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康议心

作品数：12 被引量：37H指数：4
供职机构：河南科技大学第一附属医院更多>>
发文基金：河南省医学科技攻关计划项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 7篇细胞
  • 6篇肿瘤
  • 4篇晚期
  • 4篇小细胞
  • 4篇疗效
  • 4篇化疗
  • 4篇非小细胞
  • 4篇肺癌
  • 3篇细胞肺癌
  • 3篇小细胞肺癌
  • 3篇非小细胞肺癌
  • 2篇抑制剂
  • 2篇制剂
  • 2篇食管
  • 2篇肿瘤标志
  • 2篇肿瘤标志物
  • 2篇临床疗效
  • 2篇癌患者
  • 2篇标志物
  • 1篇单抗

机构

  • 11篇河南科技大学...
  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇郑州大学

作者

  • 12篇康议心
  • 9篇张殿宝
  • 4篇郭艳珍
  • 2篇姚俊
  • 2篇张治业
  • 1篇张宪芬
  • 1篇高社干
  • 1篇宋永平
  • 1篇郝吉庆
  • 1篇郭双双
  • 1篇王军旗
  • 1篇马明瑛
  • 1篇高小会

传媒

  • 2篇中国实用医刊
  • 1篇临床与实验病...
  • 1篇实用预防医学
  • 1篇现代诊断与治...
  • 1篇广东医学
  • 1篇中华放射肿瘤...
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇医药论坛杂志
  • 1篇癌症进展
  • 1篇中国现代药物...
  • 1篇中国合理用药...

