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张营

作品数:26 被引量:45H指数:4
供职机构:广州军区广州总医院更多>>
发文基金:中国博士后科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生环境科学与工程理学交通运输工程更多>>

文献类型

  • 17篇会议论文
  • 9篇期刊文章

领域

  • 22篇医药卫生
  • 1篇机械工程
  • 1篇电子电信
  • 1篇建筑科学
  • 1篇交通运输工程
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇理学

主题

  • 11篇兰索拉唑
  • 8篇药物
  • 6篇质谱
  • 5篇药动学
  • 5篇液相
  • 5篇液相色谱
  • 5篇色谱
  • 5篇相色谱
  • 5篇LC-MS/...
  • 4篇代谢物
  • 4篇药物浓度
  • 4篇液相色谱质谱...
  • 4篇液质联用
  • 4篇质谱联用
  • 4篇人血浆
  • 4篇西罗莫司
  • 4篇细胞
  • 4篇LC-MS/...
  • 4篇LC/MS
  • 4篇LC/MS/...

机构

  • 26篇广州军区广州...
  • 3篇南方医科大学

作者

  • 26篇张营
  • 26篇石磊
  • 25篇曾晓晖
  • 20篇关慧
  • 10篇赵树进
  • 7篇龚丽娴
  • 6篇贺宝霞
  • 6篇严华成
  • 6篇刘俊花
  • 4篇李健
  • 4篇袁进
  • 2篇黄牧坤
  • 2篇韩星
  • 2篇江伟健
  • 2篇黄海
  • 1篇李彩娇

传媒

  • 4篇中国临床药理...
  • 4篇2012年广...
  • 3篇2015广东...
  • 2篇广东医学
  • 1篇山东医药
  • 1篇现代医院
  • 1篇医学与哲学(...
  • 1篇2014年广...
  • 1篇2013年广...
  • 1篇2013年广...
  • 1篇2015广东...

