张孝波
- 作品数：15 被引量：34H指数：4
- 供职机构：西南大学更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金重庆市自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 水稻灰褐叶色突变GBL1基因及其应用
- 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及水稻灰褐叶色突变GBL1基因及其应用，所述突变GBL1基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，其编码蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示，与野生型相比，突变GBL1基因...
- 王晓雯何光华桑贤春张孝波谢佳熊毓贞杨正林
- 文献传递
- 水稻全育期半矮化表型调控基因SD38及其应用
- 本发明涉及分子生物学领域，具体涉及水稻全育期半矮化表型调控基因SD38及其应用，所述SD38基因的核苷酸序如SEQ ID No.1所示，其编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示，该基因通过介导C24:0VLCF...
- 桑贤春张孝波何光华李杨羊田维江杨正林
- 文献传递
- 水稻脆性及叶尖枯死突变体fld1的鉴定与基因定位
- EMS诱变籼型水稻恢复系缙恢10号,获得1个稳定遗传的脆性叶尖枯死突变体fld1,苗期植株就呈现脆性和叶尖枯死,机械强度显著下降,一直持续到成熟.突变体fld1茎杆中的纤维素和木质素含量仅为野生型的67.92％和50.1...
- 蒋钰东何沛龙廖红香张孝波吴国超何光华林婷婷桑贤春
- 关键词：水稻脆性基因定位
- 水稻短穗小粒突变体sps1的鉴定与基因精细定位被引量：2
- 2018年
- 【目的】通过对一个水稻短穗小粒突变体的鉴定与基因精细定位,为水稻等禾本科作物的籽粒发育及分子改良奠定基础。【方法】在水稻EMS诱变体库中鉴定到一个短穗小粒突变体,暂命名为sps1(shorten panicle and seed 1)。成熟期观察野生型和sps1的形态变化,考察株高、节间长、穗实粒数、结实率和千粒重等农艺性状;对野生型和sps1籽粒外稃内外表皮中部进行扫描电镜观察,并利用石蜡切片进一步分析野生型和sps1籽粒的形态变化;配制缙恢10号/sps1杂交组合进行遗传分析,并利用其F2群体进行基因精细定位;对野生型和sps1两叶一心期的叶鞘进行油菜素内酯(brassinolide,BR)敏感性试验;抽穗期分析SPS1在水稻根、茎、叶、鞘和穗中的表达,并对籽粒发育相关基因和BR相关基因进行q PCR分析。【结果】sps1穗和倒1、2、3的节间长度均极显著短于野生型,导致株高半矮化;此外,sps1穗枝梗数、结实率和千粒重也显著降低;扫描电镜观察发现sps1外稃中部内外表皮细胞长度极显著小于野生型,宽度则极显著变大,石蜡切片观察进一步证实了sps1籽粒宽短是由细胞变短、变宽造成的;籽粒发育相关基因q PCR分析发现,部分通过调控细胞分裂和扩展进而影响水稻籽粒发育的基因表达量发生了显著变化,在sps1中,AFD1、SLG、HGW和GS3的表达量显著上调,GW7和GID1显著下调;选取符合3﹕1分离比例的F2代分离群体中的突变单株进行基因定位,最终将调控基因精细定位在第7染色体上标记sps1-3和sps1-2之间134 kb的物理范围内,包含19个注释基因;经测序,与野生型相比,发现sps1中的Os07g0616000在编码区有一个A-T的碱基替换,致使编码的赖氨酸变成了终止密码子,导致蛋白翻译提前终止,初步确定为候选基因。q PCR分析发现SPS1在水稻的根、茎、叶、鞘和穗中均有表达,且在茎秆中的表达量最高;生物信息学分析发现,SPS1是D
- 谢佳张孝波陶怡然熊毓贞周倩孙莹杨正林钟秉强桑贤春
- 关键词：SATIVA短穗基因定位
- 水稻矮化剑叶卷曲基因DCFL1的图位克隆和功能研究
- 株高是水稻最重要的农艺性状之一，直接影响水稻的抗倒伏和产量，大量矮杆突变体的出现引发了“第二次绿色革命”。剑叶是水稻最重要的功能叶，其形态特征关系到叶片间的通透性和光能利用率，直接影响水稻灌浆速度和籽粒饱满度。因此，了解...
- 张孝波
- 关键词：图位克隆功能分析基因定位
- 文献传递
- 水稻基因FTD1及其突变体与应用
- 本发明公开了水稻基因FTD1及其突变体与应用。本发明分离克隆了与水稻株型和分蘖数相关的基因FTD1，其CDS序列如SEQ ID No.1所示，编码蛋白的氨基酸序列如SEQ IDNo.2所示。在少蘖矮化突变体ftd1中，该...
