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徐亚军

作品数:34 被引量:188H指数:6
供职机构:深圳市龙岗区疾病预防控制中心更多>>
发文基金:深圳市科技局立项课题深圳市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学理学天文地球更多>>

文献类型

  • 27篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 26篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇天文地球
  • 1篇理学

主题

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  • 3篇结核分枝杆菌

机构

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  • 1篇广东医学院
  • 1篇四川省疾病预...

作者

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传媒

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年份

  • 5篇2013
  • 5篇2012
  • 5篇2011
  • 3篇2010
  • 4篇2008
  • 2篇2007
  • 3篇2006
  • 2篇2005
34 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
健康人群大肠埃希菌Ⅰ类整合子与多重耐药的相关性分析被引量:14
2005年
目的 :了解成都、雅安地区健康人群大肠埃希菌耐药情况和Ⅰ类整合子存在、流行状况。分析Ⅰ类整合子在细菌多重耐药中的作用。方法 :K B法测定 78株大肠杆菌耐药及多重耐药性 ;PCR扩增Ⅰ类整合子 ;电泳检测扩增产物。结果 :78株健康大肠杆菌对 7类 11种常用抗菌药物耐药率 ,最高为萘啶酸 4 2 13% ,最低阿米卡星 2 5 6 % ,多重耐药率 (耐受 3种以上药物 )为 31 6 2 %。Ⅰ类整合子阳性菌 2 2株 ,阳性率 2 8 2 %。对 9种常用药物Ⅰ类整合子阳性菌株耐药率与阴性株差异有显著性 (P <0 0 10 )。整合子阳性株多重耐药率 (77 2 7% )显著高于阴性株 (17 86 % ) (P <0 0 0 5 )。结论 :健康人群大肠杆菌携带有Ⅰ类整合子 ,Ⅰ类整合子对细菌多重耐药的产生和传播起着重要作用。应加强基因水平耐药监测。
李可张茂棠徐亚军兰全学刘衡川
关键词:整合子多重耐药大肠埃希菌耐药率扩增产物基因水平
分子信标荧光定量PCR快速检测结核分枝杆菌技术及产品的开发
目的 建立分子信标荧光定量PCR快速检测结核杆菌方法,为临床结核病的诊断提供特异性强、灵敏度高、可标准化、自动化的检测方法;评价分子信标荧光定量PCR法在检测临床标本中的应用价值;评估分子信标荧光定量PC...
徐亚军
关键词:肺结核结核分枝杆菌分子信标荧光定量PCR基因诊断
文献传递
臭氧被服消毒机杀菌效果的影响因素研究被引量:4
2006年
目的研究臭氧被服消毒机消毒效果的影响因素。方法采用载体定量杀菌法,在不同的臭氧浓度、相对湿度、温度、有机物浓度、载体条件下,观察消毒机杀菌效果。结果开机20min,消毒袋内臭氧达到765.21mg/m3,温度恒定,湿度为50%、70%、90%时,消毒机对金黄色葡萄球菌的杀灭率分别为90.96%、95.46%、99.35%;温度、湿度恒定,含0、25%、50%小牛血清的菌悬液,其细菌杀灭率分别是95.56%、68.36%、66.42%;温度和载体对杀菌效果影响不明显。结论臭氧被服消毒机杀菌效果受相对湿度、有机物影响较大,在实际操作中,应充分考虑这些因素,以保证消毒效果。