年份

  • 8篇2014
  • 4篇2013
  • 10篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
26 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
细胞色素P450基因多态性与中国汉族人群散发性阿尔茨海默病的相关性研究
目的探讨细胞色素P450酶(cytochrome P450,CYP)基因多态性对阿尔茨海默病(Alzheimer''''s disease,AD)的易感基因,以期为AD的发病机制研究提供新的线索,并为大规模筛选AD的易感...
严华成石磊李健黄牧坤曾晓晖张营关慧赵树进
文献传递
LC-MS/MS法测定全血中西罗莫司的药物浓度
目的:建立测定人全血中西罗莫司浓度的LC-MS/MS方法.方法:全血样品经硫酸锌乙腈混合液沉淀后,用Agilent Zorbax XDB-CN色谱柱,通过电喷雾离子化三重四极杆串联质谱,经多反应监测模式检测,m/z936...
张营曾晓晖石磊龚丽娴袁进
关键词:西罗莫司液相色谱质谱联用
药物临床试验伦理委员会规范化管理的探讨——广州军区广州总医院的经验被引量:5
2010年
针对以往本院药物临床试验伦理委员会伦理评审工作中存在的一些常见问题及目前伦理委员会的工作情况,提出了应依据《药物临床试验管理规范》来加强完善伦理委员自身建设,规范伦理审查过程。同时根据自身的经验为促进伦理委员会的科学规范发展提出了几点体会和建议。
黄海江伟健石磊张营赵树进
兰索拉唑肠溶片在健康人体的药动学和生物等效性研究
目的:研究健康人口服兰索拉唑肠溶片后的药动学和生物等效性。方法:18名健康受试者采用随机分组自身交叉对照试验设计,口服兰索拉唑肠溶片30mg后用HPLC-MS/MS法测定血浆中兰索拉唑浓度,以DAS软件计算其药动学参数和...
曾晓晖石磊关慧张营龚丽娴贺宝霞刘俊花
关键词:兰索拉唑肠溶片胃酸抑制剂药动学生物等效性
RRLC/MS/MS测定人血浆中兰索拉唑及其两个代谢物的浓度
目的:建立同时测定人血浆中兰索拉唑及其代谢物兰索拉唑砜、5-羟基兰索拉唑浓度的液质联用(RRLC/MS/MS)方法。方法采用Agilent SB-C(2.1 mm×100mm,3.5μm)色谱柱,流动相为0.002mol...
曾晓晖石磊关慧张营
关键词:液质联用兰索拉唑血浆浓度
文献传递
RRLC/MS/MS测定人血浆中兰索拉唑及其两个代谢物的浓度
目的:建立同时测定人血浆中兰索拉唑及其代谢物兰索拉唑砜、5-羟基兰索拉唑浓度的液质联用(RRLC/MS/MS)方法。方法:采用Agilent SB-C18(2.1mm×100mm,3.5μm)色谱柱,流动相为O.002m...
曾晓晖石磊关慧张营
关键词:液质联用胃酸抑制剂兰索拉唑
中国CYP2C19强代谢者和弱代谢者的兰索拉唑及其代谢产物的药代动力学被引量:6
2013年
目的评价兰索拉唑及其代谢产物5-羟基兰索拉唑和兰索拉唑砜在细胞色素氧化酶CYP2C19强代谢者和弱代谢者中的药代动力学。方法 24例受试者空腹口服兰索拉唑30 mg,用LC-MS/MS法测定14 h内的兰索拉唑及其主要代谢产物的血药浓度,计算药代动力学参数。结果兰索拉唑在强代谢者和弱代谢者中Cmax分别为(901.60±331.70)和(1462.08±390.76)μg.L-1,tmax分别为(1.92±0.63)和(2.50±0.83)h,t1/2分别为(1.21±0.63)和(4.16±1.10)h,AUC0-14分别为(2343.64±1543.05)和(7962.04±2498.39)μg.h.mL-1。5-羟基兰索拉唑在强代谢者和弱代谢者中的Cmax分别为(141.66±59.17)和(40.82±23.01)μg.L-1,tmax分别为(1.83±0.65)和(2.12±0.43)h,t1/2分别为(1.26±0.64)和(3.74±1.74)h,AUC0-14分别为(309.67±113.60)和(158.40±74.60)μg.h.mL-1。兰索拉唑砜在强代谢者和弱代谢者中的Cmax分别为(83.41±60.41)和(287.78±92.77)μg.L-1,tmax分别为(2.15±2.15)和(5.62±2.82)h,t1/2分别为(1.05±0.60)和(12.36±8.49)h,AUC0-14分别为(199.41±288.77)和(2849.17±1095.10)μg.h.mL-1。除兰索拉唑和5-羟基兰索拉唑的tmax外,其余兰索拉唑及其代谢物的药代动力学参数差异有统计学意义(P<0.01)。结论兰索拉唑羟化代谢存在着多态性。CYP2C19弱代谢者的兰索拉唑羟化代谢明显低于CYP2C19强代谢者。
曾晓晖石磊关慧贺宝霞张营刘俊花
关键词:兰索拉唑代谢产物药代动力学CYP2C19
新药临床试验中的伦理审查被引量:5
2010年
本文从伦理审查的职责角度探讨我国新药临床试验伦理审查方面存在的问题和对策,以保障临床试验中受试者的安全与利益,促进我国新药临床试验规范化、科学化、法制化建设。
张营石磊黄海江伟健曾晓晖
关键词:伦理审查受试者
探讨医院引入临床研究协调员及第三方稽查员
目前国内开展的临床试验研究质量受行业临床研究服务模式的限制,还存在不足;临床机构的人员编制等问题也制约了质量管理的力度.临床研究协调员和第三方稽查员对确保临床试验的合理性、科学性及试验数据的可信度方面起重要保证作用.在研...
曾晓晖石磊赵树进关慧张营严华成
关键词:药物临床试验质量管理
文献传递
浅析药物临床试验中严重不良事件的伦理审查
药物临床试验中严重不良事件的伦理审查,对于最大程度的保护受试者的健康和利益有重要意义。但临床研究过程中发生的严重不良事件的伦理审查是难点,本文通过对严重不良事件伦理审查过程中经常遇到的问题进行浅析,提出相应的对应措施。
关慧曾晓晖张营李健赵树进石磊
关键词:严重不良事件伦理审查药物临床试验
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