张尊建
- 作品数：187 被引量：1,025H指数：17
- 供职机构：中国药科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程自动化与计算机技术更多>>
- 手性药物代谢动力学的立体选择性被引量：4
- 2011年
- 手性是生物体系的一个基本特征。手性大分子物质,如酶、载体、受体、血浆蛋白和多糖等构成了生物体的手性内环境。在体内,手性药物对映体与生物大分子间相互识别、相互作用的立体选择性导致了手性药物在药代动力学方面的立体选择性,其主要表现在手性药物的吸收、分布、代谢和排泄四个过程的差异。
- 邹巧根冯振斌张尊建
- 关键词：手性药物药代动力学
- 药物气相色谱分析衍生化方法推荐专家系统的设计与实现被引量：3
- 2000年
- 介绍了药物气相色谱分析衍生化方法推荐专家系统。该系统可对分子量小于 5 0 0 ,且分子中含有- COOH、- COO-、- OH、- O-、- N H2 (包括 R- NH2 、- CONH2 、- SO2 NH2 )、 NH (包括 R1 NHR2 、- CON HR、-CONHSO2 -、- SO2 NHR、R1 NHCONH R2 )、 N-、R4N(+)、 C=、- CHO、- SH、- SO3H、- SO3- 等官能团的药物实现衍生化方法推荐 ;并能自动调用柱系统推荐子系统 ,推荐适合于衍生物的柱系统。作者以 Turbo Prolog为程序设计语言 ,采用产生式规则和谓词逻辑的知识表达方式以及深度优先搜索的正向链推理控制策略 ,在
- 肖玉秀张尊建相秉仁安登魁
- 关键词：专家系统气相色谱药物分析
- 柴胡醋制前后柴胡皂苷a、b_2、c、d的LC-MS/MS法测定及比较被引量：26
- 2012年
- 采用LC-MS/MS法对醋制前后柴胡中的Ⅰ型柴胡皂苷a、c、d与Ⅱ型柴胡皂苷b2进行含量测定,色谱柱为KinetexTMC18(50 mm×4.6 mm,2.6μm),流动相为水-乙腈-甲醇三元梯度洗脱;检测系统为电喷雾离子源(ESI)-三重四级杆质谱仪,ESI负离子模式检测,待测成分与内标均采用负离子加合物作为选择性反应监测(SRM)的前体离子,以[M+HCOO]-/[M-H]-作为SRM检测离子对。方法学验证结果显示,所建立的方法灵敏度高、专属性好,可作为柴胡生品及醋炙品的质量控制方法。含量测定结果表明,醋制过程引发了由Ⅰ型柴胡皂苷向Ⅱ型的转化,醋制后柴胡皂苷b2的含量明显增加,对柴胡醋炙品的质量控制应同时考虑对Ⅰ、Ⅱ型柴胡皂苷柴胡皂苷进行测定。
- 许磊田稷馨宋瑞刘国强田媛张尊建
- 关键词：柴胡醋制柴胡皂苷A柴胡皂苷DLC-MS/MS
- 大气压离子化技术/飞行时间质谱联用进展被引量：5
- 2000年
- 综述了大气压离子化技术/飞行时间质谱联用技术及其应用的进展。
- 余翀天郭寅龙张尊建相秉仁
- 关键词：飞行时间质谱
- 盐酸洛美利嗪的NMR研究被引量：3
- 2002年
- 目的 研究盐酸洛美利嗪在 DMSO- d6 溶剂中的核磁共振现象并对其质子和碳信号进行归属。方法 测定其在改变温度和加入重水条件下的各种 1D和 2 D核磁共振谱。结果 室温下以 DMSO- d6 为溶剂时 ,哌嗪环及与其相连的碳、氢均呈现多个峰或宽峰 ,提高温度或加入重水后 ,其碳、氢信号均出现“合并”或变窄现象。结论 室温下在 DMSO- d6 溶剂中 ,不同构象的盐酸洛美利嗪同时并存。随着温度的提高或加入重水 。
- 张尊建李茜沈文斌徐云根
- 关键词：核磁共振盐酸洛美利嗪构象分析扩张血管药
- 一种组合物及其联合伊立替康制备抗肿瘤药物的用途
- 本发明公开了一种组合物及其联合伊立替康制备抗肿瘤药物的用途。本发明发现，伐地那非与利拉利汀的组合物对以伊立替康的抗结肠癌活性具有协同增强作用，而伐地那非或利拉利汀单独对伊立替康的抗结肠癌活性无协同增强作用。因此，伐地那非...
