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VDAM(VMAM)方案诱导治疗伴CD7表达急性髓系白血病3例: 2006年; 目的探讨CD7+急性髓系白血病(AML)治疗方法。方法报道3例CD7+AML及其治疗经过,并进行文献复习。结果3例用常规标准方案化疗2个疗程均未达到缓解,改用VDAM(VMAM)方案诱导治疗后获完全缓解。结论CD7+急性白血病可能是一独立的造血干细胞白血病,VDAM(VMAM)方案可作为CD7+急性髓系白血病诱导治疗方案,但需进一步研究。; 周合冰曾惠张娟付晨晓黎金庆张越闫树旭; 关键词：抗原 CD7

恶性疾病患者凝血纤溶分子标志物的研究被引量：3: 2008年; 目的:测定恶性疾病患者凝血纤溶分子标志物,观察急性白血病、淋巴瘤、实体瘤三种恶性疾病凝血、纤溶系统改变的临床意义。方法:选择同期恶性肿瘤47例,其中急性白血病患者27例(其中初治21例和复发组6例),淋巴瘤患者10例;实体瘤患者10例;对照组为30例健康人。取空腹外周静脉血,3.8%枸橼酸钠抗凝,采用酶联免疫双抗体夹心法测定血浆组织因子(TF)、血浆凝血酶-抗凝血酶复合物(TAT)、血浆组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、血浆纤溶酶原激活物抑制物(PAI-1)。结果:急性白血病、淋巴瘤、实体瘤三组的TF值均高于对照组,有统计学意义,淋巴瘤组的TF值高于急性白血病组,差异有显著性统计学意义;急性白血病组、淋巴瘤组、实体瘤组的TAT高于对照组,并达到统计学意义;急性白血病、淋巴瘤、实体瘤三组的t-PA值均高于对照组,有显著统计学意义;实体瘤组t-PA值高于急性白血病组;急性白血病组及实体瘤PAI-1均高于对照组,有统计学意义。结论:急性白血病、淋巴瘤、实体瘤存在相似的凝血和纤溶异常。; 周合冰刘复强闫树旭翟艳玲张娟王丽李利红; 关键词：恶性疾病凝血纤维蛋白溶解

血栓弹力图评价血小板ADP受体抑制率对血凝块形成的影响被引量：12: 2011年; 目的了解血小板ADP受体抑制率对血凝块形成的影响,及其与年龄、性别的关系。方法联用氯吡格雷和阿司匹林的急性冠脉综合征80例,血栓弹力图测定血小板ADP受体抑制率和ADP通道的R时间、K时间、α角、MA值和TMA。结果 80例患者ADP受体抑制率为66.4±24.6%,R时间为0.7±0.4 m in,α角为54.8°±13.7,°MA值为27.1±15.0 mm,TMA为15.9±7.8 m in,K时间为6.2±4.6 m in(n=51)。ADP受体抑制率对R时间无影响(P>0.05);随抑制率增高,α角缩小,MA值降低,TMA缩短,K时间延长并且无K时间病例增多(P<0.05)。各年龄段之间、男女患者之间ADP受体抑制率比较均无差别(P>0.05)。结论抑制血小板ADP受体不利于血凝块形成,随抑制率增高,血凝块形成减慢、强度变小;抑制率大小与年龄性别无关。; 黎金庆周合冰郭金成张娟曾惠; 关键词：血栓弹力图血小板氯吡格雷

急性早幼粒细胞白血病的长期疗效观察(附12例报告): 2005年; 周合冰闫树旭张娟曾惠付晨晓; 关键词：急性早幼粒细胞白血病疗效观察全反式维甲酸

血栓弹力图评价血小板花生四烯酸途径抑制率对血凝块形成的影响被引量：3: 2011年; 目的了解血小板花生四烯酸途径抑制率对血凝块形成的影响及其与ADP受体途径抑制率的关系。方法联用阿司匹林和氯吡格雷的急性冠脉综合征80例,血栓弹力图测定血小板抑制率和花生四烯酸通道的α角、K时间、MA、TMA。结果花生四烯酸途径抑制率为(81.7±20.7)%,ADP受体抑制率为(65.9±25.3)%,α角为(48.2±15.9)°,MA为(20.8±14.2)mm,TMA为(13.8±7.5)min。随花生四烯酸途径抑制率增高,α角缩小,MA降低,TMA缩短,ADP受体抑制率增高(P<0.05),K时间延长并且无K时间病例增多。结论抑制血小板花生四烯酸途径不利于血凝块形成,随抑制率增高,血凝块形成减慢、强度变小;二条途径抑制率呈正相关。; 黎金庆周合冰郭金成单志娟张娟曾惠付晨晓; 关键词：血栓弹力描记术氯吡格雷

