张兴国
- 作品数：156 被引量：864H指数：17
- 供职机构：西南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金教育部“优秀青年教师资助计划”更多>>
- 相关领域：农业科学生物学化学工程轻工技术与工程更多>>
- SlHAT5基因及其在番茄抗高温胁迫中的应用
- 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及的是一种SlHAT5基因及其在番茄抗高温胁迫中的应用。本发明通过研究番茄HD‑ZIP家族转录因子SlHAT5株系，观察转基因植株与野生型植株在高温胁迫下的表型差异，并通过对处理样品的生...
- 潘宇于菁文段玲胡鑫杜丹张兴国
- 番茄JMJ524基因调控SlGLD1的DNA甲基化分析被引量：1
- 2016年
- 旨在分析番茄JMJ524基因如何通过影响Sl GLD1的DNA甲基化程度来调控其表达,从而导致番茄的赤霉素不敏感的矮化。利用生物信息学和BSP(Bisulfite sequencing PCR)分析JMJ524抑制系和野生型的Sl GLD1的DNA甲基化程度。结果显示,分离出Sl GLD1的启动子序列,发现其启动子区域含有3个GA响应的顺式作用元件;Sl GLD1的启动子区域和编码区的DNA是高度甲基化的,而且在不同组织部位和突变体中的甲基化模式是不一样的;在基因的编码区发现了两个GC岛,推测Sl GLD1的甲基化可能发生在基因的编码区;针对这两个GC岛进行的BSP分析结果表明:Sl GLD1的这两个区段的DNA Cp G是高度甲基化的,而且在JMJ524抑制系中,DNA的整体甲基化,特别是Cp G甲基化程度显著低于野生型对照M82。JMJ524抑制表达导致了Sl GLD1的基因甲基化程度降低,从而激活这个基因的表达,可能是导致番茄植株矮化的一个因素。
- 杨伟潘宇苏承刚张兴国李金华
- 关键词：JMJCDNA甲基化番茄
- 魔芋葡甘聚糖生物合成研究进展
- 本文介绍了魔芋葡甘聚糖生物合成的部位、合成途径及其关键酶的研究进展。
- 张兴国李贞霞邓小燕苏成刚刘佩瑛
- 关键词：魔芋葡甘露聚糖生物合成
- 文献传递
- 甜魔芋愈伤组织诱导与植株再生研究被引量：7
- 2004年
- 以甜魔芋球茎为外植体,进行愈伤组织诱导、芽分化及植株再生研究。结果表明:球茎在MS附加1.5mg/LBA和1.5mg/LNAA的培养基中,愈伤组织诱导率达100%;在MS附加1.0～1.5mg/LBA和0.2mg/LNAA分化培养基中,其分化率达90%以上;不定芽在生根培养基MS附加0.5mg/LBA和0.2mg/LNAA上,能100%生根形成完整的植株。
- 苏承刚张兴国
- 关键词：愈伤组织芽分化植株再生
- 冷诱导转录因子基因CBF3转化黄瓜的研究被引量：31
- 2004年
- 从拟南芥Columbia生态型基因组DNA中扩增并克隆了冷诱导转录因子CBF3基因,将其与CaMV35S启动子和Nos终止子融合后构建成植物表达载体pBINP-35S-CBF3。通过农杆菌介导转化黄瓜子叶,获得了具有卡那霉素抗性的黄瓜再生植株。经PCR检测鉴定,表明CBF3基因已整合到黄瓜基因组中。
- 邓小燕张兴国井鑫邵长文苏承刚
- 关键词：黄瓜
- 双价抗寒基因CBF3/COR15A转化大白菜的初步研究被引量：1
- 2016年
- 为探索拟南芥的冷诱导转录因子CBF3和抗寒基因COR15A在"黔白"系列大白菜的转化体系,以"黔白"系列大白菜3个优良自交系作为研究对象,分别用大白菜4d苗龄的带柄子叶、半子叶、下胚轴作为外植体,利用农杆菌介导的方法将同时含有CBF3和COR15A双价抗寒基因的表达载体转入大白菜,就影响大白菜再生和遗传转化的因素进行研究。通过抗生素筛选得到大白菜T0代转基因抗性植株36株,经PCR检测后获得转基因阳性植株6株。经抗寒性初步鉴定,转基因大白菜植株抗寒性超过对照。
- 孟平红李桂莲李苍山蔡霞郭惊涛邓英张兴国
- 关键词：大白菜
- 一种重组酶基因、双元表达载体及其构建方法和应用
- 一种重组酶，它为ntCre基因，其具有如SEQIDNo.1序列；含所述重组酶的双元表达载体，其T-DNA结构包括RD29A::ntCre::Tnos基因和LoxP序列；其中RD29A为重组酶ntCre的冷诱导特异性启动子...
- 张兴国苏承刚杜小兵陈吉裕张香琴宋波
- 农杆菌介导的蔗果寡糖基因转入番茄研究被引量：4
- 2007年
- 将来源于菊芋的蔗果寡糖基因作为目的基因,抗卡那霉素的NTPⅡ基因作为选择标记基因,利用下胚轴和子叶做外植体与农杆菌共同培养,在高代自交的番茄中,获得卡那霉素的抗性植株。PCR检测结果表明,电泳图有蔗果寡糖基因的扩增带,抗性株含蔗果寡糖基因,证实所得的卡那霉素抗性株为转蔗果寡糖基因番茄。
- 宋孝霞张兴国穆胜玉王慧霞
- 关键词：番茄转基因农杆菌
- 黄瓜原生质体培养与融合研究
- 黄瓜子叶原生质体来源的愈伤组织在1．0mg／L BA和0．05mg／L NAA的MS固体培养基上再生绿苗,经生根成为完整植株。10μg／ml诺丹明6G(R6G)处理15min或1．5mmol／L 碘乙酸(IOA)处理10...
- 张兴国陈劲枫刘佩瑛
- 关键词：黄瓜植株再生
- 文献传递
- 番茄WRKY41基因的克隆、表达分析与转基因植株的获得被引量：4
- 2017年
- 基于前期基因芯片结果,RT-PCR获得栽培品种番茄M82和近缘野生种潘那利的一个WRKY基因的全长cDNA序列,分别命名为SlWRKY41和SpWRKY41.序列分析表明,番茄WRKY41基因长为1011bp,编码336个氨基酸.该氨基酸序列含有5'-N端WRKYGQK核心结构域和CX_7CX_(23)HX_1C锌指结构,具有WRKY家族的典型结构特征.同源分析表明,该氨基酸序列与多种植物的WRKY类蛋白具有较高的同源性,并且在普通栽培番茄品种M82和野生种潘那利中,只有5个氨基酸位点的差异.进化树分析表明,WRKY41在番茄中属于第Ⅲ类WRKY蛋白,这类蛋白为植物所特有.表达分析结果表明,WRKY41在普通栽培番茄品种M82和野生种潘那利中,不仅在不同组织器官中的表达存在差异,而且在逆境(干旱和氧化逆境)和一些调节因子(SA、GA、乙烯)的处理下也有不同的表达模式.其在野生种潘那利中能够迅速响应相关调节因子(SA、GA、乙烯),推测WRKY41在番茄抗逆响应过程中具有很重要的作用,Sp WRKY41可能是一个较好的改良普通栽培种抗逆性的候选基因.通过构建超量表达载体,成功地将SpWRKY41转化到番茄M82中,以期深入研究该基因的功能和提高番茄的抗逆性.
- 魏娟娟杨伟潘宇张兴国李金华
- 关键词：番茄抗旱
