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廖仲磊: 作品数：12 被引量：44H指数：4; 供职机构：河南农业大学牧医工程学院更多>>; 发文基金：国家科技支撑计划国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>; 相关领域：农业科学生物学化学工程文化科学更多>>

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EDSV HN03株纤维蛋白基因的克隆与序列分析: 2008年; 【目的】研究减蛋综合征病毒(EDSV)河南HN03株纤维蛋白基因全序列,为进一步分析EDSV纤维蛋白基因的结构、功能以及EDSV基因工程疫苗的研究奠定基础。【方法】根据GenBank中收录的EDSV纤维蛋白基因序列(Z86065),设计并合成了1对引物,PCR扩增EDSV河南HN03株纤维蛋白基因。将扩增产物克隆入pTG19-T载体并测序。【结果】测序结果表明,HN03株纤维蛋白基因为1935 bp,包含一个完整的开放阅读框,编码644个氨基酸,推导的氨基酸序列有5个潜在的N-糖基化位点,有5个与二硫键形成有关的半胱氨酸。序列分析表明,EDSV HN03株与EDSV国际标准株AV-127纤维蛋白基因核苷酸同源性为99.3%,氨基酸同源性为99.2%;与鹌鹑腺病毒QU株纤维蛋白基因核苷酸同源性为98.9%,氨基酸同源性为98.4%。【结论】腺病毒纤维蛋白基因相当保守。; 陈红英李新生崔保安夏平安张红英廖仲磊邵攀峰; 关键词：减蛋综合征病毒基因克隆

一养鸡地区传染性法氏囊炎免疫失败的研究被引量：1: 2006年; 鸡传染性法氏囊病(in fectious bursa l d isease,IBD)是一种严重危害养禽业健康发展的传染病,该病感染后不但造成重大的损失,还引起不同程度的免疫抑制,给禽群免疫带来更大的困扰。作者对发生在河南某地区的IBD免疫失败进行了研究,研究结果发现:鸡群免疫使用的鸡传染性法氏囊炎中等毒力苗每瓶标识含量均为500羽份,发生严重免疫失败的A疫苗抽检的6瓶测得的0.1 m l疫苗稀释液的TC ID50分别是1-0 2.2、1-0 2.7、100、10-2.9、1-0 1.9、100,即每瓶实际分别含有3.17、10.04、0、15.9、1.3和0羽份。而当地市场使用效果较好的B疫苗和C疫苗每瓶疫苗分别平均含有485和453羽份。疫苗有效含量不足是该地区IBD免疫失败的主要原因。; 李新生杜向党陈红英崔沛廖仲磊崔保安; 关键词：传染性法氏囊病免疫失败

鸡传染性喉气管炎病毒HN1株gB基因核酸疫苗的构建与鸡IL-18联合免疫效力观察: 鸡传染性喉气管炎(ILT)是由鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)引起鸡的一种急性、高度接触性上呼吸道传染病，呈全球性流行，是危害养禽业的重要疫病之一。目前国内外防制本病普遍采用弱毒疫苗。这些疫苗的毒力普遍偏强，可以在鸡体内...; 廖仲磊; 关键词：传染性喉气管炎病毒白细胞介素18; 文献传递

Dot-ELISA检测H9亚型禽流感病毒的研究被引量：4: 2008年; 本研究采用兔抗H9亚型禽流感病毒(AIV)IgG包被于硝酸纤维素膜,酶标羊抗兔IgG作二抗,建立检测H9亚型AIV的Dot-ELISA法。经方阵试验确定兔抗AIVIgG工作浓度为1∶400,酶标羊抗兔IgG的工作浓度为1∶400。作者建立的Dot-ELISA对AIV的最小检测量为3.35×10-9g。Dot-ELISA与HA和HI、AGP及病毒分离法相比,检测63份临床疑似H9亚型AIV病料,Dot-ELISA检出32份(57.14%),HA和HI检出15份(23.81%),AGP检出11份(17.46%),病毒分离检出38份(60.30%)。用抗H9亚型AIV阳性血清可以阻断Dot-ELISA阳性反应,诊断膜片与鸡新城疫病毒、鸡传染性法氏囊病病毒、鸡传染性支气管炎病毒、产蛋下降综合征病毒不出现阳性反应,证明Dot-ELISA特异性好。分别置室温(25℃左右)、4℃和-20℃下保存1个月后,膜片诊断效果不变,对照反应均成立,该方法重复性好(重复符合率为93.9%),操作简便(3 h内可完成),不需要特殊检测仪器,结果客观,肉眼易于判断,是微生物和传染病及寄生虫病诊断标准化的新技术之一。; 焦显芹廖仲磊陈红英韩玉林王磊李新生; 关键词：DOT-ELISA H9亚型禽流感病毒