- 许风国许瑞洁王笛张培张尊建
- 文献传递
- 一种中药质量标志物发现方法及黄芩汤质量标志物群
- 本发明公开了一种中药质量标志物发现方法及黄芩汤质量标志物群。本发明以经典方剂黄芩汤为例，借助于本发明提供的方法，发现了可以基本代替黄芩汤治疗下痢药效的等效化学成分群，该化学成分群与黄芩汤的等效性经细胞模型验证。本发明发现...
- 许风国戴小敏王晶崔冬妮张尊建
- 文献传递
- 基于两步衍生化-HPLC-MS的体内游离脂肪酸定性分析研究
- 2024年
- 目的建立两步衍生化-高效液相色谱质谱联用方法,对生物样本中的游离脂肪酸进行定性分析,重点区分双键位置异构体。方法采用间氯过氧苯甲酸和N,N-二乙基乙二胺对6种具有不同饱和度的代表性游离脂肪酸进行两步衍生化,采用高效液相色谱串联三重四极杆质谱检测。结果经标准品验证,证明采用质谱裂解数据回溯游离脂肪酸结构的分析思路可行、可靠;从比格犬血浆中共鉴定出游离脂肪酸38种,其中单不饱和的13种,多不饱和的17种,饱和的8种;可区分双键位置异构体10种,并准确定位低丰度的二十二碳六烯酸双键位置。结论建立的两步衍生化-高效液相色谱质谱联用方法为体内游离脂肪酸的定性分析,特别是区分双键位置异构方面提供了新的思路,也为相关代谢组学、脂质组学研究提供了方法学支撑。
- 肖雯任海慧田媛张尊建
- 关键词：游离脂肪酸衍生化高效液相色谱-质谱法
- 佐米曲普坦片及胶囊在中国健康志愿者中的药代动力学及相对生物利用度研究被引量：1
- 2005年
- 目的:建立人血浆中佐米曲普坦浓度的 LC-MS 定量测定方法,测定志愿者口服佐米曲普坦制剂后的血药浓度,并对两供试制剂与参比制剂的生物等效性进行评价。方法:血浆中加入利扎曲普坦苯甲酸盐为内标,碱化后经乙酸乙酯-二氯甲烷(80:20)提取,进行 LC-MS 测定。色谱柱为 Lichrospher CN(5μm,150 mm×2.0 mm),流动相为甲醇-0.01 mol·L^(-1)醋酸铵溶液(78:22),流速为0.2 mL·min^(-1);ESI 选择性正离子检测。临床试验方案采用随机三交叉试验设计。结果:佐米曲普坦血浆线性范围为0.3-16 ng·mL^(-1),检测限为0.1 ng·mL^(-1)。用本法测定24名志愿者单剂量交叉口服两供试制剂与参比制剂后的血药浓度经时过程,测得两供试制剂与参比制剂的主要药代动力学参数无显著性差异,试验片剂和试验胶囊的相对生物利用度分别为99.6%±17.5%和100.8%±15.9%。结论:本方法专属性强,灵敏度高,准确性好。试验片剂和试验胶囊与参比制剂生物等效。
- 许风国张尊建田媛李薇冒国光
- 关键词：生物利用度研究中国健康志愿者胶囊药代动力学参数相对生物利用度利扎曲普坦
- 各国关于基于BCS分类的生物等效性豁免的新进展及差异性分析被引量：3
- 2021年
- 在仿制药研究过程中通过体外评价方法替代体内生物等效性研究可以减少临床资源消耗,加快药品上市进度,这是基于生物药剂学分类系统(BCS)的生物等效性豁免的主要原因。随着我国仿制药的快速发展,企业基于BCS的生物豁免申请需求越来越迫切,当药物制剂为具有全身作用的普通口服制剂,且药物活性成分符合溶解性和渗透性(BCS I和III类)标准,受试制剂剂型和规格与参比制剂相同,可适用基于BCS的生物等效性豁免。对国内外的基于BCS分类的生物豁免研究进展和法规进行综述,并对具体操作及申报要求提出一些思考。
- 孙建国徐为人汤立达许风国张尊建
- 关键词：渗透性溶解性
