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康元环: 作品数：94 被引量：336H指数：11; 供职机构：吉林农业大学动物科学技术学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金吉林省重大科技攻关项目吉林省自然科学基金更多>>; 相关领域：农业科学医药卫生文化科学轻工技术与工程更多>>

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维氏气单胞菌生物膜体外模型的建立及影响因素的研究被引量：3: 2015年; 为探索不同理化因素对致病性维氏气单胞菌（Aeramonasveronii,AV）‘TH0426成膜的影响,采用改良微孔板法建立致病性AV生物膜体外模型并对其进行了研究。结果表明,AVTH0426能够在聚乙烯酶标板表面形成生物膜,PH值4~6,10℃和NaCl浓度4 g/L培养18 h是形成生物膜的最适条件,黄颡鱼（Pseudobagrusfulvidraco）的肝脏提取液对AV TH0426形成生物膜有促进作用。这为进一步探讨维氏气单胞菌生物膜形成机制和致病机理提供了参考。; 夏京津张海月许瑞张冬星龙继兵徐洋沈锦玉康元环单晓枫钱爱东; 关键词：维氏气单胞菌生物膜影响因素

猪源沙门菌菌蜕的制备及免疫原性的研究: 引言沙门菌（Salmonella）是引发人和动物食物中毒、胃肠炎的一种人兽共患病病原菌[1]。防治沙门菌引起的猪源沙门菌疾病多采用抗生素预防和灭活疫苗免疫。菌蜕疫苗作为一种新型非变性灭活菌苗,比传统甲醛灭活菌苗在理论上具...; 陈龙康元环单晓枫钱爱东

团头鲂致病嗜水气单胞菌的分离鉴定与毒力基因的检测及耐药分析被引量：13: 2017年; 为鉴定长春市某水产养殖基地患病团头鲂(Megalobrama amblycephala)病原菌,本研究从患病鱼中分离出致病菌WC03株,经人工感染试验鉴定该病菌有较强的致病性,能使团头鲂、小鼠及斑马鱼致病死亡,之后对分离菌株WC03进行形态学、理化特性分析,初步判定该菌为嗜水气单胞菌。进一步使用分子生物学方法检测该菌16S r DNA和gyr B、rpo D和cpn60这3种管家基因,同时对该菌的致病性及毒力基因携带情况进行分析。结果显示,16S r DNA及管家基因系统进化分析表明,该菌与嗜水气单胞菌聚类,且同源性在98%以上。该菌含有气溶素(aer)、细胞毒性肠毒素(act)、黏附素(aha)、丝氨酸蛋白酶(Ser)、核酸酶(exu)、脂肪酶(Lip)及密度感应系统调控基因(Luxs)这7种毒力因子。药敏试验结果表明,该菌对呋喃妥因、头孢噻肟、头孢噻吩、头孢呋辛这4种药物高度敏感。; 田佳鑫张冬星康元环安鼎杰孙武文单晓枫王桂芹; 关键词：嗜水气单胞菌团头鲂理化特性毒力基因

蓝曼龙鱼致病性维氏气单胞菌的分离鉴定与系统进化分析被引量：2: 2016年; 从患病蓝曼龙鱼(Trichogaster trichopterus)体内分离到1株细菌CC0323,经人工感染试验对蓝曼龙鱼有一定致病力。采用形态学观察,生理生化鉴定,16S r RNA序列分析,构建系统发育树等方法进行鉴定。结果分离株CC0323为革兰阴性短杆菌,具多形性,在RS琼脂上可生长,呈中等大小,表面光滑的淡黄色湿润菌落;理化特性和药敏试验结果与维氏气单胞菌基本相同;系统发育树可见CC0323与维氏气单胞菌QXL0711B进化关系最近。试验结果,证明分离株CC0323为维氏气单胞菌(Aeromonas veronii)。; 陈亨利莫金龙康元环陈龙毕建飞张冬星李芳芳李影单晓枫; 关键词：维氏气单胞菌 RRNA 系统发育分析

迟缓爱德华菌菌毛蛋白原核表达及多抗血清制备被引量：4: 2017年; 为研究迟缓爱德华菌菌毛蛋白PILI的功能和免疫原性,本研究利用PCR方法从迟缓爱德华菌基因组中克隆出pili基因,并将其构建到pET-32a原核表达载体上,重组载体转化BL21大肠杆菌诱导重组蛋白表达,通过SDSPAGE和Western blot方法验证重组蛋白表达。用亲和层析方法纯化蛋白,纯化的蛋白免疫小鼠,所得的多抗血清能够特异性识别迟缓爱德华菌PILI蛋白,为研究PILI蛋白奠定基础。; 张志强杨楠李永慧潘晓艺单晓枫康元环焦贺静韩红升吴同垒高桂生; 关键词：迟缓爱德华菌 PILI 蛋白表达纯化

