低（P〈0．05），伤后6．0h、24．0hBALF中NPY水平降低（P均〈0．05），伤后0．5h血清sP水平降低（P〈0．05），伤后6．0h、24．0h肺组织NPY表达增多（P均〈0．05），伤后0．5h肺组织sP蛋白表达增多（P〈0．05）。结论酚妥拉明能有效抑�
- 张超李慧高玉兴李淑兰刘海螺席加水
- 关键词：普萘洛尔酚妥拉明神经源性肺水肿P物质
- 视神经脊髓炎谱系疾病患儿的临床及影像学特征被引量：7
- 2018年
- 目的探讨视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）患儿的临床及影像学特征。方法回顾性分析2013年7月至2017年9月山东大学附属省立医院小儿神经科收治的16例NMOSD患儿的临床资料、影像学表现及随访资料。结果16例患儿中首发症状为视神经炎（ON）5例，长节段横贯性脊髓炎（LETM）6例，ON及LETM同时发生者3例，初诊为急性播散性脑脊髓炎者2例。11例患儿行血清水通道蛋白-4（AQP4）抗体检查，4例阳性；7例患儿同时行脑脊液AQP4抗体检查，1例阳性。14例ON患儿中11例行视神经磁共振成像（MRI）检查，8例显示视神经、视交叉异常信号，部分有强化。13例LETM患儿行脊髓MRI检查，显示为长节段（长度5～13个椎体节段）炎性病灶，颈段1例，胸段3例，颈段＋胸段9例，其中2例颈段向上波及延髓。15例患儿行颅脑MRI检查，均显示有颅内病灶，主要分布于大脑半球中央及皮质下白质、丘脑、胼胝体、脑干、脊髓延髓交界处、小脑等。患儿急性期均予大剂量甲泼尼龙和/或丙种球蛋白治疗，症状均得到明显改善。2例ON复发患儿应用利妥昔单抗治疗后视力明显改善。随访15例患儿，2例存在肢体活动障碍，4例残留视力障碍，其余无临床症状。结论儿童NMOSD早期临床表现多样，首次诊断为急性脊髓炎、ON、急性播散性脑脊髓炎者，需考虑有无NMOSD的可能，检测AQP4抗体有助于明确诊断。NMOSD患儿典型的影像学特点为AQP4高表达区域的异常信号。急性期治疗推荐大剂量甲泼尼龙和丙种球蛋白，对于多次复发患儿可应用利妥昔单抗。
- 张新颖孙文秀高玉兴王学禹温兆春马爱华席加水陈娜
- 关键词：水通道蛋白-4
- 小婴儿吉兰-巴雷综合征并发脑积水
- 高玉兴王学禹马爱华席加水孙文秀张新颖温兆春
- 美罗培南治疗新生儿重症细菌感染的临床疗效及安全性评价被引量：15
- 2011年
- 目的评价美罗培南对新生儿重症细菌感染的疗效及安全性。方法 137例严重细菌感染、常规治疗无效的新生儿,根据血培养药敏试验改用美罗培南静脉注射,每次10～20 mg,每8 h 1次,用药3～10 d,平均6.5 d。观察疗效和不良反应。结果临床有效率为85.4%,细菌清除有效率为79.66%。不良反应发生率为5.84%(8/137)。结论在合理剂量和适当疗程的情况下,美罗培南治疗新生儿多重耐药菌所致严重感染安全有效,值得临床关注和进一步研究。
- 席加水马燕聂翠
- 关键词：新生儿美罗培南细菌感染
- 新生儿川崎病1例报告
- 2004年
- 席加水赵翔临左玲
- 关键词：新生儿川崎病丙种球蛋白维生素E阿司匹林
- 梅—罗综合征1例报告
- 2010年
- 梅一罗综合征（MRS）是一种较为罕见的神经、皮肤、黏膜疾病，临床以复发性唇面肿胀、复发性面瘫、裂纹舌为主要表现，又称复发性唇面面瘫综合征或肉芽肿性唇炎综合征（国内）。该病在欧洲和北美较多见，无明显年龄、性别和种族差异。2010年6月，我们收治1例MRS患者，现报告如下。
