常青
- 作品数:4 被引量:7H指数:1
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- 氟伐他汀对厄贝沙坦药代动力学的影响研究
- 2014年
- 目的探讨低剂量(10 mg/kg)和高剂量(50 mg/kg)氟伐他汀分别诱导3 d对新西兰大白兔体内厄贝沙坦药代动力学的影响。方法将18只新西兰大白兔随机分为对照组(以2%羧甲基纤维素溶液为对照,单用厄贝沙坦50mg/kg)、氟伐他汀低剂量诱导组和氟伐他汀高剂量诱导组。采用高效液相色谱一荧光法测定血药浓度,DAS 3.0软件进行数据处理,计算药代动力学参数,测定峰浓度(c_(max))和达峰时间(T_(max))。结果与对照组比较,氟伐他汀低剂量诱导组厄贝沙坦在新西兰大白兔体内的主要药代动力学参数如药时曲线下面积(AUC)、表观清除率(CL)、C_(max)、一半衰期(t_(1/2))等无显著性差异;而氟伐他汀高剂量诱导组的主要药代动力学参数AUC_((0-36))、AUC_((10-∞))、MRT_(10-∞)虽有变化,但均无统计学差异t_(1/2)和MRT_((0-36))显著延长(P<0.05),且CL显著降低(P<0.05)。结论氟伐他汀低剂量诱导对新西兰大白兔体内厄贝沙坦的药代动力学无影响,氟伐他汀高剂量诱导显著影响新西兰大白兔体内厄贝沙坦的药代动力学。
- 周霞瑾齐惠珍王明霞常青马海飞
- 关键词:氟伐他汀厄贝沙坦血药浓度药代动力学高效液相色谱-荧光法CYP2C9
- 左氧氟沙星对厄贝沙坦药动学影响的研究
- 2013年
- 目的探讨左氧氟沙星(40mg/kg)诱导5天对新西兰大白兔体内厄贝沙坦药动学的影响。方法12只新西兰大白兔随机分为2组,分别是对照组[第1.5天,1%羧甲基纤维素溶液灌胃,第6天,厄贝沙坦(50mg/kg)灌胃)和左氧氟沙星诱导组(第1-5天,左氧氟沙星(40mg/kg)灌胃,第6天,厄贝沙坦(50mg/kg)灌胃]。采用高效液相.荧光检测法(HPLC-FD)测定厄贝沙坦血药浓度,DAS3.0软件进行数据处理,计算药动学参数。Q。,和己一为实验测得。主要药动学参数用SPSS13.0软件包进行统计分析。结果对照组和左氧氟沙星诱导组的主要药动学参数如下:AUC0-36分别为:(10.13±4.81)和(16.51±4.79)μg·h/mL;AUC0-∞分别为:11.97±5.67)和(20.43±7.44)μg·h/mL;CL分别为:(9.93±5.29)和(4.76±1.98)L/kg/h;Cmax分别为:(2.34±2.18)和(3.27±0.92)μg/mL;T1/2分别为:(4.75±1.09)和(6.46±5.70)h经统计分析,与对照组比较,左氧氟沙星(40mg/kg)诱导组对新西兰大白兔体内厄贝沙坦的主要药动学参数均无显著性差异(P〉0.05)。结论左氧氟沙星对新西兰大白兔体内厄贝沙坦的药动学无影响。
- 周霞瑾齐惠珍王明霞常青
- 关键词:厄贝沙坦左氧氟沙星血药浓度药动学CYP2C9
- 辛伐他汀对厄贝沙坦药代动力学影响的研究被引量:7
- 2012年
- 目的探讨辛伐他汀相同剂量(5 mg·kg-1)诱导不同时间(3 d和5 d)对新西兰大白兔体内厄贝沙坦药代动力学的影响。方法 24只新西兰大白兔随机分为4组,分别是:3 d对照组(以2%羧甲基纤维素溶液为对照,单用厄贝沙坦50 mg·kg-1)、5 d对照组(以2%羧甲基纤维素溶液为对照,单用厄贝沙坦50 mg·kg-1)、辛伐他汀3 d和辛伐他汀5d诱导组。采用HPLC-荧光法测定血药浓度,DAS3.0软件进行数据处理,计算药代动力学参数。Cmax和Tmax为实验测得。主要药代动力学参数用SPSS13.0软件包进行统计分析。结果经统计分析,与相应对照组比较,辛伐他汀3 d诱导组厄贝沙坦在兔体内的主要药代参数如AUC、CL、Cmax、T 12等差异无显著性(P>0.05);而辛伐他汀5 d诱导组的主要药代参数AUC(0-36)、AUC(0-∞)、MRT(0-36)、MRT(0-∞)、Cmax明显增加(P<0.05),CL明显降低(P<0.05);辛伐他汀5 d诱导组与辛伐他汀3 d诱导组相比,其主要药代参数AUC(0-36)、AUC(0-∞)、MRT(0-36)、MRT(0-∞)、Cmax增加(P<0.05),CL降低(P<0.05)。结论辛伐他汀诱导3 d对新西兰大白兔体内厄贝沙坦的药代动力学无影响;辛伐他汀诱导5 d明显影响新西兰大白兔体内厄贝沙坦的药代动力学;与辛伐他汀3 d诱导组比,辛伐他汀5 d诱导对新西兰大白兔体内厄贝沙坦的药代动力学影响明显。
- 周霞瑾齐惠珍牛哲哲王明霞常青
- 关键词:厄贝沙坦辛伐他汀药代动力学HPLC-荧光法CYP3A4CYP2C9
- HPLC-荧光法测定人血浆中厄贝沙坦浓度
- 2014年
- 目的:建立人血浆中厄贝沙坦浓度的HPLC-荧光测定方法。方法以替米沙坦为内标,乙醚-二氯甲烷(7∶3)提取的方法处理血浆。色谱柱为Diamonsil C18,流动相为水-乙腈(57∶43),磷酸调pH值=3揪.00,荧光激发波长为254 nm,发射波长为371 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为室温。进样量50μl。结果厄贝沙坦和替米沙坦的保留时间分别为6.1 min和4.3 min,在0.05~5μg/ml范围内厄贝沙坦检测浓度线性关系良好( r =0.9996),最低检测浓度为0.023μg/ml。高、中、低3种浓度(4、0.8、0.08μg/mL)的平均相对回收率分别为(101.18±6.31)%、(102.22±5.32)%、(98.45±3.52)%,提取回收率为(78.05±6.66)%,日间、日内RSD均小于10%。样品3次冻融及在-20℃冰箱长期放置稳定性良好。结论本实验建立的方法准确、灵敏度和特异性高,可用于厄贝沙坦的药代动学和药物相互作用研究。
- 周霞瑾齐惠珍张俊贞王明霞常青
- 关键词:厄贝沙坦替米沙坦荧光检测法血药浓度