- 中风醒脑液治疗脑卒中后假性球麻痹吞咽障碍临床疗效观察
- 目的:本研究旨在观察运用中风醒脑液治疗脑卒中后假性球麻痹吞咽障碍的临床疗效,客观评价其疗效和安全性,为中医药治疗假性球麻痹吞咽障碍提供新的治疗方法。方法:本研究严格根据诊断标准和纳入标准,收集脑卒中后假性球麻痹吞咽障碍患...
- 张立
- 关键词：脑卒中假性球麻痹吞咽障碍
- 文献传递
- 满山红总黄酮-PEG 6000固体分散体的制备及体外溶出度考察被引量：3
- 2013年
- 目的:制备满山红总黄酮-聚乙二醇6000(PEG 6000)固体分散体,并考察其体外溶出度。方法:以PEG6000为载体,采用溶剂-熔融法制备3种不同比例的固体分散体,紫外分光光度法(以芦丁计)测定总黄酮含量,考察各固体分散体的体外溶出特性。结果:原料药在60 min内的累积释放度57.032%;满山红总黄酮-PEG6000 1∶2,1∶4,1∶6的固体分散体于60min的累积释放度分别为80.21%,91.43%,74.32%。结论:溶剂-熔融法制得的各比例固体分散体均能显著提高药物的溶出速率。
- 孔艳尹蓉莉李开张立朱双燕陈柳钦
- 关键词：固体分散体溶出度聚乙二醇6000
- 鸦胆子油自微乳化制剂的处方优化及质量评价被引量：1
- 2013年
- 目的:优化鸦胆子油自微乳化制剂处方并对其质量进行评价。方法:通过可溶性实验,辅料配伍对比实验,绘制三元相图筛选鸦胆子油自微乳最佳处方,用激光粒度扫描仪测定粒径,以乳液澄明度、乳滴粒径、自乳化效率、物理稳定性为指标对其进行质量评价。结果:鸦胆子油自微乳最优处方比例为鸦胆子油0.45g,卵磷脂0.15g,IPM0.15g,RH-400.15g,甘油0.4g,测得乳滴粒径为9.2nm,自乳化时间为20.53s。结论:在37℃下加入50mL纯化水形成鸦胆子油自微乳澄清透明,物理稳定性良好。
- 朱双燕崔名全尹蓉莉李开张立陈柳钦
- 关键词：鸦胆子油自微乳化三元相图处方优化
- 祖师麻总香豆素纯化工艺优选被引量：2
- 2013年
- 目的:优化祖师麻总香豆素的纯化工艺。方法:以总香豆素含量为指标,采用静态和动态吸附-洗脱试验筛选大孔树脂型号,通过单因素试验考察最大上样量、洗脱剂浓度和用量、洗脱速度对纯化工艺的影响。结果:AB-8型大孔树脂对总香豆素的吸附性能和解析效果最佳,其最佳纯化工艺为最大上样量3 BV,加去离子水洗脱杂质,用75%乙醇10 BV洗脱,洗脱流速2 BV.h-1。结论:优选的纯化工艺稳定可靠,能满足祖师麻总香豆素渗透泵控释片需求。
- 李开尹蓉莉孔艳张立朱双燕陈柳钦
- 关键词：祖师麻祖师麻甲素总香豆素纯化大孔树脂
- 穿心莲内酯自微乳化制剂的处方优化及质量评价被引量：5
- 2013年
- 目的:优选穿心莲内酯自微乳化制剂的处方工艺,并对其质量进行评价。方法:通过溶解度试验、处方配伍对比试验及绘制三元相图优选处方辅料种类和用量范围,以形成乳液的形态、粒径、自乳化时间、制剂稳定性及zeta电位为指标,采用星点设计-效应面优化法优化自微乳化处方,并评价其质量。结果:穿心莲内酯自微乳化最佳处方为m聚山梨酯-80∶m油酸乙酯∶m甘油=50∶26∶26,乳滴粒径39.5 nm,Zeta电位-15.18 mV,自乳化时间40.53 s。结论:所制备的穿心莲内酯自微乳化制剂澄清透明,物理稳定性良好。
