张文玉
- 作品数：8 被引量：71H指数：4
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 应用两种体外释药试验方法筛选甲硝唑软膏被引量：3
- 1989年
- 为了获得释药性能理想的甲硝唑软膏剂,本文试制了28个处方各种类型的软膏基质,通过物理稳定性试验、醋酸纤维素薄膜扩散试验和离体兔皮扩散试验对这些基质处方进行了筛选,并对两种扩散试验结果进行了相关性研究,相关系数(?)=0.9762±0.0697(n=9)。
- 张文玉肖文森陈惠莲
- 中和法制备水杨酸微晶被引量：2
- 1997年
- 为增加水杨酸在各类制剂中的分散度，便于制备，提高疗效，采用酸碱中和法将其制成微晶。先将水杨酸与１ｍｏｌ／Ｌ氢氧化钠反应成盐溶解，然后用１ｍｏｌ／Ｌ盐酸中和析出微晶。所得微晶呈针状，色白，膨松，在电镜下测得平均粒径为１６μｍ。各项理化标准符合中国药典１９９５年版规定。本法微晶得率为９８％。
- 张文玉戴剑张玉生濮祖茂
- 关键词：水杨酸微晶中和法
- 均匀设计在蚯蚓纤溶酶肠溶片研究中的应用被引量：1
- 1997年
- 应用均匀设计研究蚯蚓纤港酶肠溶片的处方和工艺，以片剂酶活力不改变为指标观察处方工艺，成功地获得了使蚯蚓纤溶酶活力基本不改变的肠溶衣片剂最佳处方和工艺。
- 张文玉何执中何华强翟鹏李燕超
- 关键词：均匀设计肠溶片蚯蚓纤溶酶
- 替硝唑口腔粘附片的生物粘附性和体外释药研究被引量：34
- 2001年
- 目的 研制替硝唑口腔粘膜粘附片 ,考察其生物粘附特性和体外释药行为之间的关系。方法 选择Carbopol和HPMC作为粘膜粘附材料和缓释骨架 ,用直接粉末压片法制备了不同处方配比的替硝唑口腔粘附片。用自制装置测定了粘附片的生物粘附力 ,用桨法测定了体外释药速率。结果 以含 30 %Carbopol 934P的处方F6制备的粘附片效果较好。结论 生物粘附力、生物粘附时间和体外释药行为之间存在相关性 ,可通过调节处方配比 ,获得生物粘附性和体外释药速率均较理想的处方。
- 周寅琦张文玉周翔
- 关键词：替硝唑生物粘附体外释药
- 胰岛素滴眼液促吸收剂的研究被引量：4
- 1997年
- 通过家兔试验，以平均血糖降低百分率和刺激性为参考指标，分别对１％胰岛素滴眼液的促吸收剂皂甙、苄泽３５（Ｂｒｉｊ３５）、ＥＤＴＡ和去氧胆酸钠进行了试验。结果表明０．５％Ｂｒｉｊ３５促吸收作用较强，刺激性小，是较为理想的胰岛素滴眼液的促吸收剂。
- 张文玉张路晗
- 关键词：胰岛素滴眼液促吸收剂
- 应用卡波姆971PNF制备胃内漂浮型缓释片及其体外评价被引量：15
- 2003年
- 目的 :研制以卡波姆 971PNF为骨架材料的新型胃内漂浮型缓释片。方法 :分别以诺氟沙星和盐酸二甲双胍为难溶性和易溶性模型药物 ,以卡波姆 971PNF和碳酸氢钠为主要辅料制成胃内漂浮型缓释片 ,转篮法测定了漂浮片的释放度并检测其漂浮性能。结果 :卡波姆 971PNF含量在 10 %左右时 ,对诺氟沙星有明显的缓释作用 ,碳酸氢钠对释放速率有影响 ,随着卡波姆 971PNF含量的增加 ,诺氟沙星趋向于零级释放。卡波姆971PNF含量在 2 0 %左右时 ,对盐酸二甲双胍有明显的缓释作用 ,碳酸氢钠对释放速率影响不明显 ,其体外释放行为符合Higuchi方程。卡波姆 971PNF及碳酸氢钠均对漂浮性能有影响 ,而硬度对漂浮性能影响小。结论 :以卡波姆 971PNF制备的胃内漂浮型缓释片具有起漂快 ,漂浮时间长 ,缓释效果好 ,制备工艺简单等优点。
- 徐刚锋张文玉
- 关键词：诺氟沙星盐酸二甲双胍
- 黄原胶作为载体的缓释片剂的研究被引量：9
- 1997年
- 为开发新的缓释制剂辅料，本文以黄原胶为载体，分别以扑热息痛和盐酸甲氧氯普胺为难溶性和易溶性模型药物制成缓释片剂，通过测定其体外累积释药百分率评价缓释片处方。结果表明，黄原胶对难溶性药物和易溶性药物皆具有缓释作用。其片剂的体外释药行为符合Ｈｉｇｕｃｈｉ方程，均为扩散控制释药。
- 张文玉张玉生邓蓉何华强
- 关键词：黄原胶缓释片剂扑热息痛甲氧氯普胺
- 微晶纤维素、硬脂酸和甘露醇对扑热息痛缓释片中黄原胶释药性能的影响被引量：5
- 1997年
- 本文研究了微晶纤维素，硬脂酸和甘露醇等辅料对黄原胶为载体的缓释片的释药性能的影响。结果表明，当缓释片中黄原胶浓度达１６％以上时，选用适量的硬脂酸或甘露醇作辅料，可以获得缓慢释药的片剂；当黄原胶浓度达２０％以上时，才可考虑选用微晶纤维素。
- 张玉生张文玉何华强翟鹏
- 关键词：扑热息痛缓释片微晶纤维素硬脂酸
