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常海艳: 作品数：27 被引量：40H指数：3; 供职机构：湖南师范大学生命科学学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金湖南省高校创新平台开放基金教育部“优秀青年教师资助计划”更多>>; 相关领域：医药卫生一般工业技术机械工程生物学更多>>

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H7N9灭活疫苗联合MF59佐剂在小鼠体内诱导的长效体液免疫应答: 2017年; 以BALB/c小鼠为模型,探讨H7N9流感病毒灭活疫苗免疫小鼠后所诱导的长效体液免疫应答的动态变化。不同剂量的流感H7N9全病毒灭活疫苗单独或辅以MF59佐剂肌肉注射免疫小鼠一次。连续采集免疫后小鼠15个月的血清,用ELISA方法检测特异性IgG抗体水平,血凝抑制(hemagglutination inhibition,HI)试验和微量中和(microneutralization,MN)试验检测第15个月时的HI抗体和中和抗体效价。实验结果发现,小鼠血清中的特异性IgG抗体水平随时间变化持续缓慢上升,第5个月时达到顶峰,随后略有下降但一直持续平稳状态;IgG抗体滴度与疫苗剂量成正相关,且添加佐剂能提高抗体滴度。HI及MN抗体检测表明,免疫后第15个月产生的抗体能有效中和病毒,且抗体跟疫苗剂量成正比。以上研究表明,H7N9流感病毒灭活疫苗免疫小鼠一次诱导产生的特异性抗体能在较长期内保持比较平稳的抗体滴度,为小鼠提供免疫保护;增加抗原剂量和添加MF59佐剂能增加疫苗特异性抗体水平。该研究为H7N9流感疫苗产生的长期保护效应提供了一定的数据积累和参考。; 彭纳周鹏苏领方芳李小曼常海艳; 关键词：灭活疫苗体液免疫应答

抗原原罪对 H5N1流感疫苗免疫效果的影响被引量：1: 2016年; 目的：探讨针对H1 N1流感病毒产生的免疫效应，是否由于抗原原罪的存在，而对H5N1流感疫苗的免疫应答产生影响。方法以BALB/c小鼠为动物模型，预先用流感病毒A/PR8感染小鼠或用A/PR8的流感病毒灭活疫苗免疫小鼠，使得小鼠产生针对A/PR8流感病毒的免疫应答，再分别用0.01μg、0.1μg和1μg的H5N1流感病毒灭活疫苗免疫一次，检测小鼠免疫后第1、2、3周产生的IgG抗体和中和抗体，并在小鼠免疫H5N1疫苗后的第4周，用致死性的H5N1流感病毒攻击小鼠，观察小鼠的存活和体重丢失以及小鼠肺部病毒滴度判断抗原原罪对H5 N1疫苗的免疫效果的影响。结果免疫H5 N1流感病毒疫苗后，产生的抗体滴度和对流感病毒感染的保护效应，没有因为预先存在的针对A/PR8的抗体而减弱。结论在本实验中表明抗原原罪没有影响H5N1疫苗的免疫效应。; 谢震渊彭纳张亚楠毛树宝陈则常海艳; 关键词：流感疫苗 H5N1流感病毒

糖尿病小鼠对流感疫苗的免疫应答及流感疫苗粘膜免疫研究: 该论文由三部分组成:糖尿病小鼠对流感疫苗的免疫应答;流感疫苗粘膜免疫研究;口服核酸疫苗的探讨性研究.(一)用昆明小鼠建成的糖尿病实验动物模型,检测(1)糖尿病小鼠和正常小鼠对流感病毒灭活疫苗的免疫应答.给糖尿病小鼠和正常...; 常海艳; 关键词：糖尿病佐剂减毒沙门菌; 文献传递

