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张彦龙: 作品数：44 被引量：120H指数：6; 供职机构：东北林业大学更多>>; 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金黑龙江省自然科学基金国家自然科学基金更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>

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圈养东北虎FPV感染情况的初步调查与研究被引量：9: 2008年; 猫泛白细胞减少症是由猫泛白细胞减少症病毒引起的高度接触性传染病,近些年来该病严重影响着我国圈养大型野生猫科动物的健康。至今,国内外对大型野生猫科动物的FPV流行状况研究甚少。鉴于此,本研究分别于2006年11月、2007年2月和2007年7月随机收集62份、36份、45份虎粪便,利用PCR方法对其带病情况进行检测。结果表明,FPV的阳性率分别为54.8%,25%和0。在以上实验研究的基础上,对该圈养大型野生猫科动物群体中FPV的感染带毒情况和流行特点进行了探讨。; 刘丹于亚丽华育平王立刚柴洪亮周明张彦龙王玮; 关键词：东北虎 FPV

生殖细胞膜脂筏中精原糖脂质的分离纯化及初步鉴定: 2011年; 目的哺乳动物的硫酸化糖脂质由负电荷硫酸离子和两亲性的鞘糖脂组成,硫酸盐半乳糖神经酰胺的硫酸糖脂质和硫酸盐半乳糖烷基甘油酯的精原糖脂质是存在与哺乳动物的两种主要糖脂质,为验证它是否以脂筏形式存在于生殖细胞膜上,提纯生殖细胞的精原糖脂质及其脂筏。方法应用DEAE-Sephadex A-25和硅胶交替层析法,提纯牛的睾丸中精原糖脂质;在裂解缓冲液下应用匀浆机裂解生殖细胞,在5%～40%的蔗糖密度梯度离心下,提取生殖细胞中的脂筏;在氯仿/甲醇/水=10/20/1溶剂下分离脂筏的脂类和蛋白质,经薄层层析(TLC)和蛋白电泳(SDS-PAGE)检测精原糖脂质存在方式。结果经离子交换层析和硅胶层析,获得高纯度的精原糖脂质;经蔗糖梯度离心,在离心管中可见的脂筏两条带被回收,经薄层层析(TLC)检验,精原糖脂质存在于生殖细胞膜脂筏中。结论由此推测精原糖脂质在生殖细胞细胞膜内,作为一个为受体信号传导和运输的功能性平台,并作为脂筏的组成部分而发挥关键作用。; 张彦龙; 关键词：生殖细胞层析脂筏

东北虎免疫球蛋白单克隆抗体的制备与鉴定被引量：3: 2010年; 【目的】提纯东北虎免疫球蛋白并制备其单克隆抗体(McAb),为东北虎传染性疾病诊断试剂盒研制、疫苗免疫效果评估及基础免疫学研究奠定基础。【方法】以饱和硫酸铵和重组的Protein G相结合,提纯东北虎免疫球蛋白作为抗原,免疫C57BL/6小鼠,和骨髓瘤细胞系Sp2/0-Ag14相融合制备杂交瘤细胞,ELISA和蛋白免疫印迹筛选及鉴定阳性克隆,应用杂交瘤产生的McAb鉴定提纯免疫球蛋白及制备的McAb免疫学活性,非竞争性ELISA法测定了其亲和常数。【结果】得到3株稳定分泌抗东北虎免疫球蛋白McAb的杂交瘤细胞,产生的抗体全部识别免疫球蛋白的重链,通过对猫泛白细胞减少症病毒株(FPV-HLJ)灭活疫苗免疫东北虎的抗体消长的检测,证明提纯的免疫球蛋白及其McAb的免疫活性。【结论】Protein G能够用于东北虎免疫球蛋白的提纯,ATD11杂交瘤产生的McAb与抗原有较强的结合能力和免疫学活性,为今后开展东北虎传染病的诊断方法及疫苗研究奠定基础。; 张彦龙张段玲周明薛原华育平马建章; 关键词：东北虎免疫球蛋白杂交瘤 PROTEIN

兔脑炎微孢子虫孢壁蛋白SWP1在制备诊断或检测兔脑炎微孢子虫感染试剂中的应用: 本发明公开了兔脑炎微孢子虫孢壁蛋白SWP1在制备诊断或检测兔脑炎微孢子虫感染试剂中的应用。本发明根据NCBI数据库发表的兔脑炎微孢子虫SWP1基因序列设计特异性引物，在感染微孢子的狐狸肾脏样品中，扩增得到的核苷酸序列为S...; 贾洪林张彦龙; 文献传递