基于GEO数据库筛查急性淋巴细胞白血病糖皮质激素耐药相关基因被引量：2: 2019年; 目的:基于全基因组表达芯片筛查急性淋巴细胞白血病糖皮质激素耐药相关的基因,分析其可能参与的信号传导通路。方法:从GEO数据库中下载表达谱数据集,应用R软件分析急性淋巴细胞白血病糖皮质激素敏感组与耐药组差异表达基因(DEGs),并对差异基因进行基因功能(GO)分析和信号通路富集分析,构建基因间相互作用网络,筛选出关键基因。结果:共筛选出差异基因109个,其中表达上调基因86个,下调基因23个。GO富集分析得到DEGs主要涉及免疫应答,凝血调节,细胞增殖和凋亡、细胞迁移等生物过程;pathway分析发现DEGs主要富集参与MAPK信号通路、Toll样受体信号通路、NF-κB-MAP通路、细胞凋亡等;互作网络分析挖掘出的关键基因FOS、NFKB1、MAP2K1、IRS1、CASP3。结论:糖皮质激素耐药的急性淋巴细胞白血病存在基因差异表达,筛选出耐药相关的重要作用基因及信号通路。; 张丹阳董晓敏周晓焕张越张娟周合冰; 关键词：急性淋巴细胞白血病糖皮质激素耐药基因芯片基因功能信号传导通路

淋巴瘤样肉芽肿病合并脾肿大1例: 2020年; 淋巴瘤样肉芽肿病(lymphomatoid granulomatosis,LYG)是一种少见的EBV感染相关的B淋巴细胞增生性疾病。病因和发病机制不明,临床表现缺乏特异性,多累及结外器官,表现为相应器官受累的症状,最常见于肺、皮肤、中枢神经系统,极少见于肝、脾、淋巴结、骨髓[1,2],病程早期更少见累及肝、脾、淋巴结、骨髓。临床上约10%~15%将最终转化为淋巴瘤[3],目前暂无标准治疗方案。现报道我院1例淋巴瘤样肉芽肿病合并脾肿大患者的诊治过程,以期提高对LYG的认识。; 董晓敏张娟张越陈霄磊张丹阳周合冰; 关键词：淋巴瘤样肉芽肿病脾肿大美罗华

大剂量甲氨蝶呤及左旋门冬酰胺酶治疗成年人高危费城染色体阴性急性淋巴细胞白血病: 2015年; 目的探讨大剂量甲氨蝶呤（MTX）及左旋门冬酰胺酶（L-Asp）治疗成年人高危费城染色体阴性（Ph-）急性淋巴细胞白血病（ALL）的疗效及安全性。方法5例成年高危Ph—ALL患者均接受多疗程MTX（3～5g／m2，持续静脉滴注24h）以及L—Asp（8000—10000U／次，1次／d，共10次）交替巩固强化治疗。结果5例患者均无病生存，生存时间60—96个月，中位生存时间73个月。骨髓抑制轻微，无明显肝肾损害、严重变态反应及胰腺炎等严重不良反应。结论大剂量MTX及L—Asp对成年高危Ph—ALL患者疗效肯定，耐受性好，对于患者长期生存有重要意义。; 张越曾惠张娟傅晨晓周合冰; 关键词：甲氨蝶呤左旋门冬酰胺酶

维布妥昔单抗治疗淋巴瘤的研究进展被引量：2: 2022年; 霍奇金淋巴瘤(Hodgkin lymphoma,HL)、间变性大细胞淋巴瘤(anaplastic large cell lymphoma,ALCL)及其他淋巴瘤中均有不同程度的CD30表达。维布妥昔单抗(Brentuximab vedotin,BV)作为一种针对CD30的抗体-药物偶联物,使淋巴瘤治疗的取得重要进展。BV目前已被批准用于治疗复发性HL和ALCL,以及HL的移植后维持治疗,并且已被证明对其他表达CD30的淋巴瘤有效。本文就BV在HL、ALCL和其他淋巴瘤中的研究进展进行综述。; 李洁张勇张越张娟周合冰; 关键词：霍奇金淋巴瘤非霍奇金淋巴瘤分子靶向治疗

XPO1抑制剂治疗复发难治急性髓系白血病1例并文献复习: 2023年; 急性髓系白血病(acute myeloid leukemia, AML)是一种造血干细胞克隆性增殖性疾病。化疗联合异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation, allo-HSCT)方案能使60%~80%患者达到完全缓解,但仍有部分患者会出现疾病复发。移植后复发预后差、治疗难度大,是AML治疗的难点。; 曹丹丹张勇张娟周合冰; 关键词：急性髓系白血病异基因造血干细胞移植复发

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张娟

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