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 3篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2013
共 12 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
SIRT1基因沉默对DLBCL细胞放射敏感性影响被引量：3
2017年
目的 探究SIRT1基因沉默对DLBCL放射敏感性影响。方法 利用免疫组织化学观察SIRT1在DLBCL组织中的蛋白表达情况,蛋白印迹法检测SIRT1在DLBCL细胞系OCI-Ly3、SU-DHL-2、SU-DHL-4及人正常B细胞永生化细胞系HMy2.CIR中的表达情况。利用Lipofectamine 2000转染试剂盒将si-SIRT1及si-NC转染到SU-DHL-4细胞中并检测转染后SIRT1的表达;MTT法和克隆形成实验检测经放射处理后细胞放射敏感性的变化。成组t检验差异或单因素方差分析。结果 SIRT1在DLBCL组织中的阳性率为72.6%（103/140）,明显高于SIRT1在RLH中的阳性率（26.5%,8/25）（P=0.001）;SIRT1在DLBCL细胞系中的表达水平显著高于人正常B细胞永生化细胞系HMy2.CIR细胞（P=0.020）;SIRT1基因沉默后,SIRT1在SU-DHL-4细胞中的表达量明显降低（P=0.008）。放射处理后,SIRT1基因沉默组的细胞增殖率和克隆形成率显著低于对照组（P=0.030）。结论 SIRT1基因沉默明显提高了DLBCL细胞的放射敏感性,为DLBCL细胞的治疗提供了一个新的靶标。
康议心高社干郭艳珍姚俊张治业高小会张殿宝郭双双张路霖
关键词：基因敲除
CIK联合介入栓塞化疗在Ⅲ期原发性肝癌中的疗效被引量：1
2016年
目的比较CIK联合介入栓塞化疗与单纯介入栓塞化疗在原发性肝癌中的疗效。方法回顾性分析47例中晚期原发性肝癌患者，21例采用CIK联合介入栓塞化疗（联合组），26例采用单纯介入栓塞化疗（TACE组），比较两组患者无进展生存期、1年生存率及总生存期差异。结果联合组和TACE组中位无进展生存期（PFS）分别为8个月和6个月（P〈0．05），中位总生存期（OS）分别为12个月和9个月（P〈0．05），差异均有统计学意义，1年生存率分别为38．1％和21．2％，差异未见统计学意义（P〉0．05）。结论CIK联合介入栓塞化疗在中晚期原发性肝癌中的疗效显著，值得推广。
张殿宝姚俊康议心
关键词：介入栓塞化疗原发性肝癌
西黄胶囊联合白蛋白结合型紫杉醇三线及以上方案对晚期NSCLC的疗效及肿瘤标志物的影响被引量：1
2023年
目的 分析西黄胶囊联合白蛋白结合型紫杉醇三线及以上方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的效果及对肿瘤标志物的影响。方法 选取2020年3月至2021年9月收治的60例确诊为晚期NSCLC并且愿意接受治疗的患者为研究对象,将其中30例白蛋白结合型紫杉醇治疗的患者作为对照组,30例西黄胶囊联合白蛋白结合型紫杉醇治疗的患者作为研究组,将两组患者的客观有效率(objective response rate, ORR)、疾病控制率(disease control rate, DCR)、中位无进展生存(median progression-free survival, mPFS)、总生存期(overall survival, OS)情况进行对比,分析两组患者血清肿瘤标志物糖类抗原125(carbohydrate antigen 125, CA125)、癌胚抗原(carcinoembryonic antigen, CEA)、糖类抗原199(carbohydrate antigen 199, CA199)、细胞角蛋白片段19(cytokeratin fragment 21-1, CYFRA 21-1)变化情况,观察治疗期间不良反应发生情况。结果 研究组患者ORR值36.67%、DCR值76.67%、mPFS值(6.35±2.02)个月、OS值(9.77±3.13)个月,对照组患者ORR值13.33%、DCR值50.00%、mPFS值(3.11±0.94)个月、OS值(5.79±1.98)个月,两者ORR、DCR、mPFS和OS值相比差异均有统计学意义(P<0.05)。与对照组治疗后比较,研究组患者治疗后CA125[(51.34±14.72) U/mL vs.(75.63±18.41)U/mL,t=5.644,P=0.000]、CEA [(19.73±3.68)ng/mL vs.(24.51±5.22)ng/mL,t=4.099,P=0.000]、CA199 [(21.33±3.14)U/mL vs.(24.38±4.15)U/mL,t=3.210,P=0.002]、CYFRA 21-1[(2.46±0.37)ng/mL vs.(3.22±0.78)ng/mL,t=21.787,P=0.000]水平显著下降。与对照组相比,研究组患者毛细血管增生症和甲状腺功能减退的发生率更高(P<0.05),中性粒细胞减少、胃肠道反应的发生率更低(P<0.05),脱发、神经系统损伤、肝肾毒性和发热的发生率基本无差别(P>0.05)。结论 西黄胶囊联合白蛋白结合型紫杉醇三线及以上方案治疗晚期NSCLC患者具有更好的近期和远期疗效,并且可以明显降低血清中肿瘤标志物水平,延缓肿瘤�
马明瑛康议心王军旗张治业
关键词：西黄胶囊白蛋白结合型紫杉醇非小细胞肺癌肿瘤标志物
复方苦参注射液辅助程序性死亡受体1抑制剂联合多西他赛+顺铂方案化疗治疗非小细胞肺癌的疗效观察
2024年