鞠长燕徐亚军刘衡川
关键词:臭氧消毒金黄色葡萄球菌温度有机物
Taqman-MGB荧光定量PCR测定饮用水中大肠菌群被引量:2
2011年
目的建立饮用水中大肠菌群荧光定量PCR定量检测方法。方法以大肠菌群lacZ基因为靶基因,建立Taqman-MGB探针荧光定量PCR定量方法测定饮用水中大肠菌群,并进行方法学评价。结果 25μl荧光定量PCR反应体系中Mg2+为5.0mmol/L,dNTPs 0.2mmol/L,引物0.2μmol/L,探针0.5μmol/L,Taq DNA聚合酶2.0U,加入样品模板5μl。检测方法的特异性、重复性好,灵敏度高,可检出单个拷贝大肠菌群模板。结论所建立荧光定量PCR方法可快速、灵敏、特异检测饮用水中大肠菌群。
刘灵辉谷素英徐亚军
关键词:大肠菌群荧光定量PCRLACZ
2010—2011年深圳市龙岗区流感流行特征分析
2013年
目的对深圳市龙岗区2010—2011年流感监测结果进行分析,为流感的预防与控制提供依据。方法采集龙岗区流感监测哨点医院的流感样病例咽拭子样本,提取流感病毒核酸,采用荧光定量PCR进行流感病毒核酸检测。结果 2010年检测流感样病例咽拭子样本368份,检出流感病毒核酸阳性112份,阳性率为30.4%,其中A型流感阳性57份(占50.9%),B型流感阳性55份(49.1%)。2011年检测流感样病例咽拭子样本453份,检出流感病毒核酸阳性209份,阳性率为46.1%,其中A型流感阳性130份(占62.2%),B型流感阳性79份(占37.8%)。2011年流感病毒核酸阳性率高于2010年(P<0.01)。结论深圳市龙岗区2010—2011年流感流行特征有较大变化,开展全年监测对流感的预测预警具有重要意义。
徐亚军王琼瑶陈应坚刘渠李静媚
关键词:流感流行病学
深圳市龙岗区2011~2012年流感样病例呼吸道病毒病原学分析被引量:3
2013年
目的了解深圳市龙岗区流感样病例病原学现况,为呼吸道传染病的预防控制提供依据。方法 2011~2012年采用实时荧光定量PCR法,检测龙岗区801份流感样病例咽拭子样本的流感病毒、腺病毒、鼻病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠状病毒和人偏肺病毒等7种病毒共15个亚型。结果流感样病例的病毒总阳性率为52.4%(420/801),其中FLU-A检出率最高(27.8%),其后依次为FLU-B(15.7%)、HRV(3.6%)、ADV(2.2%)、RSV-A(1.0%)、PIV-1(0.6%)、RSV-B和CoV-OC43(0.4%)、CoV-229E和hMPV-A(0.2%)、hMPV-B(0.1%),而PIV-2、PIV-3、CoV-NL63和CoV-HKU1四个亚型未检出。7种常见呼吸道病毒检出率高峰分别在2011年2月(69.9%)和2012年1月(85.0%)。7种常见呼吸道病毒以春夏季多发,春夏季与秋冬季比较差异有统计学意义(P<0.05)。FLU以春夏季多发,春夏季与秋冬季比较差异有统计学意义(P<0.05);HRV以冬季多发,冬季与春夏秋季比较差异有统计学意义(P<0.05);ADV、PIV、RSV、CoV、hMPV全年基本为散发分布。不同年龄组的病毒阳性率差别有统计学意义(P<0.05),其中,其中0~4岁组7种常见呼吸道病毒均有检出,5岁以上组主要以FLU为主。结论加强常见呼吸道病毒监测对呼吸道传染病的防控具有重要意义。
钟庆洪李静媚陈应坚徐亚军
关键词:荧光定量PCR流感样病例呼吸道病毒病毒病原学
深圳市龙岗区2010年人群血清流感抗体水平监测被引量:6
2011年