- 席加水王学禹高玉兴孙文秀温兆春
- 关键词：综合征肉芽肿性唇炎黏膜疾病种族差异裂纹舌MRS
- 儿童非惊厥性癫痫持续状态12例临床特征与预后分析被引量：6
- 2012年
- 目的探讨儿童非惊厥性癫痫持续状态(NCSE)的临床表现、脑电图(EEG)特征、治疗及预后,提高诊疗水平。方法对2005年1月至2011年4月山东大学附属省立医院小儿神经科病房收治的12例NCSE患儿临床及EEG资料进行分析,并随访治疗疗效及预后。结果 12例中男8例、女4例,平均起病年龄(6.22±3.72)岁,发作持续时间平均为35h,失神癫痫持续状态(ASE)3例,精神运动性癫痫持续状态(PSE)9例。其中意识障碍12例,语言表达障碍9例,精神行为异常8例,复杂自动症5例,幻觉及饮食增多、烦渴各2例,自主神经症状1例。发作期EEG背景节律活动均变慢,3例为全导持续性棘慢综合波、慢波发放;9例为周期性或持续性限局性癫痫性放电,以θ波或δ波为主5例,以棘(尖)慢波为主4例,单纯颞区放电3例,颞外区放电2例,颞区合并颞外区放电4例。静注安定后癫痫性放电控制率在ASE组和PSE组差异无统计学意义(P>0.05)。6例患儿出现认知障碍。结论意识、语言障碍及精神行为异常为NCSE主要表现,发作期EEG是诊断的主要依据,及时有效地控制发作可减少对认知功能的损害。
- 朱丽萍席加水王学禹聂翠丽
- 关键词：非惊厥性癫痫持续状态脑电图儿童
- 儿童视神经脊髓炎谱系疾病临床及影像学特征
- 孙文秀张新颖席加水温兆春马爱华王学禹高玉兴
- 两种剂量ACTH治疗婴儿痉挛的疗效及不良反应对比分析被引量：6
- 2010年
- 目的采用回顾性对照实验评价两种不同剂量促肾上腺皮质激素(ACTH)治疗婴儿痉挛(West综合征)的疗效和不良反应。方法78例婴儿痉挛患儿纳入研究,其中小剂量组42例患儿(隐源性13例,症状性29例),给予ACTH1IU/(kg.d)静滴治疗;常规剂量组36例患儿(隐源性10例,症状性26例),给予ACTH25IU/d静滴治疗,疗程均为4周,4周后对其临床疗效、脑电图改变、不良反应等进行对比分析。同时应用Logistic回归对可能影响疗效的因素进行分析。结果小剂量组与常规剂量组有效率分别为71.4%和61.1%(P>0.05),脑电图缓解率分别为69.0%和63.9%(P>0.05),不良反应发生率分别为14.3%和38.9%(P<0.05),疗效与病因及病程显著相关(P<0.05),隐源性与症状性有效率分别为86.3%和57.1%(P<0.05),病程小于等于1月者与大于1月者有效率分别为79.4%和54.5%(P<0.05)。结论小剂量ACTH短期疗效明显,不良反应少,患儿耐受性良好,可以在临床上推荐应用。
- 于海丽王学禹席加水孙文秀
- 关键词：痉挛婴儿促肾上腺皮质激素癫痫
- 小儿获得性低巨核细胞性血小板减少性紫癜临床报告被引量：4
- 2000年
- 获得性低巨核细胞性血小板减少性紫癜(AATP),近年来国内外学者对成人发病屡有报告,但有关小儿病例报告较少,我院自1991年-1996年收治本病5例,报告如下临床资料1.一般资料 本组5例均为我院住院患儿,并符合朱跃军等[1]提出的诊断标准。男3例,女2例,年龄7-12岁;起病至确诊时...
- 陈力军席加水李燕
- 关键词：儿童紫癜
