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新型二甲基苯并吡喃衍生物诱导Hela细胞死亡的机制研究: 二甲基苯并吡喃衍生物是一类来源于天然产物和化学合成,具有广泛生理活性的化合物。其生理活性主要包括抗菌、抗氧化、抗肿瘤、开放钾离子通道等,因此以二甲基苯并吡喃为化学基序,合成具有独特的生理活性和结构特征的苯并吡喃衍生物一直...; 张新; 关键词：HELA细胞细胞周期阻滞; 文献传递

手性药物合成中酶的高通量筛选进展: 2013年; 目的介绍手性药物合成中酶的高通量筛选方法的进展。方法根据近年发表的关于手性药物合成中酶的高通量筛选文献共30篇,对其进行综述。结果介绍了一系列的立体选择性酶筛选方法。包括化学发光和荧光法,pH指示剂法,酶偶联分析法等,这些方法都体现了高通量的原则,即快速、高效、可靠。结论高通量筛选方法对于寻找新的酶和生物催化剂意义重大。; 宋明张新游松; 关键词：高通量筛选生物催化

用血栓弹力图评价肝素浓度变化对凝血系统的影响被引量：8: 2012年; 目的通过血栓弹力图(thrombelastograph,TEG)研究不同肝素浓度下凝血系统的变化。方法对60名健康志愿者行枸橼酸真空抗凝管肘静脉抽血。用同种肝素钠注射液,使待测血样中肝素浓度分别为0、1、2、3、4、5、6 ku.L-1。用血栓弹力图测定凝血因子水平(reaction time,R)、纤维蛋白原时间(kinetics of clot development,K)、最大血块强度(maximum amplitude,MA)、凝血综合指数(coagulation index,CI)和最大血块形成时间(time to maximum amplitude,TMA),共5项参数。结果肝素浓度与凝血因子和血小板聚集功能的抑制程度成正比。当肝素浓度到达3 ku.L-1以上时,R和MA与对照组比较具有统计学意义。当肝素浓度到达4 ku.L-1以上时,R、MA、CI和TMA与对照组比较具有统计学意义。K值变化与肝素浓度变化无关。结论血栓弹力图可以全面检测肝素对血液的抗凝作用。研究认为,肝素可直接抑制凝血酶生成从而抑制凝血因子和血小板的促凝功能,使血液的综合凝血状态降低,血块形成时间延长。肝素用量多少和血液低凝状态存在线性关系,这对今后肝素使用、监测、出血风险等情况具有很好的临床预警价值。在管理肝素使用以及常规凝血风险管理中具有重要作用。; 燕姿辰杨新春张新游松周丽娜; 关键词：血栓弹力图肝素凝血系统

Isodihydroauroglaucin诱导的细胞凋亡可能与其诱导DNA损伤有关被引量：1: 2011年; 目的对化合物2-(3E,5E-庚二烯基)-3,6-二羟基-5-(3-甲基-2-丁烯基)苯甲醛(isodihydroau-roglaucin)的抗癌活性进行研究。方法利用细胞毒实验测定isodihydroauroglaucin对人宫颈癌细胞(HeLa)的生长抑制作用;通过DNA含量分析和Annexin V-FITC/PI双染实验检测isodihydroauro-glaucin诱导的HeLa细胞死亡;利用单细胞凝胶电泳方法检测isodihydroauroglaucin对DNA的损伤作用。结果 Isodihydroauroglaucin对HeLa细胞的生长具有抑制作用,其IC50值为170μmol.L-1;DNA含量分析和Annexin V-FITC/PI双染实验表明isodihydroauroglaucin诱导HeLa细胞凋亡;isodi-hydroauroglaucin对DNA有损伤作用。结论 Isodihydroauroglaucin可能通过诱导DNA损伤诱导He-La细胞凋亡。; 赵静姜■■■张新金东奎孙秉华游松; 关键词：细胞凋亡 DNA损伤抗癌活性

