- 差示分光光度法测定盐酸异丙嗪糖浆中盐酸异丙嗪的含量被引量：7
- 2000年
- 目的:建立应用差示分光光度法测定盐酸异丙嗪糖浆中盐酸异丙嗪的含量。方法:采用差示分光光度法进行测定,测定波长337nm。结果:盐酸异丙嗪在20～60mg·ml^(-1)范围内线性关系良好,其平均回收率为99.5％,RSD为0.4％(n=6)。结论:本法操作简便,快速,结果准确。
- 张桂芳王复馨
- 关键词：差示分光光度法盐酸异丙嗪糖浆
- Q_(10)法预测卡莫氟片热稳定性被引量：5
- 2000年
- 卡莫氟系抗肿瘤药,其分子结构中含有酰氨基团,遇水易水解,水解产物为氟尿嘧啶与已胺基甲酸,已胺基甲酸进一步分解为无紫外吸收的已胺与二氧化碳。本文依据卡莫氟与分解产物氟尿嘧啶紫外吸收光谱的差异,采用双波长等吸收点法消除氟尿嘧啶的干扰,应用Q_(10)法可初步预测卡莫氟片的热稳定性。1 Q_(10)
- 徐志洲张桂芳
- 关键词：卡莫氟热稳定性抗肿瘤药
- 高效液相色谱法测定格列吡嗪片含量被引量：1
- 2001年
- 格列吡嗪为新一代降血糖药,其片剂的含量测定中国药典是UV法[1],USP24版为HPLC法[2]。本文采用HPLC法,以羟苯丙酯为内标,考察了色谱条件和定量的线性范围,对片剂进行了含量测定,结果表明,本法简便,专属性强,利于更好地控制产品质量。
- 王波许竹梅张桂芳
- 关键词：降血糖药格列吡嗪片剂高效液相色谱法
- 婴幼儿轮状病毒肠炎的药物治疗
- 1996年
- 轮状病毒肠炎是婴幼儿常见的疾病,多发生在秋冬季,具有一定的流行性,以往多采用抗生素或病毒唑治疗,疗效欠佳。近年来的临床研究表明,有多种药物对婴幼儿轮状病毒肠炎有一定的疗效,现综述如下。
- 徐济萍张桂芳
- 关键词：婴幼儿轮状病毒肠炎药物治疗潘生丁干扰素
- 双波长法测定氟含量与中国药典法的比较
- 1994年
- 双波长法测定氟含量与中国药典(1990年版)法的显色机理相同,即供试品进行有机破坏后;加茜素氟蓝试液,在12％醋酸钠的稀醋酸溶液中,与硝酸亚铈形成内络合物而显蓝紫色,由于显色时,加人过量的茜素氟蓝,其颜色对测定有影响,致使中国药典法不稳定,如果供试品溶液的含氟量高于对照溶液,会出现负误差,测得结果偏低,如果供试品溶液的含氟量低于对照溶液,会出现正误差,测得结果偏高.因此,我们采用双波长系数倍率法消除过量茜素氟蓝的影响,方法稳定,结果可靠。
- 张桂芳
- 关键词：氟双波长法
- 奥丹西隆注射液在4种输液中的稳定性被引量：1
- 1997年
- 奥丹西隆(ondansetron),商品名为枢复宁(zofran),是英国葛兰素公司1989年开发的新药,属5-羟色胺受体拮抗剂,主要用于放疗或化疗后止吐.奥丹西隆注射液与常用输液配伍的稳定性尚未见报道,我们对其稳定性进行了考察,供临床用药参考.1 仪器与药品UVIKON-930紫外线分光光度计(瑞士产);S-3C型酸度计(上海雷磁仪器厂);奥丹西隆注射液(4mg/2ml,批号950216)英国葛兰素公司;10%葡萄糖注射液(批号960208)、0.9%氯化钠注射液(批号960310)、葡萄糖氯化钠注射液(批号960305)、复方氯化钠注射液(批号960328)均为本院制剂室自制.2 方法和结果2.1 奥丹西隆注射液的含量测定
- 徐济萍张桂芳张鉴
- 关键词：输液稳定性止吐药
- HPLC法测定乙氧苯柳胺软膏的含量被引量：2
- 2002年
- 乙氧苯柳胺是非甾体抗炎、抗过敏类新药,适用于慢性湿疹及神经性皮炎。在部颁标准中软膏的含量测定采用紫外分光光度法。本文探索用HPLC法进行含量测定,采用C_(18)柱以非那西汀为内标,考察了色谱条件和定量的线性范围,对样品进行了含量测定,结果表明本法准确,快速,专属性强,利于更好地控制产品质量。
- 王波张桂芳孙华
- 关键词：乙氧苯柳胺软膏HPLC法
- 络合量法测定顺铂的含量被引量：3
- 2001年
- 徐志洲张桂芳
- 关键词：顺铂抗肿瘤药
- HPLC法测定增效联磺制剂中三组分的含量
- 2000年
- 目的:建立反相高效液相色谱法测定增效联磺制剂中磺胺甲(口恶)唑、磺胺嘧啶与甲氧苄啶三组分的含量。方法:采用Spherisob ODS色谱柱,0.05mol/L磷酸二氢钠—甲醇(75:25)为流动,230nm为检测波长。结果:方法平均回收率:磺胺甲(口恶)唑100.1％,RSD=0.20％(n=6);磺胺嘧啶100.9％,RSD=0.42％(n=6);甲氧苄啶99.6％,RSD=0.69％(n=6)。结论:方法简便、快捷、准确,是增效联磺制剂质量控制的理想方法。
- 徐志洲张桂芳
- 关键词：制剂RSD磺胺甲噁唑甲氧苄啶磺胺嘧啶三组分
- 全文增补中
- 昂丹司琼注射剂与环磷酰胺注射剂的配伍稳定性被引量：4
- 1997年
- 本文研究了昂丹司琼注射剂与环磷酰胺注射剂在０．９％氯化钠注射液中配伍的稳定性。结果表明：在室温条件下（２５℃）两药混合后，溶液的外观无变化。
- 徐济萍张鉴张桂芳
- 关键词：环磷酰胺药物配伍稳定性
