张娟
- 作品数：14 被引量：9H指数：2
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- 全反式维甲酸诱导分化对SH-SY5Y细胞拮抗细胞毒性研究的影响
- 2010年
- [目的]观察全反式维甲酸(RA)诱导分化对以人神经母细胞瘤SH-SY5Y作为体外神经毒性研究模型的影响。[方法]RA诱导SH-SY5Y细胞分化并于相差显微镜观察细胞形态学变化;采用MTT法检测细胞活力;通过测定细胞内乳酸脱氢酶(LDH)的释放量观察毒性物质对SH-SY5Y细胞的作用;硝基蓝四氮唑(NBT)还原法检测细胞的还原能力;荧光探针(DCFH-DA)测定细胞内活性氧(ROS)荧光强度。[结果]MTT检测和LDH测定发现,RA诱导SH-SY5Y细胞分化,提高了细胞活力,使SH-SY5Y细胞拮抗其对毒性物质的反应。NBT还原实验和DCFH-DA测定显示,RA诱导分化可降低H2O2诱导的细胞内ROS的水平。[结论]RA通过提高细胞活力而拮抗毒性物质对SH-SY5Y细胞的毒性作用,其作用机制可能与细胞内ROS水平有关。未分化型SH-SY5Y细胞是进行PD疾病的神经毒性实验和神经保护研究的良好细胞模型。
- 张玉柯王振华陈姬张娟郑秋生
- 关键词：SH-SY5Y细胞分化ROS
- MCP-1在子宫内膜异位症患者腹腔液、巧克力囊液中的变化
- 2008年
- 目的检测子宫内膜异位症(EMs)患者(EMs组)腹腔液、巧克力囊液及对照组腹腔液中单核细胞趋化蛋白(MCP-1)的水平,探讨其与EMs发病的关系。方法采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测MCP-1的水平。结果两组腹腔液MCP-1水平分别为:EMs组(198±63)pg/ml,对照组(151±42)pg/ml,两组间比较差别有显著意义(P<0.05);EMs组囊液中MCP-1的水平为(175±32)ng/ml,与腹腔液中该因子水平比较,差异有统计学意义(P<0.01),且与疾病严重程度呈正相关。结论EMs组腹腔液及囊液中高含量的MCP-1,可能是EMs发病的关键因子之一,且可能与EMs病变的程度有一定关系。
- 单红英张娟赵霞
- 关键词：子宫内膜异位症腹腔液囊液MCP-1
- 异甘草素作为预防或治疗恶性肿瘤术后转移和复发的药物的应用
- 异甘草素作为预防或治疗恶性肿瘤术后转移和复发的药物的应用。本发明属医药技术领域。本发明公开了异甘草素作为预防或治疗恶性肿瘤术后转移和复发的药物的应用。已有研究表明，手术切除原发灶可促进肿瘤转移，目前对于切除原发灶后恶性肿...
- 王振华孙超郭雷刘军花王婷甘露张娟王祥飞李忌郑秋生
- 文献传递
- 金融科技对我国商业银行系统性风险的影响研究
- 近年来,由于5G、人工智能、区块链等新兴技术蓬勃发展,使人们的生活方式发生了深刻的变化,对整个金融行业也产生了深远的影响,重塑金融新业态。金融科技发展初始阶段,金融脱媒现象加剧,如P2P网贷、第三方支付、众筹等业务模式给...
- 张娟
- 关键词：金融科技商业银行系统性风险
- 实时定量PCR检测耐异烟肼结核分枝杆菌Ag85B、38kDa及MPT64 mRNA表达水平
- 2011年
- 目的运用实时定量PCR(Real-time PCR)检测结核分枝杆菌耐异烟肼菌株和敏感株Ag85B、38kDa及MPT64编码基因(fbpB、psts1、mpt64)的mRNA表达水平,探讨结核分枝杆菌耐异烟肼株和敏感株的蛋白抗原在转录水平的差异性。方法根据GenBank提供的序列,设计目的基因fbpB、psts1、mpt64及内参基因Sigа的特异引物,将fbpB、psts1、mpt64及Sigа扩增片段克隆入载体pMD18-T simple,重组质粒经纯化及倍比稀释,应用SYBR GreenⅠ荧光染料建立检测fbpB、psts1、mpt64的实时定量PCR方法,并应用此方法检测22株耐异烟肼菌株及25株敏感菌株(含H37Rv标准株)中fbpB、psts1、mpt64的mRNA表达水平。结果耐异烟肼菌株的fbpB表达水平为0.65±0.22,敏感菌株的表达水平为0.36±0.13,两者有显著性差异(t=5.683,P<0.01)。耐异烟肼菌株的psts表达水平为13.63±4.16,敏感菌株的表达水平为9.86±2.79,两者差异有统计学意义(t=3.869,P<0.01)。耐异烟肼菌株的mpt64表达水平为5.89±3.22,敏感菌株的表达水平为7.67±4.52,差异无统计学意义(t=1.552,P>0.05)。结论成功建立了fbpB、psts1、mpt64基因的实时定量检测方法,检测显示耐异烟肼菌株的fbpB、psts1基因的mRNA表达水平显著高于敏感菌株,可能为耐异烟肼MTB的实验室诊断提供分子标识。
- 陈伟李永祥王远志米利古张辉张娟魏克娜袁俐
- 关键词：结核分枝杆菌AG85BMPT64实时定量PCR
- 结核分枝杆菌原核泛素样蛋白的研究进展
- 2011年
- 结核病是人类致死的主要感染性疾病之一。尽管人体内存在有效的控制结核杆菌生长的机理,大部分人感染结核分枝杆菌后,不会发展成结核病,但是结核杆菌在机体中很难被消灭[1]。近年来,