乌鳢源维氏气单胞菌胞外产物的生物学活性分析被引量：2: 2016年; 为研究维氏气单胞菌胞外产物在乌鳢感染中的致病作用以及维氏气单胞菌的致病机理,以乌鳢源维氏气单胞菌WL161为研究对象,提取其胞外产物,采用打孔法测定其胞外产物的酶活性,并对与毒力密切相关的溶血活性进行进一步的溶血谱研究,同时分析其致病性。应用LCMSMS方法对其胞外产物蛋白成分进行鉴定,利用Gene Ontology(GO)对已鉴定蛋白进行生物学过程、分子功能和细胞组分的分类分析。结果表明,WL161菌株具有淀粉酶活性、脂肪酶活性、蛋白酶活性和溶血活性,不具有明胶酶活性;ECP对其他多种动物红细胞均有溶血活性,对鱼类红细胞溶血性较强,但对鸡红细胞无溶血活性。其胞外产物共检测出118种蛋白,共参与40种生物学过程,主要涉及碳水化合物代谢过程、几丁质分解代谢过程、DNA结合等;69种分子功能主要涉及ATP结合、金属离子结合、碳水化合物结合等;19种细胞组分主要包括胞外区、细胞质、细胞外膜等。; 张海月康元环孙武文陈龙张冬星安鼎杰田佳鑫单晓枫钱爱东; 关键词：维氏气单胞菌胞外产物酶活

猪源生物被膜乳酸菌的筛选、鉴定与体外益生特性评价被引量：3: 2019年; 将分离自健康猪新鲜粪便的乳酸菌进行功能性和安全性评价,旨在筛选出有利于猪健康生长的优良乳酸菌菌株。结果显示,共分离到2株对猪源大肠杆菌等病原菌具有抑制作用的乳酸菌菌株,并从中成功筛选出1株生物被膜形成能力较强的分离菌株L-8。经鉴定,分离菌株L-8为约氏乳杆菌(Lactobacillus johnsonii),具有一定的产酸能力,能够耐受胃内pH值4.0~10.0和肠道1%胰蛋白酶环境,对猪小肠上皮细胞(IPEC-J2)具有一定的黏附性,其生存能力和生长性能均较好。此外,分离菌株L-8对小鼠无致病性,具有安全性。综上,分离菌株L-8具有作为猪用益生菌的潜在益生特性和开发前景。; 靳胜男舒慧萍张冬星康元环单晓枫钱爱东; 关键词：乳酸菌生物被膜益生特性

大肠杆菌生物被膜与耐药性的关系被引量：8: 2015年; 生物被膜的形成是大肠杆菌引起消化道反复难治性感染的重要因素。大肠杆菌形成生物被膜后使感染易于慢性化、控制困难,具有高度耐药性的同时还能逃避免疫系统的攻击和抗菌药物的杀伤作用。生物被膜的耐药机制主要包括营养限制、渗透障碍、表型结构学说等。现就大肠杆菌生物被膜的形成、耐药机制及其防治策略等研究现状做一综述。; 张海月康元环王姣姣张伟刘少昆单晓枫钱爱东; 关键词：大肠杆菌生物被膜耐药机制

被膜态与浮游态猪源乳杆菌上清液抑菌活性比较分析被引量：2: 2019年; 试验旨在比较分析猪源约氏乳杆菌L-76和嗜淀粉乳杆菌L-102被膜态和浮游态下其上清液对病原菌的抑菌活性。采用结晶紫染色法测定L-76和L-102的生物被膜形成能力,研究其被膜态和浮游态乳杆菌上清液及上清液与不同影响因素作用后的抑菌活性,并利用扫描电镜观察其两种状态下的上清液对指示菌形态的影响。结果显示,L-76、L-102乳酸菌具有较强的生物被膜形成能力,被膜态和浮游态乳杆菌L-76、L-102具有良好的抑菌活性,其上清液经蛋白酶作用后,被膜态L-76和L-102上清液的抑菌圈直径比浮游态明显变小;经过氧化氢酶和不同温度作用后,两种状态的乳杆菌上清液的抑菌活性无明显变化(P>0.05),但在pH 3.0作用下,两种状态的乳杆菌上清液的抑菌效果最好;扫描电镜结果显示,被膜态乳杆菌上清液对金黄色葡萄球菌的形态影响略大。综上所述,两种状态下乳酸杆菌上清液中均含有抑菌物质,且被膜态乳酸杆菌上清液中的抑菌物质含量略多或活性略高。; 靳胜男舒慧萍张冬星赵泽林康元环张蕾单晓枫钱爱东; 关键词：乳杆菌生物被膜抑菌性

丁香酚对维氏气单胞菌抑菌作用的研究被引量：3: 2020年; 为了寻找可代替传统抗生素的新型抗菌剂,研究丁香酚对维氏气单胞菌的抑菌作用,本试验开展了丁香酚对维氏气单胞菌抑菌活性、最低抑菌浓度(MIC)、最小杀菌浓度(MBC)、生长曲线、生物被膜形成能力、运动性、脂肪酶活性以及蛋白酶活性的相关研究。结果显示,丁香酚对维氏气单胞菌具有良好的抑菌效果;其最低抑菌浓度为400μg/mL、最小杀菌浓度800μg/mL;丁香酚浓度大于100μg/mL时,其显著抑制了维氏气单胞菌生物被膜的形成(P<0.05);丁香酚浓度大于25μg/mL时,其显著降低了维氏气单胞菌的运动能力(P<0.05);丁香酚对维氏气单胞菌的脂肪酶和蛋白酶均有抑制作用,其对菌株的蛋白酶活性抑制效果较好,但对脂肪酶活性抑制效果较差。本试验结果为渔业生产中有效缓解或解决维氏气单胞菌耐药性问题提供了新思路,并为丁香酚在水产养殖业上的应用奠定一定理论基础。; 刘忠卓单晓枫靳胜男田佳鑫张伟康元环钱爱东; 关键词：维氏气单胞菌丁香酚抑菌作用

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