目的:探讨复方苦参注射液辅助程序性死亡受体1(PD-1)抑制剂联合多西他赛+顺铂方案化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法:回顾性选取2020年10月~2023年5月某院收治的84例非小细胞肺癌患者为研究对象,根据不同的治疗方案分为对照组和观察组,每组42例。对照组给予PD-1抑制剂联合多西他赛+顺铂方案,观察组在对照组基础上加用复方苦参注射液。评估两组患者临床疗效;应用流式细胞仪测定治疗前后患者血清肿瘤标记物[癌胚抗原(CEA)、异常糖链糖蛋白(TAP)]水平;评估两组患者治疗后的生活能力[卡诺夫斯凯计分(KPS)];比较治疗期间两组患者的不良反应发生情况以评估药物安全性。结果:治疗后,观察组的客观缓解率和疾病控制率分别为69.05%和95.23%,高于对照组的47.62%和76.19%,组间存在统计学差异(P<0.05)。治疗前,患者的血清CEA和TAP水平组间比较无统计学差异(P>0.05);治疗后,观察组CEA和TAP水平均低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组患者的KPS评分高于对照组(P<0.05)。此外,在不良反应发生情况方面,观察组的骨髓抑制率(30.95%)低于对照组(80.95%,P<0.05),且观察组总不良反应发生率(33.33%)也低于对照组(92.86%,P<0.05)。结论:与PD-1抑制剂联合多西他赛+顺铂方案相比,采用复方苦参注射液辅助PD-1抑制剂联合多西他赛+顺铂方案化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效较佳,患者生活质量提升更明显,安全性更高,推荐临床广泛应用。
康议心张殿宝
关键词：复方苦参注射液非小细胞肺癌恶性肿瘤化疗
PD-1抑制剂在不可切除局部进展期食管鳞癌治疗中的效果及安全性分析
2022年
目的分析程序性死亡受体-1(programmed death receptor-1,PD-1)抑制剂在不可切除局部进展期食管鳞癌治疗中的效果及安全性。方法选择2020年1月—2021年6月河南科技大学第一附属医院收治的50例食管鳞癌患者,根据就诊顺序,分为研究组和对照组各25例。对照组接受基础化疗治疗,在此基础上,研究组加用PD-1抑制剂辅助治疗。治疗前、治疗8周后,比较两组T淋巴细胞亚群,包括CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+);肠道菌群数量,包括双歧杆菌、大肠杆菌、乳酸杆菌及肠道菌群定植抗力(CR);血清肿瘤标志物,包括细胞间粘附分子-3(ICAM-3)蛋白分子量、癌胚抗原(CEA)、血清组织蛋白酶X(SC-X)。同时比较疗效及安全性。结果治疗8周后,两组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、大肠杆菌数、ICAM-3、CEA、SC-X均下降,且研究组比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);两组CD8^(+)、双歧杆菌数、乳酸杆菌数、CR均上升,且研究组比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);研究组ORR(48.00%)、DCR(68.00%)均比对照组(24.00%、40.00%)略高,其中,两组ORR相比,差异无统计学意义(P>0.05);两组DCR相比,差异有统计学意义(P<0.05);治疗1周、治疗4周、治疗8周,研究组的ECOG分级评分均比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 PD-1抑制剂应用于不可切除局部进展期食管鳞癌的临床治疗,可改善机体免疫功能,调节肠道菌群数量,还可降低血清肿瘤标志物水平,且不会大幅增加药物不良反应,安全性高。
张殿宝康议心张策
关键词：食管鳞癌局部进展期
LncRNA TUG1调控miR-142-5p/PD-L1轴促进非小细胞肺癌细胞增殖、迁移与侵袭能力被引量：8
2023年
目的探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,LncRNA)牛磺酸上调基因1(taurine up-regulated gene 1,TUG1)对非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)细胞生物学行为的影响及分子机制。方法采用qRT-PCR、Western blot分别检测组织(NSCLC癌组织、癌旁组织)和细胞(人正常气管上皮细胞HBE及NSCLC细胞A549、H2009、H1975)中TUG1、miR-142-5p及PD-L1的表达。将pcDNA-TUG1、si-TUG1、miR-142-5p mimics、si-TUG1+anti-miR-142-5p分别转染于A549,qRT-PCR、Western blot分别检测细胞中TUG1、miR-142-5p及PD-L1表达;CCK-8检测细胞增殖;Transwell检测细胞迁移、侵袭;双荧光素酶基因实验分别检测TUG1和miR-142-5p、miR-142-5p和PD-L1的关系;RNA免疫共沉淀检测miR-142-5p与TUG1的相互作用。结果NSCLC组织中TUG1(2.28±0.23 vs 1.00±0)、PD-L1(0.93±0.11 vs 0.25±0.01)表达高于癌旁组织,miR-142-5p(0.31±0.02 vs 1.00±0)表达低于癌旁组织(P<0.05);与人正常气管上皮细胞HBE比较,NSCLC细胞A549中TUG1(3.21±0.27 vs 1.00±0)、PD-L1(1.12±0.12 vs 0.24±0.01)表达水平最高,miR-142-5p(0.23±0.02 vs 1.00±0)表达水平最低(P<0.05);过表达TUG1促进A549细胞增殖、迁移、侵袭;下调TUG1或上调miR-142-5p表达均对A549细胞增殖、迁移、侵袭能力发挥抑制作用;TUG1负调控miR-142-5p,miR-142-5p负调控PD-L1;下调miR-142-5p减弱了沉默TUG1对A549细胞增殖、迁移及侵袭的抑制作用。结论TUG1在NSCLC组织和细胞中高表达,沉默TUG1通过miR-142-5p/PD-L1轴抑制A549细胞的增殖、迁移与侵袭。
