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张语桐

作品数:18 被引量:36H指数:4
供职机构:吉林大学第一医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 17篇医药卫生

主题

  • 14篇细胞
  • 10篇细胞瘤
  • 10篇母细胞
  • 10篇母细胞瘤
  • 10篇儿童
  • 6篇神经母细胞
  • 6篇神经母细胞瘤
  • 5篇肿瘤
  • 5篇化疗
  • 4篇复发
  • 3篇联合化疗
  • 2篇信号
  • 2篇信号通路
  • 2篇星状细胞
  • 2篇药物
  • 2篇治疗儿童
  • 2篇肾母细胞
  • 2篇肾母细胞瘤
  • 2篇通路
  • 2篇肽类

机构

  • 18篇吉林大学第一...
  • 1篇蛟河市人民医...

作者

  • 18篇张语桐
  • 14篇常健
  • 12篇钟晓丹
  • 3篇金仙梅
  • 2篇王娟
  • 2篇石莹
  • 2篇张超
  • 2篇冯丽华
  • 2篇王晓
  • 2篇管娜
  • 1篇麻海春
  • 1篇张蕾蕾
  • 1篇孙景辉
  • 1篇冯永波
  • 1篇王莹莹
  • 1篇张圳
  • 1篇马翠
  • 1篇翟淑波
  • 1篇董春钰
  • 1篇梁东