目的了解深圳市龙岗区部分健康人群的流感病毒抗体水平,为预防和控制疫情提供依据。方法应用血凝集抑制试验对深圳市龙岗区不同年龄组健康人群的血清进行流感病毒抗体检测。结果人群中各型及亚型病毒株的抗体阳性率均在50%以下,对新H1N1、H1N1、H3N2、BV和BY毒株的抗体阳性率分别37.4%、35.7%、36.9%、21.7%和39.8%,抗体几何平均滴度分别为43.3、47.5、42.0、33.2和29.5。结论应继续加强流感病毒抗原变异株和人群流感病毒抗体水平的监测,预测流感流行趋势,为预防和控制流感疫情提供科学依据。
杨慧李静媚徐亚军杨坤祥
关键词:流感病毒抗体
2008-2011年广东省深圳市龙岗区手足口病流行病学特征分析被引量:33
2012年
目的分析广东省深圳市龙岗区手足口病流行病学特征,为制定手足口病防控策略提供参考依据。方法收集《国家疾病报告信息管理系统》和《深圳市疾病控制信息管理系统》中相关的手足口病疫情监测资料,采用描述性流行病学方法进行综合分析。结果 2008-2011年,深圳市龙岗区手足口病年发病率分别为45.75/10万、96.80/10万、307.48/10万和349.36/10万。不同年份发病率差异有统计学意义(P<0.01)。各街道均有发病,以龙岗街道、坪地街道、布吉街道发病率较高,分别为420.37/10万、356.06/10万和259.83/10万。发病主高峰集中在4-7月,病例数占59.59%,次高峰集中在9-11月,病例数占23.14%。人群主要集中在5岁以下儿童,职业以散居及托幼儿童为主。学校和托幼机构时有暴发。重症病例数逐年增多,2008-2011年分别为2、14、31和55例。4年间共死亡19例,2008-2011年死亡病例数分别为2、5、8和4例。结论深圳市龙岗区手足口病疫情处于逐年上升趋势,已成为该地区严重的公共卫生问题,应采取综合性防治措施,切实预防和控制手足口病的流行和暴发流行。
曹桂华林琳刘渠李刚刘凤仁叶伟雄陈嘉慧覃佩兰叶碧莉董建陈应坚甘莉萍徐亚军石婷
关键词:手足口病流行病学特征病原学检测传染病控制
2011年深圳市龙岗区健康人群的麻疹抗体水平被引量:3
2012年
目的了解2011年深圳市龙岗区健康人群麻疹抗体的分布规律和免疫状态,为实施有效的控制预防及消除麻疹提供科学依据。方法随机采集7个年龄组共407名健康人血清,检测麻疹IgG抗体水平,并对不同人群的麻疹抗体水平进行统计学分析。结果总阳性率为73.2%,各年龄组之间抗体阳性率差别有统计学意义(χ2=99.593,P<0.05),不同性别的阳性率差异无统计学意义(χ2=1.637,P>0.05)。结论部分年龄组人群的抗体水平较低,应加强计划免疫工作,使整个人群的免疫水平达到一个较高的水平。
李静媚王琼瑶徐亚军陈应坚李文东
关键词:麻疹抗体
荧光定量PCR检测金黄色葡萄球菌肠毒素A方法研究被引量:6
2010年
目的:建立快速、灵敏、特异地检测金黄色葡萄球菌肠毒素A的荧光定量PCR检测方法。方法:以SEA基因作为肠毒素A的检测靶序列,设计荧光定量PCR引物和Taqman探针,优化反应体系的主要成分浓度和循环条件,评价方法的灵敏度、特异性和重复性,并对22株食物中毒中分离的金黄色葡萄球菌进行肠毒素A的检测。结果:建立金黄色葡萄球菌肠毒素A的荧光定量PCR检测方法。25μl荧光定量PCR反应体系主要成分浓度分别为Mg2+7.0 mmol/L,dNTP 0.3 mmol/L,引物0.4μmol/L,探针0.7μmol/L,TaqDNA聚合酶2.5U。方法可检出最低45个拷贝的细菌DNA,特异性和重复性良好。从22株食物中毒中分离的金黄色葡萄球菌中检出肠毒素A阳性菌株6株。结论:荧光定量PCR可快速、准确的检出金黄色葡萄球菌的肠毒素A,能为金黄色葡萄球菌食物中毒诊断提供依据。
刘渠廖灵灵徐亚军李涌
关键词:金黄色葡萄球菌肠毒素A荧光定量PCR
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