禽类疾病防治中卵黄抗体的应用初探: 2024年; 禽类疾病是农业生产中的重要问题,给禽类养殖业带来了巨大的经济损失和食品安全隐患。卵黄抗体作为一种新兴的防治方法引起了广泛关注。它具有高效的抗病毒和抗细菌的作用,可用于禽类疾病的预防、诊断和治疗。该文对卵黄抗体进行了概述,并介绍了卵黄抗体在禽类疾病防治中的具体应用,旨在探讨卵黄抗体在禽类疾病防治中的潜力和面临的挑战,为相关研究提供参考和启示。; 于天浩吴晓艳张旭曹章张彦龙; 关键词：禽类疾病防治卵黄抗体

绿头鸭源大肠杆菌耐药性的检测与分析被引量：5: 2013年; 采用K-B纸片法对吉林省向海地区绿头鸭源大肠杆菌进行17种抗生素的敏感性测定和分析,结果表明:受试的43株绿头鸭源大肠杆菌中有35株对17种药物均有不同程度的耐药性,其余8株均为敏感菌株。菌株对头孢噻吩、氨苄西林、多西环素耐药率分别为46.5%、44.2%、44.2%;对氨曲南、庆大霉素、环丙沙星、恩诺沙星、氧氟沙星、诺氟沙星、氯霉素敏感率均达90%以上。; 薛原李凤勇柴洪亮孙静张彦龙孙颖华育; 关键词：大肠杆菌耐药性药敏试验

水貂奇异变形杆菌的分离鉴定被引量：5: 2016年; 为了鉴定吉林某养貂场病死水貂肺脏中分离的一株革兰氏阴性菌(菌株编号为QSQY),试验对该菌株进行了生化鉴定试验及药敏试验,同时用16S r DNA基因通用引物对该菌株进行PCR测序分析。结果表明:该菌株为奇异变形杆菌(Proteus mirabilis),对阿米卡星、厄他培南及β-内酰胺类药物高度敏感。; 王丽萍孟洋吕九云张彦龙; 关键词：水貂奇异变形杆菌生化鉴定药敏试验 PCR

狐源性犬瘟热病毒抗血清的制备及其初步应用被引量：2: 2009年; 谭婷婷张立恒刘志平侯志军张段玲张彦龙; 关键词：犬瘟热病毒抗血清银黑狐临床治疗试验特种经济动物

兔支气管败血波氏杆菌的分离与鉴定被引量：1: 2013年; 为鉴定从临床获得的病死成年兔中分离到的一株革兰氏阴性杆菌,应用VITEK 2 Compact全自动微生物分析系统仪完成细菌生化鉴定及药敏试验,并对16S rRNA基因测序鉴定,通过MegAlign(Lasergene7.1)及Phylogenetic(Lasergene7.1)绘制进化树及同源性比较以了解该株细菌的遗传进化关系。结果表明此株细菌是支气管败血波氏杆菌,并与BX640428等序列同源性高达100%。生化试验及药敏试验结果表明谷氨酰芳胺酶pNA试验、L-脯氨酸芳胺酶试验、酪氨酸芳胺酶试验、尿素酶试验、柠檬酸盐(钠)试验、L-乳酸产碱试验、琥珀酸盐产碱试验为阳性,对头孢替坦、头孢唑啉、呋喃妥因具有耐药性。; 王一霖孟洋王丽萍张彦龙; 关键词：支气管败血波氏杆菌

水貂肠炎病毒VP2基因的原核表达及鉴定被引量：1: 2012年; 在分析水貂肠炎病毒VP2基因主要抗原位点分布的基础上,设计了1对特异性引物,克隆一段长为846 bp,编码主要抗原位点的基因片段。将该基因片段定向插入表达载体PET-32a中,转化BL21(DE3)菌株,IPTG诱导实现高效表达。诱导表达比较实验结果表明,在37℃,IPTG浓度为1.0 mM,诱导时间为6 h,诱导表达达到最大效率。重组蛋白以包涵体形式存在,大小约为50 KD,应用兔抗水貂MEV抗体,经Western-blotting验证该重组蛋白具有MEV的抗原性,可为今后抗MEV单克隆抗体制备及相关免疫学检测方法的建立提供良好的抗原物质。; 钱毓斌张彦龙; 关键词：水貂肠炎病毒 VP2基因

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