流感病毒神经氨酸酶双表达DNA疫苗的构建及在小鼠中的免疫保护研究: 2008年; 目的研究对多亚型流感病毒流行提供预防的DNA疫苗。方法以pIRES为双表达载体,在其两个多克隆位点中分别插入H1N1(A/PR/8/34)和H3N2(A/Guizhou/54/89)的NA DNA片段,构建双表达质粒pN1-IRES-N2及pN2-IRES-N1。以BALB/c小鼠为模型,采用电穿孔法进行免疫,并用致死量流感病毒感染以检测双表达载体的保护力。结果实验表明pN1-IRES-N2能完全保护小鼠抵御致死量H1N1同源病毒的攻击,部分保护小鼠抵御致死量H3N2同源病毒攻击;pN2-IRES-N1能完全保护小鼠抵御致死量H3N2同源病毒攻击,对致死量H1N1同源病毒的攻击提供部分保护。结论双表达DNA疫苗可望开发为一种提供广泛保护的新型流感疫苗。; 周玉朱洪浩刘传楠匡海门刘满清常海艳吴剑方芳周敦金; 关键词：流感病毒 DNA疫苗神经氨酸酶

乳制品中微生物标准物质研究现状与趋势: 2023年; 乳制品中微生物标准物质是发展微生物计量技术,建立微生物检测标准,完善乳及乳制品质量监管体系的重要工具,具有广阔的需求及应用前景。介绍了乳制品中微生物标准物质的主要特性,保持微生物活性的主要制备技术,以及特性量值、标称特性的测量技术;此外,对乳制品中微生物标准物质发展和应用现状进行了综述,并在分析该领域研究面临的主要问题的基础上,对标准物质需求与趋势进行了展望,旨在为后续微生物标准物质研究提供一定的参考与借鉴。; 刘思渊柏赵莹王梓权王蒙陆琳李浩王成龙常海艳周帼萍张伟张伟; 关键词：计量学乳制品质量微生物检测标准物质

鼠巨细胞病毒IE-1核酸疫苗和灭活疫苗联合免疫抗病毒感染的研究被引量：1: 2014年; 巨细胞病毒(Cytomegalovirus,CMV)在人群中感染普遍,对婴幼儿及免疫低下人群中造成严重疾病,目前还没有针对该病毒的商品化疫苗。本研究以BALB/c小鼠为动物模型,探讨鼠巨细胞病毒(Murine cytomegalovirus,MCMV)IE-1 DNA疫苗和MCMV灭活疫苗联合免疫抗MCMV感染的免疫保护效果。将编码IE-1基因的DNA疫苗(pIE-1)通过肌肉注射辅以电穿孔的方式对小鼠进行初免,再用全病毒灭活疫苗单独或者辅以MF59佐剂进行加强免疫,分别通过ELISA和ELISPOT方法检测到联合免疫策略在免疫组小鼠体内诱导了MCMV特异性的抗体应答和CTL应答;免疫两周后用3×LD50致死剂量MCMV感染小鼠,疫苗对小鼠的免疫保护通过检测小鼠存活率、重要器官中的病毒滴度及体重丢失率来评价。结果显示,与单独免疫DNA疫苗或灭活疫苗相比,IE-1 DNA疫苗联合灭活疫苗组能同时在小鼠体内诱导体液免疫和细胞免疫应答,并提供小鼠完全保护;而且MF59辅以灭活疫苗免疫小鼠能增强疫苗的免疫效果。; 吴舒婷黄超洋常海艳张风华方芳李小曼陈则; 关键词：灭活疫苗即刻早期基因

一次接种HA DNA保护小鼠抵抗B型流感病毒攻击: 2005年; 为详细探讨小鼠不同次数接种B型流感病毒HA DNA疫苗后免疫应答情况,以及CpG基序的免疫佐剂效果,采用不同剂量HA DNA,1次或2次(间隔3周)电击法免疫BALB/C小鼠。初免4周后(或二免加强免疫1周后)用致死量流感病毒(B/Ibaraki/2/85)攻击。研究发现:①100μg HA DNA一次接种的小鼠全部存活;②经含有CpG基序的DNA免疫的小鼠体内诱导产生的抗HAIgG抗体更高,小鼠体重丢失更少。这些结果说明,1次接种100μg HA DNA疫苗可以使小鼠抵抗致死量B型流感病毒攻击,CpG基序能够增强HA DNA疫苗的免疫保护作用。; 蔡先全方芳常海艳李小曼陈则; 关键词：流感 DNA疫苗血凝素 CPG基序