- 朱双燕尹蓉莉崔名全孔艳张立陈柳钦
- 关键词：穿心莲内酯自微乳化三元相图星点设计-效应面法
- 葛根素磷脂复合物自乳化释药系统的处方优选被引量：2
- 2013年
- 目的:优选葛根素磷脂复合物自乳化释药系统的处方工艺。方法:以乳化程度和乳滴粒径大小为指标,通过溶解度试验和相图绘制筛选处方中油相、非离子表面活性剂、助表面活性剂,确定最佳处方。结果:优选的处方工艺为油酸乙酯(油相)-聚山梨脂80(非离子表面活性剂)-无水乙醇(助表面活性剂)5∶3∶2,乳化时间40.53 s,平均粒径107.3 nm。结论:制备的葛根素磷脂复合物自乳化系统为黄色澄明液体,加水后可形成澄清透明并带淡蓝色乳光的乳液,且体系无起泡现象,乳化效果好。
- 张立尹蓉莉崔名全朱双燕陈柳钦李开
- 关键词：葛根素磷脂复合物自乳化
- 磷脂复合物-自乳化释药系统研究进展被引量：1
- 2014年
- 磷脂复合物-自乳化释药系统是一种新型的释药系统,它结合了磷脂复合物与自乳化技术,能发挥二者的协同作用,提高生物利用度。磷脂复合物-自乳化释药系统为中药剂型的研究开辟了一条新的道路。该剂型具有广阔的市场前景,现将有关此类释药系统的研究情况做一介绍。
- 张立佐奕尹蓉莉朱双燕陈柳钦孔艳
- 关键词：磷脂复合物自乳化
- 葛根素磷脂复合物及自乳化制剂研究
- 葛根素具广泛的药理活性，对于防治高血压、冠心病等疾病具有较好疗效，但口服生物利用度低，注射给药顺应性差。磷脂复合物(Phytosome)是药物和磷脂分子通过电荷迁移作用形成的较为稳定的化合物或络合物。药物形成磷脂复合物后...
- 张立
- 关键词：葛根素磷脂复合物载药系统
- 中药口腔崩解片的研究进展被引量：6
- 2012年
- 口腔崩解片作为一种新型的固体制剂,因其服用方便、起效快、生物利用度高、口感好等优点而成为片剂开发的重点。目前该技术也已广泛地应用于中药新剂型研究领域,中药口腔崩解片的研究为中药剂型的研究开辟了一条新的道路。该剂型具有广阔的市场前景,现将有关此类片剂的研究情况做一介绍。
- 张立崔名全尹蓉莉朱双燕陈柳钦孔艳
- 关键词：中药口腔崩解片
- 满山红总黄酮固体分散体的制备工艺考察被引量：1
- 2013年
- 目的:优选满山红总黄酮固体分散体的制备工艺。方法:分别以聚乙二醇6000(PEG6000),聚乙烯吡咯烷酮K30(PVPK30),泊洛沙姆188(Pluronic F68)为载体,采用适合载体的熔融-溶剂法和溶剂法制备满山红总黄酮-载体不同比例(1∶1,1∶2,1∶4,1∶6)的固体分散体。以满山红总黄酮为检测指标,通过UV测定体外溶出度,计算各固体分散体的T d值。结果:最佳制备工艺为以4倍量PVPK30为载体,加20倍量无水乙醇溶解,于50℃旋蒸除去无水乙醇,满山红总黄酮的体外溶出率达100%。PEG6000为载体时,不同比例的固体分散体T d分别为6.329,5.225,0.096,4.755 min;Pluronic F68为载体时,各固体分散体T d分别为4.045,3.561,0.018,0.026 min;PVPK30为载体时,各固体分散体T d分别为5.000,5.000,0.005,0.056 min。结论:溶剂法可用于制备满山红总黄酮固体分散体,具有很好的增溶效果,但不适合工业生产。
- 孔艳李开苏建春赵俊霞张立尹蓉莉
- 关键词：固体分散体体外溶出溶剂法熔融法
