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一类环金属化铂配合物及其制备方法和应用: 本发明公开了一类环金属化铂配合物，其结构式如式Ⅰ所示：<Image file="DDA0003376397990000011.GIF" he="179" imgContent="drawing" imgFormat="G...; 杨靖王文婷王路涛高传柱廖霞俐杨波

一种制备黄芩素的方法: 本发明公开了一种制备黄芩素的方法，该方法以2,6‑二甲氧基对苯醌为起始原料，经过还原、付克乙酰化、克莱森缩合、脱氢氧化环合以及脱甲基五步反应即可高收率制得黄芩素。该方法所用起始原料及试剂等均价廉易得，合成步骤较少，操作简...; 杨健王谦崔巍廖霞俐; 文献传递

一种制备灯盏乙素的方法: 本发明公开了一种制备灯盏乙素的方法，该方法以苯酚为起始原料，经过溴代、甲氧基取代、付克酰化反应等制得查尔酮中间体‑化合物6，其经氧化环合即制得关键黄酮中间体4',6‑二羟基‑5,7‑二甲氧基黄酮‑化合物7；该关键中间体经...; 杨健王谦崔巍杨波廖霞俐; 文献传递

一种键接灯盏花乙素阳离子聚轮烷及其制备方法和应用: 本发明公开了一种键接灯盏花乙素阳离子聚轮烷及其制备方法，本发明灯盏花乙素与双胺（三胺）修饰的β‑环糊精阳离子聚轮烷通过灯盏花乙素的羧基与双胺（三胺）修饰的β‑环糊精阳离子聚轮烷的胺基形成的酰胺键连接；灯盏花乙素作为一种新...; 杨波秦琪马雪廖霞俐高传柱赵榆林; 文献传递

超分子催化的三组分反应及反应机理: <正>超分子催化是利用非共价相互作用(如氢键、静电力、π-π堆积、疏水作用、范德华力等)进行的催化反应,是最接近于天然酶的化学反应方式[1]。环糊精(Cyclodextrin,简称CD)作为一种重要的超分子主体,已被应用...; 任玉峰杨波廖霞俐; 文献传递

五环三萜酸与环糊精的固体包合物及抗肿瘤活性: <正>五环三萜酸包括多种天然来源较为丰富的天然产物,如齐墩果酸、熊果酸、山楂酸、桦木酸、甘草次酸等。它们均具有多种重要的生物活性,如抗炎、抗疟、抗菌、抗病毒、抗肿瘤等[1]。但受制于它们较差的溶解性（水溶性和脂溶性）,其...; 任玉峰高凯牛绕梅杨波廖霞俐; 文献传递

ε-聚赖氨酸-聚乙烯亚胺-β环糊精聚合物及其制备方法和应用: 本发明提供了一种ε‑聚赖氨酸‑聚乙烯亚胺‑β环糊精聚合物及其制备方法，用ε‑聚赖氨酸为主链，将其改性后与枝接了β环糊精的聚乙烯亚胺进行偶联，最终得到ε‑聚赖氨酸‑聚乙烯亚胺‑β环糊精聚合物；本发明所述ε‑聚赖氨酸‑聚乙烯...; 杨波吕品廖荣强刘满朔廖霞俐高传柱赵榆林; 文献传递

抗肿瘤铂(Ⅳ)配合物靶向给药系统研究进展被引量：1: 2020年; 经典的铂(Ⅱ)抗肿瘤药物是临床上针对多种癌症广泛使用的化疗药物.但是,严重的全身毒性和耐药性已成为限制其应用和有效性的主要障碍.由于二价顺铂类似物在体内容易被破坏,因此其生物利用度低,对肿瘤组织没有选择性.而铂(Ⅳ)前药是有潜力的治疗癌症的化合物,它们具有很大的优势.例如,在体内生理环境中具有更高的稳定性.水溶性以及与顺铂无交叉耐药性,使得其可能成为下一代铂类抗肿瘤药.此外,由于铂(Ⅳ)药物可以口服,打破了目前只能注射铂(Ⅱ)药物的现状,这对于癌症患者来说更容易接受.铂(Ⅳ)配合物与肿瘤靶向基团的结合改善了诸如血液不稳定、与血浆蛋白不可逆结合、肾脏快速清除以及正常组织中非特异性分布等局限性.因此,铂配合物和肿瘤靶向基团的结合已成为新的铂药物研究与开发中的热门领域.抗肿瘤铂(Ⅳ)配合物靶向给药系统的构建大致可以分为两类:主动靶向和被动靶向.论文总结了近年来关于铂(Ⅳ)配合物靶向给药系统的构建,为提高治疗效果和减轻铂抗肿瘤药的副作用提供了参考方向.; 张新忠钟云霜贾春燕廖霞俐杨波高传柱; 关键词：肿瘤

一种四氢苯并吡喃衍生物的制备方法: 本发明公开了一种四氢苯并吡喃衍生物的制备方法，该方法以环糊精为催化剂，以芳香醛、双甲酮和丙二腈为原料，以水、乙醇或甲醇为溶剂，在15～30℃下反应，反应完毕后通过重结晶或柱色谱分离的手段即可制得四氢苯并呋喃衍生物，本发明...; 廖霞俐张伟任玉峰高凯杨健杨波; 文献传递

一种长效蝗虫引诱剂及其制备方法: 本发明公开了一种长效蝗虫引诱剂及其制备方法，该蝗虫引诱剂是以β‑环糊精或全‑6‑乙二胺‑β‑环糊精、4‑乙烯基苯甲醚为原料制得的固体包合物；本发明蝗虫引诱剂制备简便，具有4‑乙烯基苯甲醚含量高、稳定性好、引诱有效期长、诱...; 廖霞俐张真东赵玉茹聂秋英

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