- 桑贤春张孝波王颖孙莹张学菲王晓雯何光华李杨羊孙悠
- LAZY1通过油菜素内酯途径调控水稻叶夹角的发育被引量：3
- 2017年
- 叶夹角的大小直接影响水稻叶面积指数,进而调控群体光合作用,是水稻株型育种中重要的指标,研究其发育机制对水稻株型育种具有重要的意义。利用EMS诱变籼型水稻保持系西大1B,获得一个植株散生且叶夹角变大的突变体s524。田间种植条件下,苗期s524的叶夹角极显著大于野生型;分蘖期s524的分蘖角极显著增大,株型松散;成熟期s524整个植株呈匍匐状生长。而野生型株型在整个生育期均保持相对紧凑,叶夹角较小。石蜡切片分析显示,s524叶夹角增大是由叶枕近轴面细胞变大造成的。s524的主要农艺性状与野生型相比无明显变化。遗传分析表明该性状受1对隐性核基因控制,利用SSR标记进行基因定位,最终将S524定位在第11染色体标记RM4746和RM26742之间324 kb的物理范围内,包含散生基因LAZY1。测序结果显示s524突变体在LAZY1第3外显子上发生了一个T到C的碱基替换,导致第143位氨基酸由野生型的缬氨酸突变为丙氨酸,表明s524是一个新的LAZY1等位突变体。s524对外源油菜素内酯(BR)的敏感性降低,BR信号传导途径关键基因BU1在s524中的表达上调了近10倍,早期研究表明BU1基因的过表达可导致叶夹角变大。推测LAZY1/S524可能通过BR信号传导途径调控水稻叶夹角的发育。
- 张晓琼王晓雯田维江张孝波孙莹李杨羊谢佳何光华桑贤春
- 水稻显性窄叶突变体Dnal1的鉴定与基因定位被引量：9
- 2014年
- 【目的】对一个新的水稻显性窄叶突变体进行鉴定,为水稻叶片形态建成的分子机理和株型育种研究奠定基础。【方法】甲基磺酸乙酯(EMS)诱变水稻籼型恢复系缙恢10号,获得一个窄叶突变体Dnal1,连续7代种植,表型均稳定遗传。开花期,调查Dnal1和野生型剑叶、倒2叶和倒3叶的叶宽及卷曲度,对剑叶最宽处进行石蜡切片分析;灌浆期,测量剑叶的光合色素含量,并利用Li-6400便携式光合测定仪测量光合速率、气孔导度和蒸腾速率。配制西农1A/Dnal1和Dnal1/中花11杂交组合,利用F1和F2群体进行遗传分析,并利用Dnal1/中花11的F2隐性群体进行基因定位。田间小区种植,设置2个种植密度,株行距分别为16.7 cm×26.72 cm和13.36 cm×20.04 cm,3次重复,成熟期考查株高、有效穗数、穗实粒数、结实率、千粒重、籽粒长和籽粒宽等主要农艺性状,并估算理论产量。【结果】Dnal1的叶片宽度全生育期内均极显著变窄,剑叶、倒2叶和倒3叶的叶宽分别为0.96、0.89和0.88 cm,与野生型的19.6、19.41和18.42 cm相比,降低了一半左右。Dnal1大维管束数量与缙恢10号相比无显著变化,小维管束数量则下降了44.13%,达极显著差异水平。缙恢10号相邻大维管束之间一般有6个小维管束,Dnal1则只有3个。Dnal1的叶片微卷,剑叶、倒2叶和倒3叶的卷曲度分别为11.2、12.1和11.8,野生型的叶片卷曲度为零。此外,Dnal1的叶片颜色略深于野生型,叶绿素a的含量略有升高,但未达到显著差异水平。光合生理测定表明,与野生型相比,Dnal1的水分利用率略有升高,光合速率和蒸腾速率略有下降,气孔导度则显著降低。除叶片性状变化外,Dnal1还表现籽粒变窄和茎秆变细,株高和籽粒长无明显变化。Dnal1的籽粒宽度为2.33 mm,与缙恢10号的2.78 mm相比,极显著下降,导致Dnal1的千粒重仅为野生型的73.18%,极显著下降。低密度种植条件下,Dnal1的理论产量显著低�
- 桑贤春林婷婷何沛龙王晓雯廖红香张孝波马玲何光华
- 关键词：基因定位光合系统株型育种
- 水稻灰褐叶色突变GBL1基因及其应用
- 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及水稻灰褐叶色突变GBL1基因及其应用，所述突变GBL1基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，其编码蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示，与野生型相比，突变GBL1基因...
- 王晓雯何光华桑贤春张孝波谢佳熊毓贞杨正林
- 文献传递
- 水稻叶片叶夹角突变基因PLA1及其应用
- 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及水稻叶片叶夹角突变基因PLA1及其应用，所述突变基因PLA1的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，其编码蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示，与野生型相比，突变基因PLA...
- 桑贤春谢佳熊毓贞张孝波何光华杨正林
- 文献传递