铝佐剂加R848可提升H7N9灭活疫苗对小鼠的免疫保护效果: 2023年; 流感病毒灭活疫苗通常需要添加佐剂来增强其免疫保护效果。铝佐剂是常用的人用疫苗佐剂,主要诱导Th2型免疫应答。在本研究中,我们将氢氧化铝(Al)佐剂与TLR7/8激动剂R848组成复合佐剂,与流感病毒H7N9灭活疫苗共同免疫小鼠;单次免疫3周后,用致死剂量(20 LD50)的同源病毒攻击小鼠。结果显示,与含单一R848或Al佐剂的疫苗相比较,添加了R848+Al复合佐剂的疫苗更能提升小鼠的血清特异性IgG抗体和IgG2a抗体亚类的滴度,诱导Th1和Th2型细胞因子分泌及Th1偏向的免疫应答,能为小鼠抗致死量病毒攻击提供更有效的免疫保护。因此,R848+Al复合佐剂系统强于单一的R848或Al佐剂。本研究对于改良Al佐剂及提高流感灭活疫苗免疫效果具有参考价值。; 蔡佳男刘斌张风华陈玉婷向雨晴常海艳方芳; 关键词：氢氧化铝灭活疫苗流感病毒

包裹R848的PS仿生脂质体增强H7N9流感病毒灭活疫苗的黏膜免疫效应: 2023年; 流感病毒是呼吸道传染病毒,增强疫苗接种诱导的黏膜免疫反应对于预防流感尤为重要。目前,流感病毒疫苗主要为病毒灭活疫苗,且通过肌肉注射接种,很难诱导产生黏膜免疫。为增强流感病毒灭活疫苗的黏膜免疫效果,本文利用薄膜分散法将与肺表面活性物质(PS)相似的磷脂以及胆固醇制备成包裹瑞喹莫德(R848)的PS脂质体(PS-R848)做黏膜佐剂,将该脂质体与H7N9流感病毒灭活疫苗混合后经鼻腔免疫BALB/c雌性小鼠,检测免疫指标及攻毒后的保护效果。与灭活疫苗添加R848组相比,血清中的免疫球蛋白G(IgG)以及分型抗体IgG1与IgG2a效价、血凝抑制(HI)效价和支气管肺泡灌洗液分泌型IgA(sIgA)效价显著提高;诱导的细胞因子干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-2(IL-2)与IL-4的分泌量也显著增加。用同亚型流感病毒攻毒小鼠后的肺部病毒滴度较单独疫苗组降低,存活率达到100%,最大体重丢失率较单独疫苗组低且有显著差异。以上结果表明,R848仿生PS-R848作为黏膜佐剂可以有效提高H7N9流感病毒灭活疫苗的免疫效果,为开发流感病毒的黏膜疫苗做了数据积累。; 刘斌向雨晴周慧旭王成龙张风华常海艳; 关键词：灭活疫苗脂质体肺表面活性物质黏膜免疫

人巨细胞病毒包膜糖蛋白B的B细胞抗原表位预测被引量：1: 2013年; 目的:通过生物信息学方法分析人巨细胞病毒包膜糖蛋白B(gB)的三级结构并预测其线性B细胞抗原表位.方法:根据人巨细胞病毒gB蛋白的胞外域序列,利用DNAStar软件分析其二级结构和表面特性,联合在线B细胞表位预测程序BcePred,通过其理化特性来综合预测该蛋白可能的线性B细胞抗原表位;利用SWISSMODEL服务器的同源建模方法构建gB蛋白的三级结构模型,对在生理三聚体条件下该蛋白各预测表位进行验证.结果:成功预测出人巨细胞病毒gB蛋白的多个线性B细胞抗原表位区段,其中预测出的5个表位区段不属于任何已发现的抗原区域,为后续验证其优势中和表位,研制安全、高效的表位疫苗奠定了理论基础.; 彭波谢伟岸黄超洋刘腊兰吴舒婷张风华常海艳刘如石李小曼; 关键词：生物信息学人巨细胞病毒 B细胞抗原表位

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