鸡传染性支气管炎病毒澳大利亚T株S1全基因的克隆与序列分析被引量：2: 2008年; 【目的】研究鸡传染性支气管炎病毒（IBV）澳大利亚T株S1基因全序列。【方法】采用RT-PCR技术，对IBVT株S1基因进行扩增、克隆和测序。【结果】测序结果表明，IBVT株S1基因大小为1739bp。与Gen—Bank中的29株IBV S1基因进行比较发现，IBVT株与吉林疫苗株（JAAS）S1基因核苷酸同源性为99．8％，有4个核苷酸的差异，其中有3个碱基发生非同义突变，氨基酸同源性为99．4％；与其余28株IBVs1基因核苷酸同源性为73．8％～84．4％，氨基酸同源性为66．8％～85．9％。进化分析发现T株与JAAS株之间的亲缘关系很近，与其他IBV株的亲缘关系均较远。【结论】JAAS株是T株的变异病毒，IBVT株的变异病毒在我国存在。; 陈红英李新生崔保安张红英夏平安崔沛廖仲磊; 关键词：传染性支气管炎病毒 S1基因

农业院校教学实验动物责任合同式管理模式的探讨被引量：5: 2009年; 张书松惠参军廖仲磊惠向晖; 关键词：农业院校实验动物

抗菌肽的研究概况及应用前景被引量：19: 2006年; 抗菌肽是动物防御体系中产生的一类抵抗外源性病原体侵害的肽类物质,具有抗细菌、真菌、病毒、原虫、癌细胞等多种生物活性,且不易产生抗药性,其应用前景广阔。概述抗菌肽的分类、结构特征、生物活性、作用机制,指出抗菌肽研究的存在问题及应用前景。; 王永才廖仲磊; 关键词：抗菌肽结构特征

传染性喉气管炎病毒河南株gB基因的克隆、序列分析及其真核表达载体的构建: 2008年; 【目的】构建传染性喉气管炎病毒（ILTV）的真核表达载体。【方法】从传染性喉气管炎病毒河南株（ILTV-XY）感染的鸡胚绒毛尿囊膜中提取病毒DNA,进行PCR扩增,PCR产物进行T-A克隆与测序,获得了鸡IL-TV-XYgB全基因序列;对ILTV-XY株gB基因与GenBank中读取的5株ILTVgB基因核苷酸序列及推导的氨基酸序列进行了比较分析;并将该基因片段克隆到真核表达载体pcDNA3.1中,对构建的重组质粒pcDNA3.1/gB进行酶切、测序鉴定。【结果】序列测定表明,gB全基因核苷酸长度为2 629 bp,编码873个氨基酸,推导氨基酸序列有8个潜在的N-糖基化位点,有12个与二硫键形成有关的半胱氨酸。与GenBank中读取的澳大利亚SA2疫苗株、辽宁疫苗株、烟台株、美国632强毒株、英国Throne强毒株gB基因进行比较,核苷酸序列同源性为99%以上,与ILTV-SA2株gB基因比较发现,ILTV-XY株gB基因核苷酸序列在第89位均缺失1个碱基G,而在第102位又都插入1个碱基A,从而引起该毒株gB基因推导的氨基酸序列中第28-32位5个氨基酸的移码突变。构建的重组质粒pcD-NA3.1/gB经酶切、测序鉴定,证实含有目的片段,且连接、构建正确。【结论】成功构建了ILTV的真核表达质粒pcDNA3.1/gB,为ILTV核酸疫苗的研究奠定了基础。; 廖仲磊陈红英李新生崔保安李祥瑞; 关键词：传染性喉气管炎病毒 GB基因聚合酶链反应真核表达载体

两株鸡传染性喉气管炎病毒的分离与鉴定被引量：2: 2007年; 从河南省长葛、荥阳等地采集的病鸡(临床疑似感染ILTV)喉气管组织中分离得到两株病毒,暂命名为ILTV-CG和ILTV-XY。经人工接种易感鸡,ILTV-CG组于接种后第四天I、LTV-XY组于接种后第三天部分鸡只死亡,并可致死部分鸡胚,绒毛尿囊膜增厚且有大小不等、数量不一的白色痘斑;两株病毒对乙醚、氯仿敏感;在电镜下可观察到六边形、二十面体对称、有囊膜、具空心颗粒的病毒粒子;根据GenBank中收录的ILTV TK基因核苷酸序列,设计一对特异引物,以两病毒株及参考株的DNA为模板进行PCR反应,均扩增出完全一致的特异带,扩增产物用EcoRⅠ酶切后的酶切图谱也完全一致。试验结果表明两分离株均为ILTV。; 陈红英崔保安李新生廖仲磊段廷云方丽云; 关键词：鸡传染性喉气管炎病毒

乳酸杆菌对蛋鸡饲料养分消化率及肠道大肠杆菌数量的影响被引量：3: 2007年; 研究了乳酸杆菌制剂对蛋鸡饲料养分消化率及肠道内大肠杆菌数量的影响,结果表明,乳酸杆菌对饲料中蛋白质、钙、磷等养分的消化率影响不显著;饲喂乳酸杆菌和胆汁的蛋鸡,其盲肠和大肠内的大肠杆菌数量较少,说明乳酸杆菌在一定程度上能提高蛋鸡对日粮中养分的消化率,并对肠道内大肠杆菌具有一定的抑制作用。; 王永才廖仲磊耿娟; 关键词：蛋鸡乳酸杆菌饲料消化率

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