黑曲霉AS3.739生物转化法制备莪术内酯衍生物: 莪术二酮和莪术内酯是抗癌药莪术油中的两种成分，其中莪术内酯因其独特的环戊烷螺内酯结构而受到关注.本文采用黑曲霉AS 3.739对莪术二酮进行生物转化，并结合化学催化，制备了4个莪术内酯的羟基化衍生物，使这些有潜在生物活性...; 金旦妮陈奕南张朗周丽娜张新游松; 关键词：生物转化羟基化

一种脂肪酶突变体及其用途: 本发明涉及生物技术领域，涉及一种脂肪酶突变体及其用途，该突变体是由野生型南极假丝酵母菌脂肪酶B（CALB）出发经过突变得到的，具体涉及一种脂肪酶突变体和其制备方法以及利用该脂肪酶突变体通过催化布洛芬类化合物的酯衍生物水解...; 游松秦斌张新梁萍穆矛王潇莹马国振金旦妮; 文献传递

小克银汉霉对甲苯磺丁脲的特异性羟化: ＜正＞丝状真菌,尤其是小克银汉霉对许多药物的转化反应都是由细胞色素P450酶介导的,其许多菌株具有与人类相似的Ⅰ相Ⅱ相药物代谢酶,这对于体外进行小分子化合物结构修饰具有重要意义。甲苯磺丁脲（tolbutmaide）,化学...; 徐慰倬张新游松; 关键词：甲苯磺丁脲结构修饰; 文献传递

白果内酯对大鼠栓塞后脑水肿模型脑内水通道蛋白9的影响被引量：5: 2012年; 目的探讨白果内酯(bilobalide,BB)对脑内水通道蛋白9(aquaporing,AQP9)的影响与其抗水肿作用的关系。方法利用Wistar大鼠持续性中动脉栓塞(permanent middle cerebral artery occlu-sion,pMCAO)制作左半球栓塞后水肿模型,通过脑水含量测定、梗塞面积测量、免疫组织化学染色、Real-time RT-PCR方法检测AQP9的mRNA和蛋白质的表达变化,对比栓塞对照组和BB预治疗组的差异,论证BB抗水肿的机制。结果正常组两侧脑含水量无差异。pMCAO24 h后,栓塞对照组和BB预治疗组脑水含量两侧均高于正常组,且栓塞侧明显高于栓塞对侧。BB预治疗组与栓塞对照组相比,两侧脑水含量均明显减低。pMCAO可引起大鼠皮质和白质中AQP9的大量表达。BB预治疗组较栓塞对照组胶质细胞和神经元细胞AQP9的表达出现明显减弱,特别是pMCAO 8 h和16 h时左侧白质及右侧皮质减低明显。pMCAO后AQP9的mRNA持续增加,16 h时达峰值,BB预治疗组明显降低了mRNA的合成。结论 BB通过抑制神经细胞中AQP9mRNA和蛋白质的合成机制脑水肿的形成。由于皮质中胶质细胞数量远大于神经元细胞,抑制AQP9合成的作用就更加明显。; 秦海明宋福林袁鹏程翟兴雯张新游松; 关键词：白果内酯水通道蛋白9 免疫组织化学染色实时定量RT-PCR

莪术内酯对映异构体及其制备方法: 本发明属于医药技术领域，具有抗肿瘤活性的莪术内酯的对映异构体的制备方法。所述的莪术内酯的对映异构体的结构，如结构（Ⅰ）所示，该化合物的制备方法为，以莪术油中分离得到的新莪术二酮为底物，经三步化学反应，对4位手性碳进行异构...; 游松金旦妮秦斌张新张朗梁萍穆矛刘冰滢王潇莹马国振; 文献传递

小克银汉霉对右美沙芬的特异性去甲基化: ＜正＞丝状真菌,尤其是小克银汉霉对许多药物的转化反应都是由细胞色素P450酶介导的,其许多菌株具有与人类相似的Ⅰ相Ⅱ相药物代谢酶,这对于体外进行小分子化合物结构修饰具有重要意义。右美沙芬,在人体内代谢成O-去甲基右美沙芬...; 徐慰倬张新游松; 文献传递

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张新

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