- 张娟袁俐
- 关键词：结核分枝杆菌感染性疾病泛素原核结核杆菌结核病
- 过氧化氢对吗啡依赖的SH-SY5Y细胞内活性氧水平的影响被引量：2
- 2010年
- 为探讨H2O2对吗啡依赖的人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞内ROS水平的影响,应用H2O2在吗啡依赖的SH-SY5Y细胞建立氧化应激损伤的实验模型,分别利用MTT法测定细胞存活率、Hoechst33258荧光染色法检测细胞凋亡和DCFH-DA荧光探针检测细胞内ROS水平。结果表明:100-400μmol/L H2O2处理长期吗啡作用的SH-SY5Y细胞,使细胞的存活率明显降低、凋亡率显著增加,吗啡时间依赖性的诱导SH-SY5Y细胞内产生ROS,H2O2处理吗啡长期作用的SH-SY5Y细胞,使细胞内ROS水平进一步升高;NAC预处理长期吗啡作用的SH-SY5Y细胞可阻断吗啡引起SH-SY5Y细胞存活率的降低、细胞凋亡率的增加及细胞内ROS水平的升高,由此可知,NAC能明显保护SH-SY5Y细胞对抗吗啡引起的损伤,降低ROS的水平可能是NAC的细胞保护机制之一。
- 张玉柯王振华张娟李惠郑秋生
- 关键词：吗啡依赖活性氧
- 实时荧光定量PCR技术检测结核分枝杆菌方法的建立与初步应用
- 2011年
- 结核分枝杆菌不产外毒素和侵袭性酶，而结核分枝杆菌分泌的蛋白及菌体蛋白在宿主抗结核分枝杆菌的细胞免疫和体液免疫应答中发挥着重要作用。结核分枝杆菌mRNA的半衰期很短（3～5min），是结核分枝杆菌活菌诊断及检测药物敏感性很好的分子标志。
- 陈伟王远志李永祥米利古张辉张娟魏克娜袁俐
- 关键词：抗结核分枝杆菌实时荧光定量PCR体液免疫应答药物敏感性
- qRT-PCR检测结核分枝杆菌蛋白抗原编码基因表达水平被引量：2
- 2011年
- 目的运用实时定量PCR(quantitative real-time,qRT-PCR)检测结核分枝杆菌蛋白Ag85B、38kDa及MPT64编码基因的表达水平,探讨结核分枝杆菌耐药菌株和敏感株,北京基因型和非北京基因型的蛋白抗原在转录水平的差异性及qRT-PCR诊断活菌的价值。方法根据Genbank提供的序列,设计目的基因fbpB、psts1、mpt64及内参基因Sigа的特异性引物,将扩增片段克隆入载体pMD18-T simple,重组质粒经纯化及倍比稀释,应用SYBR GreenⅠ荧光染料建立检测fbpB、psts1、mpt64基因表达水平的实时定量PCR方法。选用46株结核分枝杆菌临床分离株,以及2株非结核分枝杆菌。应用qRT-PCR检测上述菌株、H37Rv国际标准株fbpB、psts1、mpt64基因的表达水平。结果结核分枝杆菌活菌的扩增结果呈典型的S型曲线,而结核分枝杆菌死菌和非结核分枝杆菌呈水平直线,没有检测到荧光信号;耐药组中的mpt64基因表达水平低于敏感组及H37Rv标准株,有统计学意义(t=3.093,P<0.01;t=2.545,P<0.05),北京基因型组中的psts1基因表达水平低于非北京基因型组及H37Rv标准株。结论有统计学意义(t=2.567,P<0.05;t=2.373,P<0.05)。结论成功建立了fbpB、psts1、mpt64基因的qRT-PCR检测方法,该方法可以快速判断活菌与死菌。检测发现耐药组中的mpt64基因表达水平低于敏感组及H37Rv标准株;北京基因型组中的psts1基因表达水平低于非北京基因型组及H37Rv标准株。
- 陈伟王远志李永祥米利古张辉张娟魏克娜袁俐
- 关键词：结核分枝杆菌AG85BMPT64实时定量PCR
- 实时定量qPCR检测耐异烟肼结核分枝杆菌Ag85B和38ku蛋白mRNA表达水平
- 2011年
- 目的运用实时定量qPCR(quantitative real-ti me PCR)检测结核分支杆菌耐异烟肼菌株和敏感株Ag85B和38 ku蛋白编码基因(fbpB、psts1)的表达水平,分析结核分支杆菌耐异烟肼株和敏感株的蛋白抗原在转录水平的差异性。方法根据GenBank提供的序列,设计目的基因fbpB、psts1及内参基因Sigа的特异引物,将fbpB、psts1及Sigа扩增片段克隆入载体pMD18-Tsi mple,重组质粒经纯化及倍比稀释,应用实时定量PCR检测22株耐异烟肼菌株及25株敏感菌株(含H37Rv标准株)中fbpB、psts1的表达水平。结果耐异烟肼菌株的fbpB表达水平为0.65±0.22,敏感菌株fbpB表达水平为0.36±0.13,差异有统计学意义(t=5.683,P<0.01);耐异烟肼菌株的psts表达水平为13.63±4.16,敏感菌株psts1表达水平为9.86±2.79,差异有统计学意义(t=3.869,P<0.01)。结论应用实时定量PCR检测耐异烟肼菌株的fbpB、psts1的表达水平显著高于敏感菌株,为耐药结核的实验室诊断提供分子标识。
- 陈伟李永祥王远志张辉米利古张娟魏克娜袁俐
- 关键词：结核分支杆菌KU蛋白