传媒

  • 4篇中国当代儿科...
  • 4篇中华小儿外科...
  • 4篇中国小儿血液...
  • 1篇吉林医学
  • 1篇中华儿科杂志
  • 1篇临床儿科杂志
  • 1篇第八届中国肿...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 4篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 4篇2011
  • 1篇2009
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
儿童弥漫大B细胞淋巴瘤12例临床分析被引量:2
2014年
弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B—cell lymphoma,DLBCL)是起源于成熟B细胞的恶性肿瘤性疾病,约占儿童非霍奇金淋巴瘤的10%。基因表达谱分析DLBCL有两种表型,一种为双中心细胞样,一种为活跃B细胞样。现有研究表明儿童DLBCL与成人DLBCL有很大不同,83%的儿童DLBCL为双中心细胞表型,
常健张语桐冯丽华钟晓丹王立哲
关键词:儿童非霍奇金淋巴瘤弥漫大B细胞淋巴瘤DLBCLLYMPHOMA细胞表型肿瘤性疾病
替莫唑胺联合托泊替康治疗儿童难治性/复发神经母细胞瘤6例临床分析被引量:2
2017年
目的观察替莫唑胺(TMZ)联合托泊替康(TOPO)即TOTEM方案治疗儿童难治性/复发神经母细胞瘤(NB)的疗效。方法 6例难治性/复发NB患儿,分别给予替莫唑胺150 mg/(m^2·d),d1-5,口服;托泊替康0.75 mg/(m^2·d),d1-5,静脉点滴,每3周为一个化疗周期,每个患儿共接受8~10个周期的化疗。治疗中监测血常规、肝功、肾功、心脏功能等;每2个化疗周期行CT或MRI等影像学检查,同时结合骨髓受累病例中微小残留检测结果,进行疗效估。结果 6例NB患儿接受共53个周期TOTEM方案化疗,3例患儿临床达到完全缓解,2例患儿为部分缓解,1例患儿因疾病进展,放弃治疗,本组病人平均随诊时间为15个月,随访1年时4例存活。化疗期间不良反应主要表现为:5例出现Ⅲ°~Ⅳ°骨髓抑制,3例出现Ⅱ°~Ⅲ°恶心、呕吐、厌食,但整个治疗中无化疗相关性死亡病例发生。结论难治性/复发NB患儿对TOTEM方案表现较理想的治疗反应和顺应性,但远期疗效尚待进一步观察,可作为目前治疗儿童难治性/复发NB的选择之一。
李梅张语桐钟晓丹王立哲金仙梅常健
关键词:神经母细胞瘤替莫唑胺托泊替康联合化疗
儿童外周原始神经外胚层肿瘤/Ewing's肉瘤16例临床分析被引量:4
2018年
目的回顾性分析总结儿童外周原始神经外胚层肿瘤/尤文氏肉瘤(pPNET/Ewing's S)的临床特点、疗效及转归。方法收集我科2010年06月-2016年08月诊治的16例pPNET/Ewing'sS患儿的临床资料,并对本组患儿的临床特点、治疗反应、总体生存率进行统计学分析。结果 16例患儿中13例(81%)获得完全缓解,2例(13%)获得部分缓解,1例(6%)进展;患儿总体生存期为11.5~85个月,无事件生存率为63%,1年、3年生存率分别为94%、69%;本组病例中5例复发,其中3例(60%)手术切缘阳性,4例(80%)原发于胸壁或脊椎旁;在5例复发病例中2例病初有远处转移;7例病初伴远处转移患儿中2例复发。复发病例中4例接受二线化疗方案,其中3例仍有缓解。结论儿童pPNET/Ewing's S对放、化疗敏感;手术切缘是重要的预后影响因素;肿瘤原发于胸壁或脊椎旁预后差;远处转移不是影响预后重要因素;复发病例对化疗仍有反应。
王莹莹金仙梅张超王立哲张语桐常健
关键词:儿童
小儿围术期疼痛管理的进展被引量:4
2009年
张蕾蕾张语桐麻海春
关键词:小儿围术期疼痛
利妥昔单抗治疗儿童难治性血小板减少性紫癜合并乙肝病毒感染1例报告及文献复习被引量:3
2011年
目的探讨利妥昔单抗治疗儿童难治性血小板减少性紫癜(rITP)合并乙肝病毒感染的疗效与安全性。方法利妥昔单抗(375 mg/m2,每周1次,连用4周)治疗1例儿童rITP合并既往乙肝病毒感染(Anti-HBs+、Anti-HBe+、Anti-HBc+),同时口服拉米夫定(100 mg/d,1次/d,6个月),监测患儿血小板、免疫球蛋白和乙肝病毒DNA定量的变化,并进行相关文献复习。结果随诊时间6个月,血小板始终>100.0×109/L,乙肝病毒无异常复制。结论在预防应用抑制乙肝病毒复制药物的情况下,利妥昔单抗治疗儿童rITP合并乙肝病毒感染是安全、有效的。
王娟王立哲张语桐钟晓丹梁东常健
关键词:免疫性血小板减少性紫癜利妥昔单抗乙肝病毒
顺铂单剂治疗儿童肝母细胞瘤被引量:1
2011年
目的 探讨单剂顺铂化疗对儿童肝母细胞瘤(HB)术前干预的可行性.方法 对我科收治的9例HB按周际PRETEXT标准分组及依据SIOPEL进行危险度分级,均给予单剂顺铂术前处理(80 mg·m-2 ·d-1,1次/2周,2~4个疗程),评估瘤体大小变化、手术完整切除的可能性和化疗相关毒性观察;若患儿2个疗程后治疗反应差,则化疗加用阿霉素.结果 9例高危HB中,7例(77.8%)患儿反应良好,瘤体明显缩小(P<0.01),AFP水平显著降低(P<0.01),其中3例4个疗程后,加用2个疗程化疗达到手术切除标准;2例HB(多结节型)2个疗程后,因化疗反应差而改用联合化疗.所有病例均手术完整切除瘤体,其中7例反应良好,息儿2年无事件生存率100%;化疗毒性仅表现为轻度至中度的骨髓抑制,2例表现为一过性轻度的肾功能改变.结论 儿童高危单结节型HB对单剂顺铂化疗有良好的反应性,化疗顺应性好,减轻了化疗的毒副反应;而多结节型HB对单剂顺铂反应较差.
常健张语桐王立哲钟晓丹冯永波董春钰
关键词:肝母细胞瘤抗肿瘤联合化疗方案顺铂
美罗华联合化疗治疗儿童弥漫大B细胞淋巴瘤1例被引量:1
2012年
患儿,男,9岁,因间断性腹痛半年余入院。体格检查:双侧颈部可触及4枚肿大淋巴结,大小约1.0cm×1.5cm,活动度可、质硬、无触痛。腹胀,脐周可触及-肿物,大小约6.0cm×5.0cm×5.0cm。血常规示WBC15.1×10^9/L,
常健王丽君王立哲张语桐钟晓丹
关键词:B细胞淋巴瘤联合化疗美罗华间断性腹痛肿大淋巴结
神经母细胞瘤副肿瘤综合征临床分析被引量:2
2018年
目的总结儿童神经母细胞瘤(NB)副肿瘤综合征的临床特点,提高对其认识。方法通过整理分析我科近年收治的合并有副肿瘤综合征NB患儿的临床资料,并回顾相关文献,归纳总结NB副肿瘤综合征的特点。结果近年我科收治的68例NB患儿中有9例(13%)伴有副肿瘤综合征的表现;神经系统受累4例(44%),消化系统2例(22%),心血管系统2例(22%),血液系统1例(骨髓未受累,11%);组织学分类:神经母细胞瘤6例,神经节母细胞瘤3例;人血丙种球蛋白和(或)糖皮质激素治疗可缓解副肿瘤综合症;随诊期2例复发,2年生存率71%。结论 NB副肿瘤综合征可涉及多个系统,但以神经系统最常见;免疫治疗可缓解副肿瘤综合征;合并有副肿瘤综合征的NB患儿预后似较好。
金仙梅张语桐王立哲张超王瑜常健
关键词:神经母细胞瘤副肿瘤综合征儿童
儿童神经母细胞瘤临床特征与治疗反应评估被引量:4
2011年
神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)是儿童最常见的颅外实体性恶性肿瘤,其年发病率为0.3/10万~5.5/10万。该病的临床表现多种多样,且恶性程度较高,早期易发生转移。临床高危NB的疗效、预后较差。现通过总结我科近年诊治的NB患儿临床资料,以期提高临床对该病早期诊断、治疗的认识。
钟晓丹王立哲张语桐马翠王娟常健
关键词:神经母细胞瘤儿童恶性肿瘤年发病率
复发肾外肾母细胞瘤一例被引量:3
2015年
患儿男,7岁,因腹胀半月余就诊。查体发现腹胀明显,中下腹可触及肿物。全腹CT示盆腔内占位病变,考虑畸胎瘤可能性大(图1)。行剖腹手术切除瘤体,瘤体大小为160.0mm×140.0×50.0mm。
王晓张语桐钟晓丹王立哲管娜常健
关键词:肾外肾母细胞瘤复发瘤体大小占位病变中下腹盆腔内
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