张殿宝郝吉庆张宪芬康议心张策
关键词：肺肿瘤长链非编码RNAPD-L1
恩度联合吉西他滨、多西他赛治疗晚期软组织肉瘤的疗效及安全性被引量：4
2018年
目的:探讨恩度联合吉西他滨、多西他赛(GD)治疗晚期软组织肉瘤的疗效及安全性。方法:选取2013年1月至2016年4月入住我院晚期软组织肉瘤患者49例,随机分为恩度组(恩度联合吉西他滨、多西他赛)和对照组(吉西他滨联合多西他赛),比较两组患者疾病控制率、客观缓解率、不良反应及无进展生存期。结果:恩度组疾病控制率为52.17%,高于对照组的23.08%,经χ2检验差异有统计学意义(P<0.05);两组客观缓解率分别为17.39%和3.85%,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者Ⅲ、Ⅳ度不良反应差异均无统计学意义(P>0.05)。恩度组无进展生存期为(4.08±0.70)月,对照组为(2.35±0.29)月,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:恩度联合GD方案对晚期软组织肉瘤疗效较GD方案好,患者耐受性好,可考虑应用于晚期软组织肉瘤患者。
张殿宝康议心郭艳珍
关键词：恩度软组织肉瘤
阿帕替尼联合GP方案对晚期非小细胞肺癌患者肿瘤标志物水平及生存期的影响
2020年
目的探讨阿帕替尼联合GP方案对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者肿瘤标志物水平及生存期的影响。方法选择2016年1月~2019年1月进入本院治疗的220例晚期NSCLC患者作为研究对象,根据随机数字表法将入选者分为观察组和对照组各110例。对照组采用GP方案,观察组在对照组基础上增加阿帕替尼治疗,比较两组肿瘤标志物水平以及存活率。结果治疗6周后,观察组糖类抗原19-9(CA19-9)、糖类抗原125(CA125)、细胞角蛋白19的可溶性片段(Cyfra21-1)水平较对照组低;观察组随访3个月、6个月时存活率均较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿帕替尼联合GP方案治疗晚期NSCLC,能有效降低患者肿瘤标志物水平,提升其生存率,延长其生存期。
康议心
关键词：晚期非小细胞肺癌肿瘤标志物生存期
160例胃癌患者首次化疗营养风险及营养支持情况效果调查被引量：11
2017年
目的调查胃癌患者首次化疗前营养风险及营养支持干预效果。方法通过营养风险筛查2002(NRS2002)对2014年1月-2016年10月接受首次化疗干预的160例胃癌患者进行营养风险评估,并比较分析营养支持干预与患者治疗前后营养相关指标、化疗毒副反应及并发症情况。结果 160例胃癌患者经营养风险评估,存在营养风险(NRS评分≥3分)率53.75%(86例)。无营养风险(NRS评分<3分)46.25%(74例)。年龄≥50岁患者营养风险率高于<50岁患者,差异有统计学意义(χ~2=7.689,P<0.05),而不同BMI患者营养风险率比较差异无统计学意义(χ~2=5.365,P>0.05);86例有营养风险患者中66例接受营养支持干预(营养支持组),20例没有接受营养支持干预(无营养支持组)。在首次化疗前,无营养风险(对照组)、营养支持组、无营养支持组三组ALB、HB、PA水平差异无统计学意义(均P>0.05);在首次化疗1个周期结束后无营养风险(对照组)、营养支持组患者化疗后血清ALB、HB、PA水平均显著高于无营养支持组(均P<0.05),而对照组、营养支持组化疗后血清ALB、HB、PA水平差异无统计学意义(均P>0.05);营养支持组和无营养支持组两组化疗毒副反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);营养支持组贫血发生率显著低于无营养支持组(P=0.024)。结论胃癌患者营养风险比例大,对此给予营养支持干预能明显改善患者营养状况,降低贫血发生率。
张殿宝康议心郭艳珍
关键词：胃癌首次化疗营养风险营养支持呕吐
程序性死亡受体1抑制剂卡瑞利珠单抗联合化疗治疗晚期食管鳞状细胞癌的临床疗效被引量：4
2022年
目的探讨程序性死亡受体1(PD-1)抑制剂卡瑞利珠单抗联合化疗治疗晚期食管鳞状细胞癌的临床疗效。方法根据治疗方式的不同将102例晚期食管鳞状细胞癌患者分为对照组和观察组,每组51例,对照组患者给予多西他赛化疗,观察组患者给予多西他赛联合卡瑞利珠单抗治疗。比较两组患者的临床疗效、生活质量、不良反应和预后情况。结果治疗后,观察组患者的客观缓解率为17.65%,与对照组患者的13.73%无明显差异(P﹥0.05);观察组患者的疾病控制率为88.24%,明显高于对照组患者的58.82%,差异有统计学意(P﹤0.01)。治疗后,两组患者欧洲癌症研究与治疗组织生命质量测定量表(EORTC QLQ-C30)各维度评分均高于本组治疗前,且观察组患者EORTC QLQ-C30量表各维度评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。两组患者甲状腺功能减退、发热、胃肠道反应、贫血、乏力、高脂血症、肝功能损伤、皮肤不良反应、心脏毒性发生率比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05)。对照组患者的中位无进展生存期(PFS)为4.9个月(95%CI:2.4~7.8),明显短于观察组患者的7.1个月(95%CI:4.3~9.9),差异有统计学意(P﹤0.01)。结论PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合化疗治疗晚期食管鳞状细胞癌有一定的临床疗效,特别是对疾病控制有积极意义,且不会加重患者的不良反应,有助于提高患者的生活质量。
张殿宝康议心米优嘉
关键词：食管鳞状细胞癌临床疗效
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